UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MEDICAMENTA 1X100GM Mast

Příloha č. 1b ke sdělení sp.zn.sukls61985/2010
1/3
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta
mast
(ichthammolum)
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však Unguentum ichthamoli
10% Medicamenta musíte používat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 2 - 3 dnů, musíte se poradit
s lékařem.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si
všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalové informaci naleznete:
1. Co je Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Unguentum ichthamoli 10%
Medicamenta používat
3. Jak se Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta používá
4. Možné nežádoucí účinky
5 Jak Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta uchovávat
6. Další informace
1. CO JE UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MEDICAMENTA A K ČEMU SE
POUŽÍVÁ
Léčivou látkou je ichthamol, který se používá jako mírné derivans se slabě hyperemizujícími
účinky, tj. způsobuje prokrvení a záměrné dráždění kůže, a tím tlumí vnímání bolesti. Má
rovněž mírně antiseptické vlastnosti (ničí choroboplodné zárodky).
Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta se používá při lokální léčbě hnisavých
infekčních onemocnění kůže. Přípravek je indikován při onemocnění erysipel (růže),
erysipeloid (červenka), při povrchovém zánětu žil a rovněž při akutním hnisavém onemocnění
podkožní tkáně. Při zánětlivém onemocnění mazových žláz a vlasových folikulů, které
postihuje hlavně mladistvé v době puberty. Dále při proleženinách a lze jej použít i na
omrzliny. Přípravek mohou používat dospělí, mladiství i děti.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE UNGUENTUM
ICHTHAMOLI 10% MEDICAMENTA POUŽÍVAT
Nepoužívejte přípravek Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta
- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku
Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta
Zvláštní opatrnosti při použití
Povaha p
2/3
Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta je zapotřebí
řípravku nevyžaduje žádná speciální opatření.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste
užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Léčivá látka ichthamol může zvýšit účinek některých kožních přípravků obsahujících např.
steroidní hormony nebo některá antibiotika. Nesnáší se s řadou látek obsahujících například
jód nebo soli těžkých kovů. Proto bez porady s lékařem není vhodné nanášet na postižené
místo Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta současně s jinými kožními přípravky.
Používání Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta s jídlem a pitím
Neužívá se vnitřně.
Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Při běžném způsobu použití nemá přípravek vliv na průběh těhotenství, neproniká do
mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.
3. JAK SE UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MEDICAMENTA POUŽÍVÁ
Vždy používejte Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta přesně podle pokynů svého
lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Obvyklá dávka
přípravku je individuální, závisí od plochy postiženého místa. Mast se v tenké vrstvě nanáší
na postižené místo nejčastěji 1krát za 24 hodin, případně 1krát za 12 hodin a místo aplikace se
překryje gázou. Před následující aplikací lze ulpívající zbytky masti odstranit omýváním
odvarem z heřmánku nebo teplou koupelí.
Při déle trvajících hnisavých onemocněních kůže lze léčbu lokální kombinovat s celkovou
léčbou antibiotiky, avšak pouze po poradě s lékařem. Místa ošetřená přípravkem není vhodné
vystavovat slunečnímu záření. V případě, že se příznaky onemocnění po aplikaci přípravku
nezlepší do 3 dnů nebo naopak se zhoršují, poraďte se o dalším užívání s lékařem. Při
náhodném požití přípravku dítětem se rovněž obraťte na lékaře.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta
nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Při běžném způsobu použití se nežádoucí účinky prakticky nevyskytují. U zvláště citlivých
pacientů může být pozorováno lokální podráždění kůže. V těchto výjimečných případech je
doporučeno s aplikací masti přestat.
Pokud
jakýchko
3/3
se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
li nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
5. JAK UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MEDICAMENTA UCHOVÁVAT
Uchovávejte při teplotě 15 25°C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti,
uvedené na krabičce a ve svaru tuby. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni
uvedeného měsíce.
Nepoužívejte Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta, pokud si všimnete, že mast je
nehomogenní.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření
pomáhají chránit životní prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta obsahuje
- Léčivou látkou je ichthammolum (ichthamol) 10 g ve 100 g masti.
- Pomocnou látkou je žlutá vazelína.
Jak Unguentum ichthamoli 10% Medicamenta vypadá a co obsahuje toto balení
Hnědočerná mast charakteristického zápachu.
Laminátová tuba (PE - kopolymer-Al fólie- kopolymer-PE) o obsahu 100 g, krabička.
Velikost balení: 100 g (VP).
Držitel rozhodnutí o registraci
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Česká republika
Tel.: +420 227 629 525
Fax: +420 227 629 509
e-mail: info@glenmarkpharma.com
Výrobce
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4 s místem propouštění
Fibichova 143, 566 17 Vysoké Mýto, Česká republika
Tel.: +420 465 457 218
Fax: +420 465 457 457
e-mail: vyroby@glenmarkpharma.com
Tato příbalová informace byla naposledy schválena 9.6.2010
Podrobné informace o tomto léku jsou dostupné na internetové stránce www.sukl.cz