Léčivý přípravek obsahuje laxativum (projímadlo) nazývané laktulóza. Změkčuje stolici a usnadňuje její odchod tím, že přitahuje do střeva vodu. Do těla se přípravek nevstřebává. Přípravek mohou užívat děti i dospělí. Použití u dětí (včetně kojenců a batolat) však má být výjimečné a vždy pod lékařským dohledem. Přípravek nepodávejte dětem a dospívajícím mladším 14 let bez předpisu lékaře, neboť lékař bude dítě zároveň pečlivě sledovat.

Léková forma

Kapalná léková forma - sirup.

Léčivá látka a její množství

Léčivou látkou přípravku Duphalac je laktulóza. Jeden ml přípravku Duphalac perorální roztok obsahuje lactulosi solutio odpovídající lactulosum 667 mg.

Jak užívat

Spolkněte lék najednou. Nedržte jej v ústech delší dobu.

Zácpa nebo případy, kdy je třeba měkká stolice:

• Počáteční dávka: dospělí: 15–45ml denně (3–9 kávových lžiček).
• Udržovací dávka: dospělí: 15–30ml denně (3–6 kávových lžiček).

Počáteční dávku lze zpravidla po několika dnech snížit podle potřeb pacienta. Duphalac se nejlépe užívá v jediné dávce ráno při snídani. Neprojeví-li se účinek během prvních dvou dní, je možné zvýšit dávku nebo podávat přípravek častěji.

Kdy se používá

• Zácpa: k úpravě fyziologického rytmu tlustého střeva u dětí a dospělých.
• U dětí a dospělých všude tam, kde měkká stolice může mít léčebný přínos (hemorhoidy, po zákroku na tlustém střevě nebo konečníku).
• Jaterní encefalopatie: léčba a prevence jaterního komatu nebo prekomatu u dospělých.

Na co si dát pozor

Podání tohoto přípravku v těhotenství i v období kojení je možné.

Obecně platí, že bez porady s lékařem byste neměl(a) užívat laxativa déle než dva týdny.

Pokud po 7 dnech užívání přípravku Duphalac nepozorujete zlepšení Vašeho stavu nebo se Vaše příznaky zhorší, poraďte se s lékařem. Zácpa může být příznakem závažného onemocnění.

Obsah balení

Balení obsahuje 200 ml.

Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého - popis nežádoucích účinků najdete v příbalovém letáku.

Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo:

• na adrese: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10.
• na webu SÚKLu: nezadouciucinky.sukl.cz