1sp. zn. sukls249983/2012
Příbalová informace: Informace pro uživatele
ADACEL
Injekční suspenze
Vakcína proti záškrtu, tetanu a pertusi (acelulární), (adsorbovaná se sníženým obsahem antigenu)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než necháte sebe nebo své dítě očkovat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tato vakcína byla předepsána pouze Vám nebo Vašemu dítěti. Nedávejte ji žádné další osobě.
- Pokud se u Vás vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, promluvte si se svým lékařem,
lékárníkem nebo zdravotní sestrou. To se týká i možných nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci.
V příbalové informaci naleznete:
1. Co je ADACEL a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude ADACEL podán
3. Jak se ADACEL používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak ADACEL uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je ADACEL a k čemu se používá
ADACEL je vakcína. Vakcíny jsou používány k ochraně proti infekčním onemocněním.
Působí tak, že tělo začne vytvářet vlastní ochranu proti baktériím, které jsou příčinou těchto
onemocnění.
Tato vakcína je používána k posílení ochrany proti záškrtu, tetanu, a pertusi (černému kašli) u dětí od
4 let, dospívajících a dospělých po dokončení úplného základního očkování.
Omezení v poskytované ochraně
ADACEL Vás ochrání pouze proti onemocněním způsobeným bakteriemi, proti kterým je vakcína
určena. Vy nebo Vaše dítě můžete stále onemocnět podobnými onemocněními, která jsou způsobená
jinými baktériemi nebo viry.
ADACEL neobsahuje žádné živé bakterie nebo viry a nemůže tedy způsobit žádné z infekčních
onemocnění, proti kterým chrání.
Pamatujte, že žádná vakcína neposkytuje úplnou, celoživotní ochranu u všech očkovaných osob.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude ADACEL podán
K posouzení toho, zda je ADACEL vhodný pro Vás nebo Vaše dítě je důležité, abyste svého lékaře
nebo zdravotní sestru informovali, pokud se některý z níže uvedených bodů vztahuje na Vás nebo
Vaše dítě. Pokud něčemu nerozumíte, požádejte svého lékaře nebo zdravotní sestru o vysvětlení.
Nepoužívejte ADACEL jestliže jste Vy nebo Vaše dítě
měl/a alergickou reakci na:
- vakcínu proti záškrtu, tetanu nebo pertusi
2- na kteroukoli další složku vakcíny (uvedeno v bodě 6)
- na jakoukoli residuální látku pocházející z výrobního procesu (formaldehyd,
glutaraldehyd), která může být přítomná ve stopovém množství.
někdy prodělal/a závažnou reakci, která postihla mozek a objevila se do jednoho týdne po
předchozí dávce vakcíny proti černému kašli
máte/má akutní onemocnění s horečkou nebo i bez ní. Očkování má být odloženo, dokud se Vy
nebo Vaše dítě neuzdravíte. Mírné onemocnění bez horečky zpravidla není důvodem pro odklad
očkování. Váš lékař určí, zda Vám nebo Vašemu dítěti bude podána vakcína ADACEL
Upozornění a opatření
Informujte před očkováním svého lékaře nebo zdravotní sestru, jestliže jste Vy nebo Vaše dítě
dostal/a posilovací dávku vakcíny proti záškrtu a tetanu během posledních 4 týdnů. V takovém
případě nemá být ADACEL Vašemu dítěti podán a Váš lékař na základěoficiálních doporučení
rozhodne, zda Vy nebo Vaše dítě můžete/může dostat další dávku.
v minulosti měl/a Guillain-Barré syndrom (dočasná ztráta pohyblivosti a citlivosti v celém těle
nebo jeho části) nebo brachiální neuritidu (ztráta pohyblivosti, bolest a ztráta citlivosti v paži a
rameni) po předchozí dávce vakcíny proti tetanu. Váš lékař rozhodne, zda Vy nebo Vaše dítě máte
dostat ADACEL.
máte/má progresivní onemocnění postihující mozek/nervy nebo záchvaty, které nejsou
kontrolované léčbou. Váš lékař zahájí nejprve léčbu a bude očkovat, až se zdravotní stav upraví.
máte/má špatnou nebo sníženou funkci imunitního systému z důvodu
- užívání léků (např. steroidy, chemoterapie nebo radioterapie)
- infekce HIV nebo AIDS
- jiného onemocnění.
Vakcína Vás nebo Vaše dítě nemusí chránit tak dobře, jako chrání osoby, jejichž imunitní systém
je zdravý. Pokud je to možné, očkování má být odloženo, dokud takové onemocnění neustoupí nebo
léčba není ukončena.
máte/má jakýkoli problém s krví, který vede ke snadné tvorbě modřin nebo krvácení po delší dobu
po malých zraněních (např. z důvodu poruchy krvácivosti, jako je hemofilie nebo trombocytopenie
nebo léčba léky ředícími krev).
Vzájemné působení vakcíny ADACEL s dalšími léčivými přípravky
Vzhledem k tomu, že vakcína ADACEL neobsahuje živé bakterie, může být obecně podána současně
s jinými vakcínami nebo imunoglobuliny, ale do odlišného místa vpichu. Studie prokázaly, že vakcína
ADACEL může být podávána současně s kteroukoliv z následujících vakcín: vakcína proti hepatitidě
B, vakcína proti poliomyelitidě (injekční nebo perorální), inaktivovaná vakcína proti chřipce a
rekombinantní vakcína proti lidskému papilomaviru. Pokud je podána více než jedna vakcína injekčně
ve stejnou dobu, vakcíny mají být podány do odlišných končetin.
Jestliže Vy nebo Vaše dítě užíváte léky ovlivňující krev nebo imunitní systém (jako například
přípravky na ředění krve, steroidy nebo chemoterapie), věnujte prosím pozornost části Upozornění a
opatření uvedené výše.
Informujte svého lékaře, zdravotní sestru nebo lékárníka pokud Vy nebo Vaše dítě užíváte, v nedávné
době jste užíval/a nebo může/te užívat nějaké léky, a to i léky, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu.
3Těhotenství, kojení a plodnost
Informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud jste Vy nebo Vaše dítě těhotná/é nebo kojí/te,
domníváte se, že Vy nebo Vaše dítě můžete být těhotná/é nebo plánuje/te otěhotnět.
Váš lékař nebo zdravotní sestra Vám poradí, zda má být očkování odloženo.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny.
3. Jak se ADACEL používá
Kdy Vám nebo Vašemu dítěti bude podána vakcína
Předchozí očkování
Váš lékař určí, zda je vakcína ADACEL pro Vás nebo Vaše dítě vhodná, v závislosti na tom:
- jaké vakcíny byly Vám nebo Vašemu dítěti v minulosti podány
- kolik dávek podobných vakcín bylo Vám nebo Vašemu dítěti v minulosti podáno
- kdy byla Vám nebo Vašemu dítěti podána poslední dávka podobné vakcíny
Před podáním vakcíny ADACEL byste Vy nebo Vaše dítě měli mít ukončeno základní očkování proti
záškrtu a tetanu.
Podání vakcíny ADACEL je bezpečné, pokud Vy nebo Vaše dítě nemáte/nemá ukončeno základní
očkování vakcínou proti černému kašli, ale ochrana nemusí být tak dobrá jako u osob, které byly již
očkovány vakcínou proti černému kašli.
Váš lékař rozhodne, jak dlouho máte čekat mezi jednotlivými dávkami očkování.
Dávkování a způsob podání
Kdo Vám podá ADACEL?
ADACEL má být podán zdravotnickým pracovníkem, který byl vyškolen pro očkování a ve
zdravotnickém zařízení nebo v ordinaci, které jsou vybaveny pro zvládnutí jakékoli vzácné závažné
alergické reakce po podání vakcíny.
Dávkování
Všechny věkové skupiny, pro které je ADACEL určen, dostanou jednu injekci (polovinu mililitru).
Jestliže Vy nebo Vaše dítě máte poranění, které vyžaduje preventivní opatření proti tetanu, Váš lékař
rozhodne, zda Vám podá ADACEL samostatně nebo společně s imunoglobulinem proti tetanu.
Použití u dětí a dospívajích
ADACEL se nesmí používat u dětí mladších 4 let.
U dětí od 4 let věku a u dospívajících se použije stejné dávkování jako u dospělých.
Způsob podání
Váš lékař nebo zdravotní sestra Vám aplikuje vakcínu do svalu v horní části paže (deltový sval).
Váš lékař nebo zdravotní sestra Vám nebude vakcínu aplikovat do krevní cévy, hýžďového svalu
nebo pod kůži.
V případě poruchy krevní srážlivosti se mohou rozhodnout, že Vám bude vakcína podána pod kůži, i
přesto, že to může vyvolat více místních nežádoucích účinků, včetně vytvoření malé bulky pod kůží.
4Máte-li jakékoli další otázky, týkající se podání tohoto léku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo
zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i ADACEL nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Závažné alergické reakce
Závažné alergické reakce se velmi vzácně mohou vyskytnout po podání jakékoli vakcíny. Tyto reakce
mohou zahrnovat:
- dýchací obtíže
- namodralé zbarvení jazyka a rtů
- vyrážku
- otok obličeje nebo hrdla
- nízký krevní tlak způsobující závrať nebo mdloby
Pokud se tyto příznaky či projevy objeví, nastanou obvykle velice rychle po podání vakcíny, kdy jste
stále ještě ve zdravotnickém zařízení nebo ordinaci lékaře.
Pokud se tyto příznaky objeví až poté, co opustíte místo, kde jste Vy nebo Vaše dítě byli
očkováni, musíte OKAMŽITĚ kontaktovat lékaře.
Jiné nežádoucí účinky
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány během klinických studií prováděných ve zvlášních
věkových skupinách.
U dětí ve věku 4 - 6 let
Velmi časté (u více než 1 osoby z 10): snížená chuť k jídlu, bolest hlavy, průjem, únava, bolest,
zarudnutí a otok v místě vpichu.
Časté (u méně než 1 osoby z 10, ale více než 1 osoby ze 100): nevolnost, zvracení, vyrážka,
bolestivost (celého těla) nebo svalová slabost, bolest nebo otok kloubů, horečka, zimnice, zvětšení
mízních uzlin v podpaží.
U dospívajících ve věku 11 - 17 let
Velmi časté (u více než 1 osoby z 10): bolest hlavy, průjem, nevolnost, bolestivost (celého těla) nebo
svalová slabost, bolest nebo otok kloubů, únava/slabost, zimnice, bolestivost, zarudnutí a otok v místě
vpichu.
Časté (u méně než 1 osoby z 10, ale více než 1 osoby ze 100): zvracení, vyrážka, horečka, zvětšení
mízních uzlin v podpaží.
U dospělých osob ve věku 18 - 64 let
Velmi časté (u více než 1 osoby z 10): bolesti hlavy, průjem, únava, bolestivost (celého těla) nebo
svalová slabost, únava/slabost, bolestivost, zarudnutí a otok v místě vpichu.
Časté (u méně než 1 osoby z 10, ale více než 1 osoby ze 100): nevolnost, zvracení, vyrážka, bolest
nebo otok kloubů, horečka, zimnice, zvětšení mízních uzlin v podpaží.
Následující další nežádoucí účinky byly hlášeny u různých indikovaných věkových skupin po uvedení
přípravku ADACEL na trh.
Četnost těchto nežádoucích účinků nemůže být přesně spočítána, protože se jedná o údaje z
dobrovolných hlášení v rámci odhadnutého počtu očkovaných osob.
Alergické/závažné alergické reakce (jak můžete takovou reakci rozpoznat najdete na začátku bodu 4).
5- mravenčení a brnění nebo ztráta citlivosti
- paralýza/ochrnutí části nebo celého těla (syndrom Guillain-Barré)
- zánět nervů paže (brachiální neuritida)
- ztráta funkce nervu, který zásobuje obličejové svaly (obrna lícního nervu)
- záchvaty (křeče)
- mdloby
- zánět míchy (myelitida)
- zánět srdečního svalu (myokarditida)
- svědění
- kopřivka
- zánět svalu (myositida)
- rozsáhlý otok končetin se zarudnutím, zvýšení teploty daného místa, zvýšená citlivost nebo
bolestivost v místě vpichu.
- modřina nebo absces v místě vpichu
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, promluvte si se svým
lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. To se týká i nežádoucích účinků, které nejsou
uvedené v této příbalové informaci.
.
5. Jak ADACEL uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
ADACEL nesmí být podán po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v chladničce (2 °C - 8 °C). Chraňte před mrazem. Pokud vakcína zmrzla, zlikvidujte ji.
Uchovávejte přípravek ve vnějším obalu, aby byl chráněn před světlem.
Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo do domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co ADACELobsahuje
Jedna dávka (0,5 ml) vakcíny obsahuje tyto léčivé látky:
Diphtheriae anatoxinum Minimálně 2 mezinárodní jednotky (2 Lf)
Tetani anatoxinum Minimálně 20 mezinárodních jednotek (5 Lf)
Pertusové antigeny
Pertussis anatoxinum 2,5 mikrogramu
Haemagglutinum filamentosum 5 mikrogramů
Pertactinum 3 mikrogramy
Fimbriae, typi 2 et 3 5 mikrogramů
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý 1,5 mg (0,33 mg hliníku)
Pomocnými látkami jsou: fenoxyethanol, voda na injekci.
Jak ADACEL vypadá a co obsahuje toto balení
ADACEL je injekční suspenze v injekční lahvičce (0,5 ml): velikost balení po 1, 10 nebo 20
lahvičkách
6Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Vakcína má vzhled zakalené bílé suspenze, která může během skladování sedimentovat. Po pečlivém
protřepání vznikne homogenní bílá tekutina.
Držitel rozhodnutí o registraci
Sanofi Pasteur SA
2, avenue Pont Pasteur
69007 Lyon
Francie
Výrobce odpovědný za propouštění šarží:
Sanofi Pasteur SA
2, avenue Pont Pasteur
69007 Lyon
Francie
SANOFI-AVENTIS Zrt.
1225 Budapešť
Campona u. 1 (Harbor Park)
Maďarsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Německo: Covaxis
Rakousko, Belgie, Dánsko, Finsko, Francie, Řecko, Island, Irsko, Itálie, Lucembursko, Nizozemsko,
Norsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko: Triaxis
Bulharsko, Kypr, Česká republika, Estonsko, Maďarsko, Lotyšsko, Litva, Malta, Polsko, Rumunsko,
Slovenská republika, Slovinsko, Velká Británie: Adacel

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10.6.2013
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Návod k použití
Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými
dalšími léčivými přípravky.
Biologické přípravky pro parenterální podání je nutno před podáním vizuálně zkontrolovat na
přítomnost cizorodých částic a/nebo změnu zbarvení. Pokud některý z těchto stavů nastane, nesmí být
přípravek podán.
Při podávání dávky ze zazátkované injekční lahvičky nesnímejte zátku ani kovový uzávěr, který ji drží
na místě.
Jehly se nesmí znovu použít.