Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu ENSTILAR 50MCG/G+0,5MG/G DRM SPM 1X60G stáhnete ve formátu pdf zde: ENSTILAR 50MCG/G+0,5MG/G DRM SPM 1X60G.pdf
Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC ENSTILAR 50MCG/G+0,5MG/G DRM SPM 1X60G
sp.zn.sukls176511/2018
Příbalová informace: informace pro pacienta
Enstilar 50 mikrogramů/g +0,5 mg/g
kožní pěna calcipotriolum/betamethasonum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Enstilar se používá k místní léčbě lupénky (psoriasis vulgaris) u dospělých. Lupénku (psoriázu) způsobuje příliš rychlé množení kožních buněk. To vede k zarudnutí, olupování a ztluštění kůže.
Enstilar obsahuje kalcipotriol a betamethason. Kalcipotriol pomáhá obnovit normální tvorbu kožních buněk a betamethason zmírňuje zánět.
používat
Nepoužívejte Enstilar:
Jelikož Enstilar obsahuje silný steroid, NEPOUŽÍVEJTE jej na kůži postiženou:
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Enstilar se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou pokud:
Během léčby přípravkem Enstilar se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou pokud:
Zvláštní upozornění:
Děti a dospívající
Enstilar se nedoporučuje používat u dětí do 18 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Enstilar
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. Pokud Váš lékař souhlasil, že můžete kojit, dávejte pozor a neaplikujte přípravek Enstilar na prsa. Viz „Návod ke správnému použití“.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento léčivý přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Enstilar obsahuje butylhydroxytoluen (E321)
Tato látka může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu) nebo podráždění očí a sliznic. Viz „Návod ke správnému použití“.
Enstilar používá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Enstilar je určen ke kožnímu podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci, i když jste již v minulosti Enstilar používal(a). Enstilar je určen k přímé aplikaci (sprejem) na kůži postiženou lupénkou (psoriasis vulgaris).
Návod ke správnému použití
Doba léčby
Jestliže jste použil(a) více přípravku
Enstilar, než jste měl(a) Důležité: jedna 60g nádobka přípravku Enstilar má vystačit nejméně na 4 dny (viz bod 2 „Zvláštní upozornění“). Používáte-li jiné léky s obsahem kalcipotriolu, nesmí celkové množství kalcipotriolu obsaženého v léčivých přípravcích, včetně přípravku Enstilar, překročit 15 gramů denně. Poraďte se se svým lékařem, pokud jste použil(a) více přípravku Enstilar, než je doporučená dávka. Nadměrné používání přípravku Enstilar může vést k potížím s hladinou vápníku v krvi, která se po přerušení léčby obvykle upraví na normální hodnoty. Nadměrné dlouhodobé používání přípravku Enstilar může způsobit poruchu funkce nadledvin (nadledviny se nacházejí v blízkosti ledvin a vytvářejí hormony). Další informace viz bod 4.
Jestliže jste zapomněl(a) použít Enstilar
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) používat Enstilar
Používání přípravku Enstilar se má ukončit podle pokynů lékaře. Může být nezbytné vysazovat přípravek postupně, zejména pokud jste jej používal(a) delší dobu.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, nebo lékárníka nebo zdravotní sestry.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky, které byly pozorovány během léčby přípravkem Enstilar: Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
Enstilar obsahuje betamethason (silný steroid) a kalcipotriol. Mohou se u vás tedy objevit následující nežádoucí účinky. Tyto nežádoucí účinky se objeví většinou v případě, kdy je přípravek Enstilar používán dlouhodobě, překrýván obvazem nebo používán v kožních záhybech (např. tříslech, podpaží, pod prsy), nebo na velkých plochách kůže:
svému lékaři.
Méně závažné nežádoucí účinky, o nichž je známo, že je způsobuje kalcipotriol nebo
betamethason jsou:
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Varování:
Extrémně hořlavý aerosol. Tlaková nádobka: může se roztrhnout, pokud je vystavena horku. Chraňte před slunečním zářením. Nevystavujte teplotám nad 50 °C. Nepropichujte nebo nepalte ani po vyprázdnění. Nestříkejte do otevřeného ohně nebo jiného zdroje vznícení. Neuchovávejte v blízkosti vzniku jisker, otevřeného ohně nebo jiného zdroje vznícení. V blízkosti nádobky nekuřte.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a nádobce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Nádobka má být zlikvidována 6 měsíců po prvním otevření.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Enstilar obsahuje
Léčivými látkami jsou: calcipotriolum a betamethasonum. Jeden gram kožní pěny obsahuje calcipotriolum 50 mikrogramů (jako calcipotriolum monohydricum) a betamethasonum 0,5 mg (jako betamethasoni dipropionas). Pomocnými látkami jsou: tekutý parafin stearopolypropylenglykol 1125 tokoferol-alfa bílá vazelína butylhydroxytoluen (E321) butan dimethyl-ether
Jak Enstilar vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Enstilar je kožní pěna. Po stlačení aplikátoru se tvoří bílá až téměř bílá pěna. Hliníková nádobka s vnitřní stranou potaženou polyamid-imidovým lakem, opatřená kontinuálním ventilem a aplikátorem. Nádobka obsahuje 60 g pěny, nejsou zahrnuty hnací plyny.
Velikost balení: 60 g, 2x 60 g. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko
Výrobce
Colep Laupheim GmbH & Co. KG Fockestraße 12 DE-88471 Laupheim Německo
LEO Laboratories Ltd., 285 Cashel Road, Crumlin, Dublin 12 Irsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Enstilar: Rakousko, Bulharsko, Chorvatsko, Kypr, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Island, Irsko, Itálie, Lotyšsko, Litva, Malta, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Slovenská republika, Španělsko, Švédsko, Velká Británie Enstilum: Belgie, Lucembursko, Rumunsko, Slovinsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10. 8. 2018.
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv: www.sukl.cz
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.
Pro zaslání nového hesla je nutné zadat e-mailovou adresu, kterou jste zadali při své registraci. Na tento e-mail vám pošleme odkaz, pomocí kterého si budete moci zadat nové heslo.