1/8 

Sp.zn.sukls199019/2017 
 

Příbalová informace: informace pro uživatele 

Gabagamma 600 mg 
Gabagamma 800 mg 

potahované tablety 

Gabapentinum 

 
Přečtěte  si  pozorně  celou  příbalovou  informaci  dříve,  než  začnete  tento  přípravek  užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.  

-  Ponechte  si  příbalovou  informaci  pro  případ,  že  si  ji  budete  potřebovat  přečíst 

znovu.  

-  Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.  
-  Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 

ublížit, a to i tehdy má-li stejné známky onemocnění jako Vy.  

-  Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 

lékárníkovi.  Stejně  postupujte  v  případě  jakýchkoli  nežádoucích  účinků,  které  nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. 

 
Co naleznete v této příbalové informaci  
1. 

Co je Gabagamma a k čemu se používá  

2. 

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gabagamma užívat 

3. 

Jak se přípravek Gabagamma užívá  

4. 

Možné nežádoucí účinky  

5. 

Jak přípravek Gabagamma uchovávat  

6.  

Obsah balení a další informace  

 
 
1.  

Co je Gabagamma a k čemu se používá  

 
Gabagamma patří do skupiny léků používaných  k léčbě epilepsie a periferní neuropatické bolesti 
(dlouhodobá bolest způsobená poškozením nervů).  
 
Léčivou látkou přípravku Gabagamma je gabapentin. 
 
Gabagamma se používá k léčbě: 
-  různých  forem  epilepsie  (záchvaty  postihující  nejdříve  určitou  část  mozku,  které  se  později 
mohou, ale nemusí šířit do ostatních částí mozku). Váš lékař Vám předepíše přípravek Gabagamma 
k léčbě epilepsie, pokud Vaše současná léčba nepomáhá plně kontrolovat Vaše onemocnění. Pokud 
lékař  neurčí jinak,  užívejte  přípravek  Gabagamma  k  Vaší současné  léčbě.  Přípravek  Gabagamma 
může být k léčbě dospělých a dětí nad 12 let užíván i samostatně.  
 
- periferní neuropatické bolesti (dlouho přetrvávající bolest, která je způsobena poškozením nervů). 
Periferní neuropatická bolest (postihující hlavně dolní končetiny a/nebo paže) může být zapříčiněna 
nejrůznějšími onemocněními, jako je např. diabetes (cukrovka) nebo pásový opar. Pocity bolesti lze 
popsat  jako  palčivé,  pálící,  pulzující,  pronikavé,  bodavé,  ostré,  stahující,  bolestivé,  brnění, 
znecitlivění, mravenčení apod.  
 
 
2.  

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gabagamma užívat 

 
Neužívejte přípravek Gabagamma 
- 

jestliže jste alergický(á) na gabapentin, sóju, arašídy nebo na kteroukoli další složku tohoto 

přípravku (uvedenou v bodě 6). 
 

2/8 

Upozornění a opatření  
 
Před užitím přípravku Gabagamma se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem: 
 
- 

trpíte-li onemocněním ledvin, Váš lékař Vám může předepsat jiné dávkovací schéma,  

- 

podstupujete-li hemodialýzu (očišťování krve od zplodin látkové výměny při selhání ledvin), 
informujte lékaře, zaznamenáte-li bolest svalů a/nebo slabost,  

- 

pokud se u Vás objeví příznaky, jako přetrvávající bolest žaludku, je Vám nevolno a zvracíte, 
ihned  kontaktujte  svého  lékaře,  protože  toto  mohou  být  příznaky  akutní  pankreatitidy  (zánět 
slinivky břišní), 

- 

pokud  máte onemocnění nervového systému, poruchu dýchání nebo je Vám  více než 65 let, 
lékař Vám může předepsat jiný režim dávkování.  

 
Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny případy zneužívání léku a vzniku závislosti. Poraďte se se 
svým lékařem, pokud jste v minulosti měl(a) problémy se zneužíváním léků nebo závislostí. 
Malý  počet  pacientů  léčených  antiepileptiky  jako  je  gabapentin  měl  myšlenky  na  sebepoškození 
nebo sebevraždu. Máte-li v kteroukoli dobu podobné myšlenky, kontaktujte ihned svého lékaře. 
 
Důležitá informace o možných závažných reakcích 
Malý  počet  pacientů  užívajících  přípravek  Gabagamma  zaznamenal  alergickou  reakci,  nebo 
možnou závažnou kožní reakci, která se může rozvinout v ještě vážnější potíže, není-li léčena. Je 
třeba, abyste znal(a) tyto příznaky a během léčby přípravkem Gabagamma na ně dával(a) pozor.  
Přečtěte  si  popis  těchto  příznaků  v  bodě  4  pod  nadpisem  “Kontaktujte  svého  lékaře  ihned, 
jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte kterýkoli z následujících příznaků, protože může být 
závažný”. 
 
Pokud  pociťujete  slabost,  citlivost  nebo  bolest  svalů  a  současně  se  necítíte  dobře,  případně  máte 
horečku, můžete trpět neobvyklým rozkladem svalových buněk, což je život ohrožující stav, který 
může vést k poruše ledvin. Můžete rovněž zaznamenat změnu barvy moči a změny ve výsledcích 
krevních testů (konkrétně zvýšení hladiny krevní kreatinfosfokinázy). Pokud zaznamenáte jakýkoli 
z uvedených příznaků, ihned kontaktujte svého lékaře. 
 
Další léčivé přípravky a Gabagamma 
Informujte  svého  lékaře  nebo  lékárníka  o  všech  lécích,  které  užíváte,  které  jste  v  nedávné  době 
užíval(a)

nebo které možná budete užívat. Lékaře (nebo lékárníka) informujte zejména v případě, že 

užíváte  nebo  jste  v  nedávné  době  užíval(a)  přípravky  k  léčbě  epileptických  záchvatů  (křečí), 
přípravky  k  léčbě  poruch  spánku,  deprese,  úzkosti  nebo  jakýchkoli  jiných  neurologických  či 
psychiatrických problémů. 
 
Léčivé přípravky obsahující opiody, například morfin 
Užíváte-li  léčivé  přípravky  obsahující

opioidy  (například  morfin),  oznamte  to  svému  lékaři  nebo 

lékárníkovi,  protože  opioidy  mohou  zvýšit  účinek  přípravku  Gabagamma.  Kromě  toho  může 
kombinace  přípravku  Gabagamma  s  opioidy  vyvolat  příznaky,  jako  je  ospalost  a/nebo  útlum 
dýchání. 
 
Léky neutralizující žaludeční kyselinu (antacida) 
Je-li přípravek Gabagamma užíván současně s antacidy, která obsahují hliník nebo hořčík, může být 
sníženo  vstřebávání  přípravku  Gabagamma  ze  žaludku.  Doporučuje  se  proto  užívat  přípravek 
Gabagamma nejdříve 2 hodiny po užití antacida. 
 
Gabagamma  

-  se  pravděpodobně  vzájemně  neovlivňuje  s  jinými  léky  proti  epilepsii  ani  perorálními 

antikoncepčními přípravky.  

-  může  zkreslit  výsledky  některých  laboratorních  testů.  Podstupujete-li  vyšetření  moči, 

oznamte svému lékaři nebo v nemocnici jaké léčivé přípravky užíváte.  

3/8 

 
Gabagamma s jídlem  
Gabagamma se užívá s jídlem nebo bez jídla.   
 
Těhotenství, kojení a plodnost 
Pokud  jste  těhotná  nebo  kojíte,  domníváte  se,  že  můžete  být  těhotná,  nebo  plánujete  otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.  
 
Těhotenství 
Přípravek  Gabagamma  se  nesmí  užívat  v  těhotenství,  neurčí-li  lékař  jinak.  Ženy,  které  mohou 
otěhotnět, musí používat spolehlivou antikoncepci.  
 
Nebyly  provedeny  žádné  studie  sledující  užití  gabapentinu  těhotnými  ženami.  U  jiných  léčivých 
přípravků užívaných k léčbě záchvatů bylo hlášeno zvýšené riziko poškození vyvíjejícího se plodu, 
zvláště  bylo-li  užíváno  více  léčivých  přípravků  pro  léčbu  záchvatů  současně.  Během  těhotenství 
proto  užívejte  pokud  možno  pouze  jeden  léčivý  přípravek  pro  léčbu  záchvatů,  a  to  pouze  pod 
dohledem lékaře.  
 
Vyhledejte  svého  lékaře,  jakmile  během  užívání  přípravku  Gabagamma  zjistíte,  že  jste  těhotná, 
myslíte si, že byste mohla být těhotná nebo těhotenství plánujete. Nepřerušujte náhle léčbu, může to 
vyvolat záchvat, který může mít pro Vás i Vaše dítě závažné důsledky. 
 
Kojení 
Gabapentin,  léčivá  látka  přípravku  Gabagamma  se  vylučuje  do  mateřského  mléka.  Vzhledem 
k tomu, že nežádoucí účinky na dítě nejsou známy, se kojení během léčby přípravkem Gabagamma 
nedoporučuje.  
 
Plodnost 
Ve studiích na zvířatech nebyl pozorován žádný účinek na plodnost. 
 
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů 
Přípravek  Gabagamma  může  způsobovat  závratě,  ospalost  a  únavu.  Neměl(a)  byste  řídit, 
obsluhovat  složité  stroje  nebo  se  zabývat  jinými  potenciálně  nebezpečnými  činnostmi  dokud  si 
nebudete jistý(á), že tento lék nepříznivě neovlivňuje Vaše reakce.  
 
Přípravek Gabagamma obsahuje sójový lecithin. Pokud jste alergický(á) na arašídy nebo sóju, 
přípravek neužívejte. 
 
 
3.  

Jak se přípravek Gabagamma užívá 

 
Vždy  užívejte  tento  přípravek  přesně  podle  pokynů  svého  lékaře  nebo lékárníka.  Pokud  si  nejste 
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
 
Váš lékař určí, jaká dávka pro Vás bude vhodná.  
 
 
Epilepsie, doporučená dávka je  
 
Dospělí a dospívající:  
 
Užijte  počet  tablet  tak,  jak  Vám  doporučil  Váš  lékař.  Váš  lékař  Vám  bude  obvykle  postupně 
zvyšovat dávku. Zahajovací dávka se pohybuje obvykle v rozmezí 300-900 mg denně. Poté může 
být  po  doporučení  lékaře  dávka  postupně  zvýšena  až  na  maximální  dávku  3600  mg  denně.  Váš 
lékař Vám sdělí, že máte užívat tuto dávku ve 3 jednotlivých dávkách, tj. 1x ráno, 1x odpoledne a 
1x večer.  

4/8 

 
Děti ve věku 6 let a starší:  
 
Dávka  podaná  dítěti  je  stanovena  lékařem  a  je  vypočítaná  z  jeho  tělesné  hmotnosti.  Léčba  je 
zahájena nízkou zahajovací dávkou, která je postupně zvyšována po dobu přibližně 3 dnů. Obvyklá 
dávka ke kontrole epilepsie je 25-35 mg na 1 kg tělesné hmotnosti na den. Obvykle se podává ve 3 
jednotlivých dávkách; tablety se užívají každý den, obvykle 1x ráno, 1x odpoledne a 1x večer.  
 
Přípravek Gabagamma se nedoporučuje podávat dětem mladším než 6 let. 
 
Periferní neuropatická bolest, doporučená dávka je  
 
Dospělí 
Užijte  počet  tablet  tak,  jak  Vám  doporučil  Váš  lékař.  Váš  lékař  Vám  bude  obvykle  postupně 
zvyšovat dávku. Zahajovací dávka se pohybuje obvykle v rozmezí 300-900 mg denně. Poté může 
být  po  doporučení  lékaře  dávka  postupně  zvýšena  až  na  maximální  dávku  3600  mg  denně.  Váš 
lékař Vám sdělí, že máte užívat tuto dávku ve 3 jednotlivých dávkách, tj. 1x ráno, 1x odpoledne a 
1x večer.  
 
Máte-li potíže s ledvinami nebo podstupujete hemodialýzu 
Pokud máte problémy s ledvinami nebo podstupujete hemodialýzu, Váš lékař Vám může předepsat 
jiné dávkovací schéma a/nebo dávku. 
 
Jste-li starší pacient (nad 65 let), můžete  užívat obvyklou dávku přípravku Gabagamma, pokud 
nemáte problémy s ledvinami. Pokud máte potíže s ledvinami, Váš lékař Vám může předepsat jiné 
dávkovací schéma a/nebo dávky. 
 
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Gabagamma je příliš silný nebo příliš slabý, co nejdříve to 
sdělte svému lékaři nebo lékárníkovi. 
 
Způsob podání 
Přípravek  je  určen  pro perorální  podání.  Tablety  vždy  polykejte  celé  a  zapijte  je  dostatečným 
množstvím vody. 

Přípravek Gabagamma nepřestávejte užívat, dokud Vám Váš lékař nedoporučí léčbu ukončit. 
 
Jestliže jste užil(a) více přípravku Gabagamma, než jste měl(a)  
Vyšší  než  doporučené  dávky  mohou  vyvolat  vedlejší  příznaky  zahrnující  ztrátu  vědomí,  závrať, 
dvojité vidění, zastřenou řeč, ospalost a průjem.  
Pokud jste požil(a) více tablet, než Vám lékař předepsal, okamžitě kontaktujte svého lékaře, nebo 
jděte na nejbližší lékařskou pohotovost. Vezměte s sebou zbylé tablety a také obal od přípravku a 
příbalovou informaci, aby bylo možné určit, jaký lék jste užil(a).  
 
Pokud  jste  Vy  nebo  někdo  jiný  náhodně  užili  příliš  velké  množství  tablet,  nebo  pokud  se 
domníváte,  že  nějaké  tablety  polklo  dítě,  kontaktujte  svého  lékaře  nebo  neprodleně  navštivte 
nejbližší nemocnici. Vzhledem k tomu, že tablety přípravku Gabagamma mohou způsobit ospalost, 
doporučujeme Vám, aby Vás do nemocnice odvezl někdo jiný nebo abyste si zavolal(a) pohotovost. 
Příznaky předávkování jsou závrať, dvojité vidění, nezřetelná řeč, ztráta vědomí, ospalost a mírný 
průjem. 
 
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Gabagamma 
Zapomenete-li  užít  dávku,  užijte  ji,  jakmile  si  vzpomenete,  pokud  ještě  není  čas  na  další  dávku. 
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.  
 
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Gabagamma 
Nepřestávejte užívat přípravek Gabagamma, pokud Vám to nedoporučí Váš lékař. Je-li Vaše léčba 

5/8 

ukončena,  dojde  k  tomu  postupně  během  nejméně  1  týdne.  Přestanete-li  užívat  přípravek 
Gabagamma náhle nebo dříve, než Vám určí Váš lékař, vystavujete se zvýšenému riziku záchvatů.  
 
Máte-li  jakékoli  další  otázky  týkající  se  užívání  tohoto  přípravku,  zeptejte  se  svého  lékaře  nebo 
lékárníka.  
 
 
4.  

Možné nežádoucí účinky  

 
Podobně  jako  všechny  léky,  může  mít  i  tento  přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
 
Kontaktujte  svého  lékaře  ihned,  jakmile  po  užití  tohoto  přípravku  zaznamenáte  kterýkoli 
z následujících příznaků, protože může být závažný: 

-  závažné  kožní  reakce  vyžadující  okamžitou  péči,  otok  rtů  a  obličeje,  kožní  vyrážka  a 

zčervenání a/nebo ztráta vlasů (toto mohou být příznaky závažné alergické reakce). 

-  přetrvávající bolest žaludku, nevolnost a zvracení, protože toto mohou být příznaky akutní 

pankreatitidy (zánět slinivky břišní). 

-  potíže  s  dýcháním,  které  mohou  v  případě,  že  jsou  závažného  charakteru,  vyžadovat 

k zajištění normálního dýchání naléhavou a intenzivní péči. 

 
Přípravek Gabagamma může způsobit závažné nebo život ohrožující alergické reakce, které mohou 
postihnout kůži, nebo jinou část Vašeho těla, jako např. játra nebo krevní buňky. Během této reakce 
můžete  i  nemusíte  mít  vyrážku.  Můžete  být  hospitalizován(a),  nebo bude Vaše léčba  přípravkem 
Gabagamma ukončena. 
 
Kontaktujte svého lékaře ihned, zaznamenáte-li některý z níže uvedených příznaků:  
- 

kožní vyrážka  

- 

kopřivka  

- 

horečka  

- 

otok uzlin, který neopadá 

- 

otok rtů a jazyka 

- 

zežloutnutí kůže nebo bělma očí 

- 

neobvyklá tvorba modřin nebo krvácení  

- 

těžká únava nebo slabost 

- 

neočekávaná bolest svalů  

- 

časté infekce 

 
Tyto příznaky mohou být prvními známkami závažné reakce. Váš lékař Vás vyšetří a rozhodne, zda 
budete v léčbě přípravkem Gabagamma pokračovat. 
 
Podstupujete-li hemodialýzu, informujte lékaře, zaznamenáte-li bolest svalů a/nebo slabost.  
 
Další nežádoucí účinky zahrnují: 
 
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):  

- 

virové infekce  

- 

pocit ospalosti, závratě, ztráta koordinace  

- 

únava, horečka  

 
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob): 
 
- 

pneumonie (zápal plic), infekce dýchacích cest, infekce močových cest, zánět v uchu nebo jiné 
infekce 

- 

nízký počet bílých krvinek  

6/8 

- 

nechutenství, zvýšená chuť k jídlu  

- 

vztek vůči druhým, zmatenost, změny nálady, deprese, úzkost, nervozita, obtíže s myšlením  

- 

křeče, trhavé pohyby, poruchy řeči, ztráta paměti, třes, nespavost, bolest hlavy, citlivost kůže, 
snížení smyslového vnímání (otupělost), poruchy koordinace, neobvyklé pohyby očí, zesílené, 
oslabené nebo chybějící reflexy  

- 

rozmazané vidění, dvojité vidění  

- 

točení hlavy 

- 

vysoký krevní tlak, zrudnutí nebo rozšíření cév  

- 

ztížené dýchání, zánět průdušek, bolest v krku, kašel, pocit sucha v nose  

- 

zvracení, nevolnost (pocit na zvracení), onemocnění zubů, zánět dásní, průjem, bolest žaludku, 
zažívací potíže, zácpa, sucho v ústech nebo v hrdle, nadýmání 

- 

otok obličeje, modřiny, vyrážka, svědění, akné  

- 

bolest kloubů, bolest svalů, bolest zad, záškuby  

- 

potíže s erekcí (impotence) 

- 

otok nohou a paží, potíže s chůzí, slabost, bolest, pocit nemoci, příznaky podobné chřipce  

- 

snížení počtu bílých krvinek, přibývání na hmotnosti  

- 

náhodné zranění, zlomenina, odřenina  

 
V klinických studiích u dětí bylo navíc často pozorováno agresivní chování a trhavé pohyby. 
 
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob): 
 
- 

alergické reakce jako kopřivka 

- 

omezená pohyblivost 

- 

zrychlený srdeční tep 

- 

otok tváře, trupu a končetin 

- 

abnormální výsledky krevních testů ukazující na onemocnění jater  

- 

pád 

- 

obtíže s myšlením 

- 

zvýšení hladiny cukru v krvi (nejčastěji pozorováno u pacientů s cukrovkou) 

- 

agitovanost (stav chronického neklidu a neúmyslných bezúčelných pohybů). 

 
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob): 
- 

snížení hladiny cukru v krvi (nejčastěji pozorováno u pacientů s cukrovkou) 

- 

ztráta vědomí 

- 

potíže s dýcháním, mělké dýchání (útlum dýchání). 

 
Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky, u nichž četnost výskytu z dostupných údajů nelze určit: 
- 

hyponatrémie (snížené množství sodíku v krvi) 

- 

anafylaxe (závažná, potenciálně život ohrožující alergická reakce zahrnující obtížné dýchání, 
otok rtů, hrdla a jazyka a hypotenzi (nízký krevní tlak) vyžadující akutní léčbu) 

 
Po uvedení přípravku Gabagamma na trh byly hlášeny následující nežádoucí účinky: 
- 

snížení počtu krevních destiček (podílejí se na srážení krve) 

- 

halucinace 

- 

potíže s abnormálními pohyby jako je svíjení, trhavé pohyby a ztuhlost  

- 

zvonění v uších  

- 

skupina  nežádoucích  účinků,  které  mohou  zahrnovat  otok  lymfatických  (mízních)  uzlin 
(izolované  malé  vyvýšené  bulky  pod  kůží),  horečku,  vyrážku  a  zánět  jater,  vyskytující  se 
současně  

- 

zežloutnutí kůže a očí (žloutenka), zánět jater 

- 

akutní selhání ledvin, únik moči 

- 

zvětšení prsní tkáně, zvětšení objemu prsů 

- 

nežádoucí účinky po náhlém vysazení gabapentinu (úzkost, poruchy spánku, nevolnost, bolest, 
pocení), bolest na hrudi  

- 

rozklad svalových vláken (rhabdomyolýza)  

7/8 

- 

změna ve výsledcích krevních testů (zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy) 

- 

problémy se sexuální funkcí, včetně neschopnosti dosáhnout orgasmu, opožděná ejakulace. 

 
Hlášení nežádoucích účinků  
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48  
100 41 Praha 10  
webové stránky: 

www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

 
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.  
 
 
5.  

Jak přípravek Gabagamma uchovávat 

 
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
 
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistrech. Doba 
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
 
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.  
 
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s  přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.  
 

6.  

Obsah balení a další informace 

 
Co přípravek Gabagamma obsahuje  
Léčivou  látkou  je  gabapentinum  (gabapentin).  Jedna  potahovaná  tableta  obsahuje  gabapentinum 
600 nebo 800 mg.  
 
Pomocnými látkami jsou:  
Jádro  tablety:  makrogol  4000,  předbobtnaný  kukuřičný  škrob,  koloidní  bezvodý  oxid  křemičitý, 
magnesium-stearát 
Potah  tablety:  polyvinylalkohol,  oxid  titaničitý  (E171),  mastek,  sójový  lecithin,  xanthanová 
klovatina 
 
Jak přípravek Gabagamma vypadá a co obsahuje toto balení  
Potahované tablety. 
Gabagamma 600 mg jsou bílé oválné potahované tablety s logem (600) vyraženým na jedné straně 
Gabagamma 800 mg jsou bílé oválné potahované tablety 
 
Velikost balení: 
PVC/Al blistry: 20, 50, 100, 200 potahovaných tablet 
 
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 
 
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
 
Držitel rozhodnutí o registraci 

8/8 

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG 
Calwer Str. 7 
D-71034 Böblingen 
Německo 
Tel.: 07031/6204-0 
Fax: 07031/6204-31 
Email: 

info@woerwagpharma.de

 
Výrobce 
ZAMBON S.p.A., Vicenza, Itálie 
Dragenopharm Apotheker Poschl GmbH, Tittmoning, Německo 
Medis International a.s., Bolatice, Česká republika 
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Böblingen, Německo 
 
 
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: 

Německo:  

Gabagamma 600 mg/800 mg Filmtabletten 

Bulharsko:  

Gabagamma 600 mg/800 mg 

Česká republika:  

Gabagamma 600 mg/800 mg 

Maďarsko:  

Gabagamma 600 mg/800 mg filmtabletta 

Polsko:  

GABAGAMMA 600/800 

Rumunsko:  

Gabagamma 600/800  

Slovenská republika:   Gabagamma 600/800 

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 1. 8. 2017