TALCID 20X500MG Žvýkací tablety

1/3
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls33359/2011
Příbalová informace - VP
Informace pro použití, čtěte pozorně!
Talcid
(Hydrotalcitum)
žvýkací tablety
Výrobce
Bayer AG, Leverkusen, Německo
Bayer Bitterfeld GmbH, Bitterfeld-Wolfen, Německo
Držitel rozhodnutí o registraci
Bayer s.r.o, Praha, Česká republika
Složení

1 žvýkací tableta obsahuje:
Léčivou látku: Hydrotalcitum 500 mg
Pomocné látky: mannitol, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, sodná sůl sacharinu, aroma
máty peprné, banánové aroma.
Indikační skupina
Antacidum
Charakteristika
Talcid žvýkací tablety účinkují rychlým zlepšením a úlevou při zánětech žaludeční sliznice,
žaludečních a dvanáctníkových vředech, zánětech jícnu, při pálení žáhy, při pocitu plnosti a
bolesti v nadbřišku tím, že
rychle a dlouhodobě neutralizují žaludeční kyselinu
váží pepsin a žaludek poškozující žlučové kyseliny
posilují faktory chránící žaludeční sliznici
Talcid působí přímo v místě bolestí a nevstřebává se do krevního oběhu.
Indikace
Přípravek se užívá u dospělých a dětí od 12ti let k léčení příznaků pálení žáhy, pocitu plnosti a
bolestí v nadbřišku, a na doporučení lékaře při akutních a chronických zánětech žaludeční
sliznice (gastritida), při žaludečních a dvanáctníkových vředech, při zánětech jícnu.
Kontraindikace
Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Myasthenia gratis (svalová slabost).
Závažné postižení ledvin.
Hypofosfatémie (nízká hladina fosfátů v krvi.
U nemocných se zhoršenou funkcí ledvin, nebo u pacientů, kteří jsou na nízkofosfátové dietě, u
pacientů s Alzheimerovou chorobou nebo jinou formou demence, je třeba opatrnosti v
dávkování a délce podávání. V tomto případě se poraďte se svým lékařem.
2/3
Nežádoucí účinky
Přípravek je většinou dobře snášen, pouze při vysokém dávkování se může vyskytnout řidší a
častější stolice, zvracení, průjem, alergické reakce, zvýšené množství hořčíku a snížené
množství fosforu v krvi. Při doporučeném dávkování se však tyto projevy vyskytují velmi
zřídka.
U pacientů s postižením ledvin mohou velmi vysoké dávky a dlouhodobá léčba hliníkem vést k
otravě hliníkem s osteomalácií ( měknutí kostí, které je způsobenou nedostatkem vitaminu D
v dospělosti) a poškozením mozku.
Interakce

Talcid žvýkací tablety by neměly být podávány současně s těmito léky:
glykosidy, tetracykliny, chinolonovými deriváty jako jsou ofloxacin a ciprofloxacin, antagonisté
H2 receptorů, kumarinové deriváty, fluorid sodný, chenodeoxycholát.
Přípravek může ovlivnit jejich vstřebávání z trávícího traktu a tím i jejich účinnost.
Pokud užíváte některé z těchto léků, poraďte se o vhodnosti užívání přípravku Talcid se svým
lékařem.
Ostatní léčiva je vhodné užívat 1 až 2 hodiny před nebo po podání přípravku Talcid.
Dávkování
Jestliže není předepsáno jinak, užívají dospělí a děti od 12 let při dlouhodobé léčbě obvykle 1
až 2 žvýkací tablety 3 až 4krát denně (1 až 2 hodiny po jídle), před spaním a kdykoliv při
výskytu obtíží.
Při dvanáctníkovém vředu se užívá dvojnásobná dávka.
Celková denní dávka by neměla být vyšší než 6 g léčivé látky - hydrotalcitu (12 tablet
přípravku Talcid).
Po ústupu obtíží je třeba v léčbě pokračovat ještě minimálně 4 týdny, pouze však na
doporučení lékaře.
Způsob použití
Orální podání (podání ústy)
Tabletu rozžvýkejte. Nechte rozpustit v ústech.
Upozornění
Talcid žvýkací tablety může být užíván diabetiky a pacienty s vysokým krevním tlakem.
O vhodnosti užívání přípravku u těhotných a kojících žen se poraďte s lékařem nebo
lékárníkem. Talcid by měl být v těhotenství užíván pouze krátkodobě.
Při pokračování obtíží nebo když se za léčby nedostaví očekávaný účinek, je nutná co nejdříve
porada s lékařem. Talcid by neměl být podáván souběžně s kyselými potravinami (např. víno,
ovocné džusy).
Antacida se doporučuje užívat všeobecně ne déle než 2 týdny bez porady s lékařem.
Varování
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!
Uchvávejte při teplotě do 25°C.
Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Balení
3/3
20 (50,100) žvýkacích tablet
Datum revize textu
4.5.2011