Lék je určen k léčbě lehčích forem úzkosti a podrážděnosti, které se projevují únavou, sníženou koncentrací, vyčerpaností, nespavostí, psychicky podmíněnými poruchami paměti a nízkou výkonností. Dále se může používat při lehčích formách nespavosti a k léčbě bolesti hlavy podmíněnou psychickým napětím. Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající od 12 let.

Léková forma

• Čirá až mírně zakalená červenohnědá až hnědá sirupovitá tekutina charakteristického zápachu a chuti.

Léčivá látka a její množství

• Léčivými látkami jsou: 100 ml perorálního roztoku obsahuje 7,75 g tekutého bylinného extraktu pro přípravek Passit [odpovídá 357 - 512 mg Hyperici herba (třezalková nať), 71 - 102 mg Passiflorae herba (mučenková nať), 357 - 512 mg Valerianae radix (kozlíkový kořen), 357 - 512 mg Crataegi folium cum flore (hlohový list s květem), 357 - 512 mg Lupuli flos (chmelová šištice), 143 - 205 mg Melissae herba (meduňková nať), 143 - 205 mg Sambuci flos (květ bezu černého), extrahováno vodou] a 4,0 g guaifenesinu.

Jak užívat

• Obvyklá dávka je 5 ml přípravku třikrát denně.
• V případě potřeby lze dávku zvýšit na 10 ml třikrát denně.
• V případě nežádoucího útlumu se však doporučuje snížit ranní a polední dávku o polovinu, tzn. užívat 2,5 ml ráno a 2,5 ml v poledne, a večer pak podávat 5 ml.
• Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup 4 - 6 hodin.
• Maximální denní dávka tohoto přípravku je 30 ml přípravku.

Důležitá upozornění

• Přípravek Novo-Passit se během těhotenství a při kojení užívá pouze v nezbytně nutných případech.
• Přípravek Novo-Passit není určen pro děti do 12 let.
• Nevykonávejte během léčby činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, jako je řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách apod.
• Přečtěte si pozorně příbalovou informaci, která je součástí každého balení.

Obsah balení

• Balení obsahuje 100 ml.

Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého - popis nežádoucích účinků najdete v příbalovém letáku.

Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo:

• na adrese: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10.
• na webu SÚKLu: nezadouciucinky.sukl.cz