Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu SUBUTEX 0,4 MG 7X0.4MG Tablety rozp. pod jazykem stáhnete ve formátu pdf zde: SUBUTEX 0,4 MG 7X0.4MG Tablety rozp. pod jazykem.pdf
Sp. zn. sukls119045/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele
SUBUTEX 0,4 mg
sublingvální tablety
buprenorphini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V příbalové informaci naleznete:
Lék užívaný při závislosti na opioidech.
Subutex se používá k léčbě závislosti na opioidních (narkotických) látkách. Subutex je částí medicínského, sociálního a psychologického léčebného programu u pacientů, kteří souhlasili s léčbou své závislosti na opiátech.
Léčba přípravkem Subutex, sublingvální tablety, je určena pro dospělé a dospívající od 15 let.
Neužívejte Subutex
Před použitím přípravku Subutex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Informujte svého lékaře, pokud máte:
Důležité informace, které je třeba vzít na vědomí:
Tento lék může být cílem pro lidi, kteří zneužívají léky na předpis, a měl by být uložen na bezpečném místě, aby byl chráněn před krádeží. Nedávejte tento lék nikomu jinému. Může způsobit smrt nebo jinak ublížit.
Subutex může také způsobit abstinenční příznaky, pokud ho náhle přestanete užívat.
Další léčivé přípravky a Subutex
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) nebo užívate další léky.
Neužívejte Subutex, pokud užíváte:
Některé kombinace se Subutexem se nedoporučují:
Některé léčivé přípravky mohou zvyšovat nežádoucí účinky Subutexu a někdy mohou způsobit velmi závažné reakce. Bez porady s lékařem neužívejte žádné jiné léky při užívání Subutexu, a to zejména:
Některé léky mohou snížit účinek Subutexu a měly by být užívány s opatrností při současném užívání se Subutexem. Patří mezi ně:
Současné užívání výše uvedených léků se Subutexem je třeba pozorně sledovat a v některých případech může vyžadovat úpravu dávky lékařem.
Musíte informovat svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, včetně léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Užívání přípravku Subutex s jídlem a pitím
Alkohol může zvýšit ospalost a může zvýšit riziko selhání dýchání, pokud je užit se Subutexem. V průběhu léčby přípravkem Subutex nepijte alkoholické nápoje ani neužívejte léky obsahující alkohol.
Nepolykejte a nekonzumujte jídlo a pití, dokud se tableta úplně nerozpustí.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Buprenorfin může být používán během těhotenství. Při užívání v průběhu těhotenství, zejména na jeho konci, mohou léky jako Subutex způsobit u novorozence abstinenční příznaky včetně problémů s dýcháním. Tyto symptomy se mohou objevit několik dní po porodu. Dříve než začnete kojit své dítě, poraďte se se svým lékařem: on / ona zhodnotí vaše individuální rizikové faktory a sdělí Vám, jestli můžete kojit své dítě během užívání tohoto léku.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Subutex může způsobit ospalost, závratě nebo poruchy myšlení. Častěji k tomu může dojít v prvních několika týdnech léčby nebo když se Vaše dávka změní, ale může se to také přihodit, pokud pijete alkohol nebo užíváte uklidňující léky při užívání Subutexu. Neřiďte nebo nepoužívejte žádné přístroje nebo stroje, nevykonávejte nebezpečné činnosti, dokud nebudete vědět, jak na Vás tento lék působí. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Důležité informace o některých složkách přípravku Subutex
Sportovci mají být upozorněni na to, že tento lék, vzhledem ke své léčivé látce, může vyvolat pozitivní reakci na „antidopingové testy“.
Subutex obsahuje laktózu. Vzhledem k přítomnosti laktózy by tento přípravek neměl být užíván při galaktosemii, glukosové a galaktosové nesnášenlivostí nebo při nedostatku laktázy (vzácné onemocnění metabolizmu). Pokud Vás lékař upozornil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se na svého lékaře dříve, než začnete užívat tento přípravek.
Jediným účinným způsobem podání přípravku je rozpuštění tablety pod jazykem.
Tabletu držte pod jazykem (sublinguálně), dokud se nerozpustí. Tablety nepolykejte. Užívejte dávku jedenkrát denně.
Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař určí velikost dávky, která je pro Vás optimální. V průběhu léčby může v závislosti na Vaší reakci na léčbu velikost dávky lékař upravovat.
Trvání léčby
Délku léčby určí Váš lékař individuálně. V případě úspěšné léčby může lékař postupně redukovat dávku na nižší udržovací dávku. V závislosti na Vašem stavu může snižování dávky přípravku Subutex pod pečlivým lékařským dohledem pokračovat až do vysazení. V žádném případě neměňte nebo nepřerušujte léčbu bez schválení lékaře, který Vás léčí.
Účinnost této léčby závisí:
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Subutex je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Subutex, než jste měl(a)
V případě předávkování buprenorfinem musíte okamžitě vyhledat lékařskou pohotovost nebo ošetření v nemocnici. Informujte okamžitě svého lékaře nebo službu konajícího lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Subutex
Pokud vynecháte dávku, informujte svého lékaře co nejdříve. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradil(a) zapomenutou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat Subutex
Neměňte léčbu jakýmkoli způsobem ani neukončujte léčbu bez souhlasu lékaře, který Vás léčí. Při náhlém přerušení léčby mohou vzniknout abstinenční příznaky.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Jak vyjmout tabletu z blistru:
1 Odtrhněte vždy pouze jednu část z blistru podél perforace. 2 Abyste vyjmuli tabletu, začněte odlepovat folii v místě s nadzvednutým okrajem ve směru šipky. Vyhoďte tablety z jakékoli poškozené části blistru.
Podobně jako všechny léky, může i přípravek Subutex způsobovat nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Informujte ihned svého lékaře nebo vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc
, pokud zaznamenáte:
Také ihned informujte svého lékaře
, pokud zaznamenáte:
Během léčby buprenorfinem byly hlášeny následující nežádoucí účinky, s použitím následujících kritérií:
Velmi časté nežádoucí účinky:
Časté nežádoucí účinky:
Vzácné nežádoucí účinky:
Četnost není známa:
Všechny opioidy mohou způsobit další následující nežádoucí účinky: záchvaty, miózu (zúžení zornice), změny v úrovni vědomí.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a kyslíkem. Nepoužívejte Subutex po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni daného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co Subutex obsahuje
Jak Subutex vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé až krémové, oválné sublingvální tablety (tablety k rozpuštění pod jazykem), se zkosenými hranami, s označením „0.4“ na jedné straně.
Jsou balené v blistrech, jednotlivá balení obsahují 7 nebo 28 sublingválních tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
: Indivior UK Limited 103-105 Bath Road, Slough SL1 3UH Berkshire Velká Británie
Výrobce:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull, Velká Británie
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Telefon: + 800 270 81 901 Email: PatientSafetyRoW@indivior.com
Tato příbalová informace byla naposledy revidována
07.2015
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.
Pro zaslání nového hesla je nutné zadat e-mailovou adresu, kterou jste zadali při své registraci. Na tento e-mail vám pošleme odkaz, pomocí kterého si budete moci zadat nové heslo.