Sp. zn. sukls117403/2017 

Příbalová informace: Informace pro pacienta 

Moxifloxacin Aurovitas 400 mg potahované tablety 

Pro léčbu dospělých 

moxifloxacinum 

 
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 

  Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 

  Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 

  Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, 

a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 

  Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 

Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Viz bod 4. 

 
Co naleznete v této příbalové informaci 
1.   Co je Moxifloxacin Aurovitas a k čemu se používá 
2.   Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Moxifloxacin Aurovitas užívat  
3.   Jak se Moxifloxacin Aurovitas užívá  
4.   Možné nežádoucí účinky 
5.   Jak Moxifloxacin Aurovitas uchovávat 
6.   Obsah balení a další informace 
 
 
1.     

Co je Moxifloxacin Aurovitas a k čemu se používá 

 
Moxifloxacin Aurovitas obsahuje léčivou látku moxifloxacin, která patří do skupiny antibiotik 
zvaných fluorochinolony. Moxifloxacin Aurovitas působí tak, že zabíjí bakterie, které způsobují 
infekce. 
 
Moxifloxacin Aurovitas se používá u pacientů starších 18 let k léčbě níže uvedených bakteriálních 
infekcí, jestliže jsou způsobené bakteriemi, proti kterým je moxifloxacin účinný. Moxifloxacin 
Aurovitas může být k léčbě těchto infekcí použit pouze tehdy, jestliže běžně užívaná antibiotika 
nemohou být použita, nebo pokud nezabírají: 
 

  Infekce vedlejších nosních dutin 

  Náhlé zhoršení dlouhodobého zánětu dýchacích cest nebo infekce plic (zápal plic) získané mimo 

nemocnici (s výjimkou závažných forem) 

  Lehké až středně závažné záněty vnitřních ženských pohlavních orgánů (zánětlivé onemocnění 

pánevní oblasti), včetně zánětů vejcovodů a děložní sliznice.  

 
Moxifloxacin Aurovitas potahované tablety není sám o sobě u těchto druhů infekcí dostatečně účinný, 
a proto Vám lékař musí k léčbě infekcí vnitřních pohlavních orgánů navíc předepsat ještě jiná 
antibiotika (viz bod 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Moxifloxacin Aurovitas užívat, 
Upozornění a opatření, Informujte svého lékaře, než začnete Moxifloxacin Aurovitas užívat).  
 
Lékař Vám také může Moxifloxacin Aurovitas tablety předepsat k dokončení léčby, jestliže u Vás 
došlo ke zlepšení níže uvedených bakteriálních infekcí během počáteční léčby přípravkem 
moxifloxacin infuzní roztok: infekce plic (pneumonie) získaná mimo nemocnici, záněty kůže a měkké 
tkáně. K počáteční léčbě infekcí kůže a měkké tkáně nebo závažných infekcí plic se Moxifloxacin 
Aurovitas tablety užívat nesmí. 

 
 
2.    

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Moxifloxacin Aurovitas užívat 

 
Kontaktujte svého lékaře, pokud si nejste jisti, zda nepatříte do skupiny pacientů popsaných níže:  
 
Neužívejte Moxifloxacin Aurovitas 

•  Pokud jste alergický(á) na léčivou látku moxifloxacin, jiná chinolonová antibiotika nebo na 

kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v bode 6). 

•  Pokud jste těhotná nebo kojíte. 

•  Pokud je Vám méně než 18 let. 

•  Pokud jste trpěl (a) nebo trpíte onemocněním nebo poškozením šlach způsobeným 

léčbou  chinolonovými antibiotiky (viz bod Upozornění a opatření a 4. Možné nežádoucí 
účinky). 

•  Pokud jste se narodil (a) s nebo máte potíže spojené s abnormálním srdečním rytmem 

(zobrazující se na EKG, elektrický záznam srdeční aktivity), trpíte poruchou rovnováhy 
elektrolytů v krvi (zvláště pokud máte nízkou hladinu draslíku nebo hořčíku v krvi), máte velmi 
pomalý srdeční rytmus (tzv. bradykardie), máte slabší srdce (srdeční selhání), měli jste poruchy 
srdečního rytmu nebo užíváte jiné léčivé přípravky, které způsobují určité abnormální změny 
EKG (viz bod Další léčivé přípravky a Moxifloxacin Aurovitas).  
To vše proto, že Moxifloxacin Aurovitas může způsobit určité změny EKG, jako prodloužení QT 
intervalu, tj. opožděné vedení elektrického signálu. 

•  Pokud máte vážné onemocnění jater nebo zvýšené jaterní enzymy (aminotransferázy) nad 

5násobek  normálního limitu. 

 
Upozornění a opatření 
Před užitím přípravku Moxifloxacin Aurovitas se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: 

•  Moxifloxacin Aurovitas může změnit EKG Vašeho srdce, zejména jste-li žena nebo starší 

pacient. Pokud v současné době užíváte jakékoliv léky, které snižují hladinu draslíku v krvi, 
poraďte se před použitím přípravku Moxifloxacin Aurovitas s lékařem (viz také body Neužívejte 
Moxifloxacin Aurovitas a Další léčivé přípravky a Moxifloxacin Aurovitas).  

•  Poraďte se se svým lékařem před tím, než začnete užívat přípravek Moxifloxacin Aurovitas, 

pokud máte epilepsii nebo potíže, u kterých je pravděpodobné, že byste mohli mít křeče. 

•  Jestliže máte nebo jste někdy měl (a) problémy s duševním zdravím, poraďte se se svým 

lékařem, než začnete Moxifloxacin Aurovitas používat. 

•  Jestliže trpíte onemocněním myasthenia gravis, užívání přípravku Moxifloxacin Aurovitas 

může zhoršit příznaky Vašeho onemocnění. Máte-li pocit, že Vás lék ovlivňuje, okamžitě se 
poraďte se svým lékařem.  

•  Pokud máte Vy nebo kdokoli z Vaší rodiny nedostatek glukózo-6-fosfát dehydrogenázy 

(vzácné dědičné onemocnění), informujte svého lékaře, který určí, zda je pro Vás přípravek 
Moxifloxacin Aurovitas vhodný. 

•  Jestliže máte komplikované zánětlivé onemocnění vnitřních ženských pohlavních orgánů 

(např. spojené s abscesem (dutina obsahující hnis), zánětem vejcovodů a vaječníků nebo pánve), 
k jehož léčbě lékař nasadil nitrožilní léčbu, není léčba přípravkem Moxifloxacin Aurovitas, 400 
mg potahované tablety vhodná. 

•  K léčbě lehké až středně závažné infekce vnitřních ženských pohlavních orgánů Vám musí 

lékař předepsat současně ještě další antibiotika. Jestliže nedojde ke zlepšení příznaků do 3 dnů, 
poraďte se, prosím, se svým lékařem. 

 
Když užíváte Moxifloxacin Aurovitas 

•  Pokud zaznamenáte bušení srdce nebo nepravidelný srdeční rytmus během léčby, musíte 

ihned vyhledat svého lékaře. Možná Vám bude chtít udělat EKG, aby zjistil Váš srdeční rytmus. 

•  Riziko problémů se srdcem se může zvyšovat úměrně dávce. Proto se doporučuje dodržovat 

doporučené dávkování. 

•  Vzácně můžete mít těžkou, náhlou alergickou reakci (anafylaktickou reakci/šok), dokonce i po 

první dávce, s následujícími příznaky: tlak na hrudi, závrať, pocit na zvracení  nebo pocit na 
omdlení  nebo závratě poté, co vstanete. V tomto případě přestaňte užívat Moxifloxacin 
Aurovitas a okamžitě vyhledejte lékaře. 

•  Moxifloxacin Aurovitas může vyvolat rychle se vyvíjející závažný zánět jater, který může vést 

k život ohrožujícímu selhání jater (včetně fatálních případů, viz bod 4. Možné nežádoucí účinky). 
Jestliže se u Vás projeví takové stavy jako náhlý pocit slabosti, a/nebo pocitu na zvracení nebo 
zvracení ve spojení se zežloutnutím očního bělma, tmavá moč, svědění kůže, sklon ke krvácení 
nebo poškození mozku způsobené jaterním selháním (příznaky snížené funkce jater nebo 
vážného zánětu jater), okamžitě vyhledejte lékaře a to dříve, než budete pokračovat v léčbě. 

•  Jestliže se u Vás objeví kožní reakce, puchýře a/nebo olupování kůže a/nebo sliznic (viz bod 

4. Možné nežádoucí účinky), okamžitě vyhledejte lékaře a to dříve, než budete pokračovat v 
léčbě.  

•  Chinolonová antibiotika, včetně přípravku Moxifloxacin Aurovitas, mohou vyvolat křeče. 

Jestliže k tomu dojde, léčba přípravkem Moxifloxacin Aurovitas musí být ukončena. 

•  Můžou se u Vás projevit příznaky poškození nervů (neuropatie)  jako například bolest, pálení, 

brnění, znecitlivění a/nebo slabost zejména na nohou nebo dolních končetinách nebo na 
rukou a horních končetinách. Jestliže k tomu dojde, okamžitě se poraďte s lékařem, dříve než 
budete pokračovat v léčbě.  

•  Když užíváte chinolonová antibiotika, včetně přípravku Moxifloxacin Aurovitas, můžete 

zaznamenat problémy s duševním zdravím již po prvním použití. Ve velmi vzácných případech 
mohou deprese nebo problémy s duševním zdravím vést k sebevražedným myšlenkám a 
sebepoškozující chování jako je pokus o sebevraždu (viz bod 4. Možné nežádoucí účinky). 
Jestliže se u Vás vyskytne taková reakce, okamžitě přestaňte Moxifloxacin Aurovitas užívat a 
poraďte se s lékařem. 

•  Při nebo po užívání antibiotik (včetně přípravku Moxifloxacin Aurovitas) můžete dostat průjem. 

Pokud bude průjem těžký nebo bude přetrvávat nebo zaznamenáte ve stolici krev nebo hlen, 
musíte ihned přestat užívat Moxifloxacin Aurovitas a vyhledat lékaře. V této situaci neužívejte 
léčivé přípravky, které zastavují nebo zpomalují pohyb střev. 

•  Moxifloxacin Aurovitas může způsobit bolest a zánět šlach, dokonce již během 48 hodin od 

začátku léčby a také až po několika měsících od ukončení léčby přípravkem Moxifloxacin 
Aurovitas. Riziko zánětu a přetržení šlachy je zvýšené, pokud jste starší pacient/ka nebo se 
současně léčíte kortikosteroidy. Při první známce jakékoliv bolesti nebo zánětu přestaňte užívat 
Moxifloxacin Aurovitas, nezatěžujte postiženou končetinu (končetiny) a okamžitě kontaktujte 
lékaře. Vyvarujte se nadbytečného pohybu, který by mohl zvýšit riziko přetržení šlachy (viz body 
Neužívejte Moxifloxacin Aurovitas a 4. Možné nežádoucí účinky). 

•  Pokud jste starší pacient/ka a máte problémy s ledvinami, dodržujte dostatečný příjem tekutin, 

neboť dehydratace může zvýšit riziko selhání ledvin. 

•  Pokud se Vám začne zhoršovat zrak nebo jsou Vaše oči jinak postiženy, okamžitě vyhledejte 

očního specialistu (viz body Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů a 4. Možné nežádoucí 
účinky). 

•  Fluorochinolonová antibiotika mohou způsobit kolísání hladiny cukru v krvi, včetně snížení 

hladiny cukru pod normální hranici (hypoglykemie) a zvýšení hladiny cukru nad normální 
hranici (hyperglykemie). U pacientů léčených moxifloxacinem se poruchy koncentrace krevního 
cukru vyskytovaly převážně u starších pacientů užívajících souběžně perorální antidiabetika, 
která snižují hladinu krevního cukru (např. Deriváty sulfonylurey), nebo inzulin. Pokud trpíte 
cukrovkou, má se u Vás pečlivě sledovat hladina cukru v krvi (viz bod 4. Možné nežádoucí 
účinky). 

•  Chinolonová antibiotika mohou způsobit, že Vaše kůže bude citlivější na sluneční nebo UV 

záření. Během užívání přípravku Moxifloxacin Aurovitas se dlouhodobě nevystavujte 
slunečnímu záření, vyvarujte se silnému slunečnímu záření, nenavštěvujte solária ani 
nepoužívejte jakékoliv UV lampy. 

Účinnost moxifloxacinu ve formě infuzního roztoku při léčbě vážných popálenin, vážných forem 
zánětu podkožních tkání a infekcí diabetické nohy s osteomyelitidou (infekce kostní dřeně) nebyla 
stanovena. 
 
Děti a dospívající 
Tento léčivý přípravek nedávejte dětem a dospívajícím ve věku do 18 let, protože účinnost a 
bezpečnost nebyla u této věkové skupiny stanovena (viz bod Neužívejte Moxifloxacin Aurovitas) 
 
Další léčivé přípravky a Moxifloxacin Aurovitas 
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat. 
 
U přípravku Moxifloxacin Aurovitas mějte na mysli následující: 

•  Pokud užíváte Moxifloxacin Aurovitas a jiné léčivé přípravky, které ovlivňují srdce, je zde vyšší 

riziko změny Vašeho srdečního rytmu. Proto neužívejte Moxifloxacin Aurovitas s následujícími 
léčivými přípravky: léčivé přípravky, které patří do skupiny antiarytmik (např. chinidin, 
hydrochinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), antipsychotika (tj. 
fenothiazin, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid), tricyklická antidepresiva, některé 
antimikrobiální látky (např. sachinavir, sparfloxacin, intravenózně podávaný erythromycin, 
pentamidin, antimalarika, zvláště halofantrin), některá antihistaminika (např. terfenadin, 
astemizol, mizolastin) a jiné léčivé látky (např. cisaprid, intravenózně podávaný vinkamin, 
bepridil a difemanil). 

•  V případě, že užíváte jiné léky, které mohou snižovat hladinu draslíku v krvi (např. některá 

diuretika, některá projímadla a klystýr (vysoké dávky) nebo kortikosteroidy (protizánětlivé léky), 
amfotericin B) nebo zpomalují srdeční rytmus, musíte okamžitě informovat svého lékaře, protože 
tyto léky, pokud jsou užívány současně s přípravkem Moxifloxacin Aurovitas, mohou také 
zvyšovat riziko vážných poruch srdečního rytmu. 

•  Jakékoli léčivé přípravky s obsahem hořčíku nebo hliníku, jako jsou antacida (pro zlepšení 

zažívání), nebo jakékoliv léčivé přípravky s obsahem železa nebo zinku, přípravky obsahující 
didanosin nebo přípravky obsahující sukralfát k léčbě potíží trávicího ústrojí mohou snížit účinek 
tablet přípravku Moxifloxacin Aurovitas. Proto užívejte přípravek Moxifloxacin Aurovitas tablet 
6 hodin před nebo po užívání těchto léčivých přípravků. 

•  Perorální užívání živočišného uhlí ve stejnou dobu jako Moxifloxacin Aurovitas tablety snižuje 

účinek přípravku Moxifloxacin Aurovitas. Proto se doporučuje, aby se tyto přípravky neužívaly 
dohromady. 

•  Pokud současně užíváte perorální antikoagulacia (např. warfarin), bude Vám lékař kontrolovat 

čas srážení krve. 

 
Moxifloxacin Aurovitas s jídlem a pitím 
Účinek přípravku Moxifloxacin Aurovitas není ovlivněn potravou včetně mléčných výrobků. 
 
Těhotenství, kojení a fertilita 
Neužívejte přípravek Moxifloxacin Aurovitas, pokud jste těhotná nebo kojíte. 
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. 
Studie na zvířatech neprokázaly, že by tento přípravek snižoval Vaši plodnost. 
 
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů 
Moxifloxacin Aurovitas může způsobit závratě nebo točení hlavy, můžete pocítit náhlou, přechodnou 
ztrátu zraku, dále také můžete na krátkou dobu ztratit vědomí. Pokud máte tyto příznaky, neřiďte 
dopravní prostředky a neobsluhujte stroje. 
 
 
3.   

Jak se Moxifloxacin Aurovitas užívá 

 
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste 
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. 
 
Doporučená dávka pro dospělého je jedna 400 mg potahovaná tableta jednou denně.  
 
Moxifloxacin Aurovitas tablety jsou určeny k perorálnímu podání (podání ústy) Tablety se musí 
polykat celé (aby se zamaskovala hořká chuť) a s dostatečným množstvím tekutiny. Tablety 
Moxifloxacin Aurovitas můžete užívat s jídlem nebo bez jídla. Doporučuje se užívat tablety přibližně 
ve stejný čas každý den. 
 
U starších osob, u pacientů s nižší tělesnou hmotností nebo u pacientů s ledvinovými problémy není 
potřeba úprava dávkování. 
Délka léčby záleží na typu infekce. Pokud lékař neurčí jinak, je doporučená délka užívání 
potahovaných tablet Moxifloxacin Aurovitas: 

  Náhlé zhoršení chronické bronchitidy (akutní zhoršení chronického zánětu průdušek) 5 - 10 dní 

  Infekce plic (pneumonie) získaná mimo nemocnici, kromě vážných případů               10 dní 

  Akutní infekce vedlejších nosních dutin 

                           7 dní 

  Lehké až středně závažné záněty vnitřních pohlavních orgánů (záněty pánevní oblasti),  
 

včetně zánětu vejcovodů a zánětů děložní sliznice   

            14 dní 

 
Jestliže je Moxifloxacin Aurovitas potahované tablety užíván v rámci dokončení léčby započaté 
infuzním roztokem Moxifloxacin Aurovitas, je doporučená délka léčby následující: 

  Infekce plic (pneumonie) získaná mimo nemocnici 

              7 - 14 dní 

      Většina pacientů s pneumonií byla na perorální léčbu přípravkem Moxifloxacin Aurovitas 
 

potahované  tablety převedena během 4 dnů. 

  Záněty kůže a měkké tkáně   

               7 - 21 dní 

      Většina pacientů se zánětem kůže a měkké tkáně byla na perorální léčbu přípravkem 
 

Moxifloxacin Aurovitas potahované tablety převedena během 6 dnů. 

 
Je důležité, abyste lék užívali až do konce, dokonce i tehdy, pokud se po několika dnech cítíte lépe. 
Pokud ukončíte léčbu tímto přípravkem příliš brzo, nemusí se Vaše infekce zcela vyléčit, může se 
znovu projevit nebo se Váš stav může zhoršit, dále se také u Vás může vytvořit bakteriální rezistence 
(odolnost) vůči antibiotikům. 
 
Doporučená dávka a délka léčby by se neměly překročit (viz bod 2. Čemu musíte věnovat pozornost, 
než začnete Moxifloxacin Aurovitas užívat, Upozornění a opatření). 
 
Jestliže jste užil(a) více přípravku Moxifloxacin Aurovitas, než jste měl(a) 
Pokud jste užil(a) více, než je předepsáno (jednu tabletu za den), vyhledejte okamžitě lékařskou 
pomoc a pokud možno vezměte s sebou zbývající tablety, krabičku nebo tuto příbalovou informaci, 
aby lékař nebo lékárník věděl, co jste užil(a). 
 
Jestliže jste zapomněl (a) užít přípravek Moxifloxacin Aurovitas 
Pokud jste zapomněl(a) užít tabletu, kterou jste si měl(a) vzít, užijte ji, jakmile si v ten den 
vzpomenete. Pokud jste si jeden den tabletu nevzal(a), vezměte si další den tabletu jako obvykle 
(jednu tabletu).  
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. 
Pokud si nejste jistý/á, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
 
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Moxifloxacin Aurovitas 
Pokud předčasně ukončíte užívání přípravku Moxifloxacin Aurovitas, nemusíte se úplně vyléčit. 
Prosím, informujte lékaře, že chcete léčbu přípravkem Moxifloxacin Aurovitas ukončit před řádným 
ukončením léčby. 

 
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka. 
 
 
4.   

Možné nežádoucí účinky 

 
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. 
 
Nejzávažnější nežádoucí účinky pozorováné během léčby moxifloxacinem jsou uvedeny níže: 
Pokud zaznamenáte  

•  abnormálně rychlý srdeční rytmus (vzácný nežádoucí účinek)  

•  náhlý pocit na zvracení nebo zaznamenáte žloutnutí očního bělma, tmavou moč, svědění kůže, 

sklon ke krvácení, nebo poruchy myšlení nebo poruchy vědomí (toto mohou být známky a 
příznaky akutního zánětu jater, který může vést k život ohrožujícímu jaternímu selhání (velmi 
vzácný nežádoucí účinek, byly zaznamenány smrtelné případy))  

•  změny na kůži a sliznicích, jako bolestivé puchýře v ústech/nosu nebo na penisu (pohlavním 

údu)/pochvě (Stevens- Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza) (velmi vzácné 
nežádoucí účinky, potenciálně život ohrožující) 

•  zánět krevních cév (známkami mohou být červené skvrny na kůži, obvykle na dolních 

končetinách nebo účinky jako bolest kloubů) (velmi vzácný nežádoucí účinek) 

•  těžká, náhlá celková alergická reakce, včetně velmi vzácně se vyskytujícího život ohrožujícího 

šoku (např. dýchací potíže, snížení krevního tlaku, rychlý srdeční tep) (vzácný nežádoucí účinek)  

•  otok, včetně otoku dýchacích cest (vzácný nežádoucí účinek, potenciálně život ohrožující)  

•  křeče (vzácný nežádoucí účinek)  

•  potíže související s nervovým systémem, jako jsou bolest, pálení, brnění, znecitlivění a/nebo 

slabost v končetinách (vzácný nežádoucí účinek)  

•  deprese (ve velmi vzácných případech vedoucí k sebepoškozování, spočívající například v 

sebevražedných představách/myšlenkách nebo v pokusech o sebevraždu) (vzácný nežádoucí 
účinek)  

•  nepříčetnost (potenciálně vedoucí k sebepoškozování, spočívající například v sebevražedných 

představách/myšlenkách nebo v pokusech o sebevraždu) (velmi vzácný nežádoucí účinek)  

•  těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev v souvislosti s užíváním antibiotik včetně 

pseudomembranózní kolitidy), který se za velmi vzácných okolností může vyvinout v život 
ohrožující komplikace (vzácný nežádoucí účinek)  

•  bolest a otok šlach (zánět šlach) (vzácný nežádoucí účinek) nebo přetržení šlachy (velmi vzácný 

nežádoucí účinek)  

 
Přestaňte užívat přípravek Moxifloxacin Aurovitas a kontaktujte ihned lékaře, protože můžete 
potřebovat naléhavou lékařskou pomoc.  
Navíc pokud zaznamenáte 

•  přechodnou ztrátu zraku (velmi vzácný nežádoucí účinek), kontaktujte ihned očního lékaře.  
 
Pokud zaznamenáte nepravidelný srdeční rytmus (torsade de pointes) nebo srdce přestane bít během 
léčby přípravkem Moxifloxacin Aurovitas (velmi vzácný nežádoucí účinek), informujte 
ihned  ošetřujícího lékaře, že užíváte Moxifloxacin Aurovitas a nezahajujte opět léčbu.  
 
Ve velmi vzácných případech bylo pozorováno zhoršení příznaků onemocnění myasthenia gravis. 
Pokud toto nastane, poraďte se ihned se svým lékařem.  
 
Pokud trpíte cukrovkou a zaznamenáte zvýšenou nebo sníženou hladinu krevního cukru (vzácný nebo 
velmi vzácný nežádoucí účinek), informujte okamžitě svého lékaře.  
 

Pokud jste starší člověk s problémy s ledvinami a zaznamenáte snížené vylučování moči, otok nohou, 
kotníků nebo chodidel, únavu, pocit na zvracení, ospalost, dušnost nebo zmatenost (toto mohou být 
známky a příznaky selhání ledvin, vzácný nežádoucí účinek), poraďte se ihned se svým lékařem. 
 
Další nežádoucí účinky, které byly pozorovány během léčby moxifloxacinem, jsou uvedeny níže 
podle pravděpodobnosti výskytu:  
 
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů)  

•  pocit na zvracení 

•  průjem  

•  závratě  

•  bolesti žaludku a břicha  

•  zvracení  

•  bolesti hlavy  

•  zvýšení hladiny speciálních jaterních enzymů v krvi (aminotransferázy) 

•  infekce způsobené rezistentními bakteriemi nebo plísněmi, např. ústní nebo poševní infekce 

způsobené kandidami (kvasinkami). 

•  změna srdečního rytmu (EKG) u pacientů s nízkou hladinou draslíku v krvi 
 
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)  

•  vyrážka  

•  žaludeční potíže (poruchy trávení/pálení žáhy)  

•  změny chuti (ve velmi vzácných případech ztráta chuti)  

•  poruchy spánku (převážně nespavost)  

•  zvýšení hladiny určitého jaterního enzymu v krvi (gama-glutamyltransferázy a/nebo alkalické 

fosfatázy) 

•  nízký počet určitých bílých krvinek (leukocytů, neutrofilů) 

•  zácpa  

•  svědění  

•  pocit závratí (točení nebo přepadávání) 

•  ospalost  

•  plynatost  

•  změna srdečního rytmu (EKG) 

•  porucha jaterní funkce (včetně zvýšení speciálních jaterních enzymů v krvi (LDH)) 

•  snížení chuti k jídlu a snížení příjmu potravy 

•  nízký počet bílých krvinek 

•  bolesti - jako bolesti zad, na hrudi, pánve a končetin 

•  zvýšený počet krevních destiček potřebných pro srážení krve 

•  pocení  

•  zvýšený počet určitých bílých krvinek (eosinofilů), 

•  úzkost  

•  pocit nemoci (převážně slabost a únava) 

•  třes  

•  bolest kloubů  

•  bušení srdce  

•  nepravidelný a rychlý srdeční tep 

•  potíže s dýcháním včetně astmatických stavů 

•  zvýšení hladiny určitých trávicích enzymů v krvi (amylázy) 

•  neklid/agitovanost 

•  pocit brnění (mravenčení) a/nebo znecitlivění 

•  kopřivka 

•  rozšíření krevních cév  

•  zmatenost a dezorientovanost 

•  snížený počet krevních destiček potřebných pro srážení krve 

•  porucha zraku včetně dvojitého a rozmazaného vidění 

•  snížená krevní srážlivost 

•  zvýšení hladiny krevních lipidů (tuků) 

•  nízký počet červených krvinek 

•  bolest svalů  

•  alergická reakce  

•  zvýšení hladiny bilirubinu v krvi 

•  zánět žaludku  

•  dehydratace  

•  vážné abnormality srdečního rytmu 

•  suchá kůže  

•  angina pectoris  
 
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)  

•  svalové záškuby 

•  svalové křeče  

•  halucinace  

•  vysoký krevní tlak  

•  otoky (rukou, chodidel, kotníků, rtů, úst, hrdla)  

•  nízký krevní tlak 

•  poškození ledvin (včetně zvýšení výsledků určitých laboratorních testů ledvin) 

•  zánět jater  

•  zánět úst  

•  ušní šelest 

•  žloutenka (zežloutnutí bělma očí nebo kůže) 

•  porucha kožní citlivosti 

•  abnormální sny 

•  porucha koncentrace 

•  potíže s polykáním  

•  změny čichu (včetně ztráty čichu) 

•  poruchy rovnováhy a chabá koordinace (kvůli závratím) 

•  částečná nebo úplná ztráta paměti 

•  poškození sluchu včetně hluchoty (obvykle vratné) 

•  zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi 

•  emoční nestabilita 

•  porucha řeči  

•  mdloby 

•  svalová slabost 
 
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů)  

•  zánět kloubů  

•  abnormální srdeční rytmus 

•  zvýšení kožní citlivosti 

•  pocit odcizení (necítit se sám sebou) 

•  zvýšená krevní srážlivost 

•  svalová ztuhlost 

•  významný pokles určitého typu bílých krvinek (agranulocytóza) 
 
Dále byly po léčbě jinými chinolonovými antibiotiky ve velmi vzácných případech hlášeny 
následující nežádoucí účinky, které by se mohly vyskytnout také během léčby přípravkem 

Moxifloxacin Aurovitas: zvýšení hladiny sodíku v krvi, zvýšená hladina vápníku v krvi, určitý typ 
snížení počtu červených krvinek (hemolytická anémie), reakce svalů s poškozením svalových buněk, 
zvýšená citlivost kůže na sluneční nebo UV záření. 
 
Hlášení nežádoucích účinků  
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48  
100 41 Praha 10  
Webové stránky: 

http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.  
 
 
5.   

Jak Moxifloxacin Aurovitas uchovávat 

 
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
 
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 
 
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za „EXP“. Doba 
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
 
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí. 
 
 
6.   

Obsah balení a další informace  

 
Co Moxifloxacin Aurovitas obsahuje 

•  Léčivou látkou je moxifloxacinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje moxifloxacini 

hydrochloridum 436.32 mg odpovídající moxifloxacinum  400 mg 

•  Pomocné látky jsou: 

Jádro tablety: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (typA), povidon K30, 
magnesium-stearát 
Potahová vrstva: hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 4000, 
červený  oxid  železitý (E172) 

 
Jak přípravek Moxifloxacin Aurovitas vypadá a co obsahuje toto balení 

Potahovaná tableta  
 
Matně červené, oválné potahované tablety s vyraženým "E 18" na jedné straně a hladké na druhé straně. 
 
Moxifloxacin potahované tablety jsou dostupné v blistrech 
 
Velikost balení: 5, 7, 10 a 50 potahovaných tablet 
 
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 
 
Držitel rozhodnutí o registraci 
Aurovitas Unipessoal, Lda.  
Avenida do Forte, Nº 3  

Parque Suécia, Ed.IV, 2º  
2794-038, Carnaxide  
Portugalsko  

Výrobce 
APL Swift Services (Malta) Limited, 
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far 
Birzebbugia, BBG 3000 
Malta 
 
nebo 
 
Milpharm Limited  
Ares Block, Odyssey Business Park 
West End Road 
Ruislip HA4 6QD 
Velká Británie 
 
Tento léčivý přípravek je v členských státech (EHP) registrován pod těmito názvy:  
Belgie:   

Moxifloxacin AB 400 mg filmomhulde tabletten 

Česká republika: 

Moxifloxacin Aurovitas 400 mg potahované tablety  

Nizozemsko:   

Moxifloxican Aurobindo 400 mg, filmomhulde tabletten 

Polsko:                            Moxifloxacin Aurovitas  
Portugalsko: 

Moxifloxacina Aurovitas 

Španělsko: 

Moxifloxacino Aurovitas 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG 

 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 18. 5. 2017