IBUPROFEN AL 400 TBL OBD 100X400MG

1/7
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls132603/2011
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Ibuprofen AL 400
(Ibuprofenum)
potahované tablety
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však Ibuprofen AL 400 musíte užívat
pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3-5 dnů, musíte se poradit s lékařem.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalové informaci naleznete:
1. Co je Ibuprofen AL 400 a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ibuprofen AL 400 užívat
3. Jak se Ibuprofen AL 400 užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5 Jak Ibuprofen AL 400 uchovávat
6. Další informace
1. CO JE IBUPROFEN AL 400 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Charakteristika
Ibuprofen AL 400 je protizánětlivý léčivý přípravek, který snižuje horečku a ulevuje od bolesti
(nesteroidní protizánětlivý/analgetický léčivý přípravek).

Indikace:

Ibuprofen AL 400 se bez porady s lékařem smí používat při:
lehké až středně silné bolesti jako např. bolesti hlavy včetně migrény, bolesti zad, zubů,
pooperační bolesti, při bolestivé menstruaci, při bolesti svalů a kloubů provázející chřipková
onemocnění
horečce
bolestivých otocích a zánětech po poranění jako např. pohmoždění nebo podvrtnutí

Ibuprofen AL 400 se pouze na lékařský předpis smí používat při:
akutním zánětu kloubů (akutní artritida), včetně záchvatů dny
chronickém zánětu kloubů (chronická artritida), obzvláště revmatoidní artritidě
ankylozující spondylitidě (Bechtěrevova choroba) a jiných zánětlivých revmatických
onemocněních páteře
při degenerativních onemocněních kloubů a páteře (osteoartróza a spondyloartróza) provázených
bolestí
revmatismu měkkých tkání (mimokloubní revmatismus)
2/7
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE IBUPROFEN AL 400
UŽÍVAT
Neužívejte Ibuprofen AL 400
- při dřívějším krvácení do trávicího ústrojí (gastrointestinálním krvácení) nebo proděravění
(perforaci) v souvislosti s předchozí léčbou nesteroidními antirevmatiky.
- při aktivním nebo dříve se opakovaně vyskytujícím vředu/krvácení (hemoragii) postihujícím
žaludek nebo dvanáctník (dvě nebo více epizod prokázaného vředu nebo krvácení)
- při závažném srdečním selhání,
- při známé přecitlivělosti na léčivou látku ibuprofen nebo některou pomocnou látku tohoto
přípravku,
- u neobjasněné poruchy krvetvorby,
- při záchvatech astmatu, otoku nosní sliznice nebo kožní reakci, které se vyskytly v minulosti po
podání acetylsalicylové kyseliny (aspirin) nebo jiného nesteroidního antirevmatika,
- u cerebrovaskulárního krvácení (krvácení do mozku) nebo jiného aktivního krvácení,
- při vážně snížené funkci jater nebo ledvin,
- v poslední třetině těhotenství,
- u dětí a mladistvích do 12 let.
Přípravek Ibuprofen AL 400 byste neměl/a užívat společně s jinými nesteroidními antirevmatiky
včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy (určité protizánětlivé léky proti bolestem).
Zvláštní opatrnosti při použití Ibuprofen AL 400 je zapotřebí pokud se Vás týká některý z níže
uvedených stavů
Za následujících podmínek můžete Ibuprofen AL 400 používat jen se zvláštními opatřeními (tj. delší
intervaly mezi jednotlivými dávkami, snížení dávek, pod dohledem lékaře) a se zvláštní opatrností.
Pokud se stavy uvedené v tomto odstavci u Vás již vyskytly nebo vyskytnou během užívání přípravku,
informujte o tom svého ošetřujícího lékaře, kterýVám poradí, zda je přípravek pro Vás vhodný nebo
zda můžete v léčbě pokračovat..
Poraďte se s lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat
- pokud trpíte průduškovým astmatem,
- pokud současně užíváte přípravky, které mohou zvýšit riziko poškození žaludku (viz
níže),
- při současné léčbě léky snižujícími srážení krve,
- pokud trpíte systémovým onemocněním lupus erytematodes (porucha imunitního
systému) a jinými onemocněními pojivové tkáně (riziko vzniku aseptické meningitidy
(zánět mozkových blan)),
- při zánětlivém vředovém onemocnění trávicího ústrojí jako např. Crohnova choroba
nebo ulcerózní kolitida,
- pokud máte srdeční obtíže, prodělali jste v minulosti cévní mozkovou příhodu nebo
máte rizikové faktory pro rozvoj cévních příhod (např. vysoký krevní tlak, cukrovku,
vysoký cholesterol nebo kouříte),
- pokud trpíte onemocněním ledvin nebo jater.
Jakékoli riziko je více pravděpodobné, pokud jsou používány vysoké dávky a dlouhá doba
léčby. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby.
V průběhu léčení se ojediněle může vyskytnout krvácení ze zažívacího traktu, vřed nebo
perforace. Vznik těchto stavů může, ale nemusí být provázen varovnými příznaky a může, ale
nemusí jim předcházet závažné nežádoucí příhody z oblasti zažívacího traktu. Riziko vzniku
3/7
krvácení, vředu nebo perforace v zažívacím traktu se zvyšuje se stoupající dávkou léku, je
vyšší u osob, u kterých se v minulosti vyskytl žaludeční nebo dvanáctníkový vřed a u starších
pacientů.
Některé současně užívané přípravky mohou zvyšovat riziko poškození žaludku nebo riziko
krvácení (jiné nesteroidní protizánětlivé léky, kortikoidy, léky snižující srážlivost krve jako
např. warfarin, léky proti depresi ze skupiny SSRI, nebo protidestičkové přípravky jako léky
obsahující kyselinu acetylsalicylovou). U pacientů se zvýšeným rizikem poškození zažívacího
traktu může lékař navrhnout současné podávání léčiv, které chrání sliznici trávicího traktu.
Pokud se objeví krvácení ze zažívacího traktu, je třeba léčbu Ibuprofenem AL 400 ihned
přerušit a vyhledat lékaře.
Přípravek patří do skupiny léků ( nesteroidních antirevmatik), které mohou poškodit plodnost
u žen. Po přerušení užívání dojde k úpravě.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste
užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Účinky přípravku Ibuprofen AL 400 potahované tablety a některých přípravků současně
užívaných se mohou vzájemně ovlivňovat.
Poraďte se se svým lékařem pokud během léčby přípravkem Ibuprofen AL 400 současně

užíváte:
- kyselinu acetylsalicylovou (acylpyrin) nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky
- kortikosteroidy
- antihypertenziva (k léčbě vysokého krevního tlaku)
- ACE inhibitory (přípravky k léčbě srdečních onemocnění a vysokého krevního tlaku)
- diuretika (močopudné léky)
- antikoagulancia (tlumí krevní srážlivost)
- protidestičkové léky (snižují funkci krevních destiček a zabraňují tak tvorbě krevních
sraženin)
- selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (tzv. SSRI k léčbě deprese)
- některá antibiotika (chinolonová antibiotika a aminoglykosidy k léčbě bakteriálních
infekcí)
- deriváty sulfonylurey (k léčbě cukrovky)
- přípravky obsahující lithium
- metotrexát (lék potlačující růst buněk)
- mifepriston (přípravek k ukončení těhotenství)
- sulfinpyrazon a probenecid (léky podporující vylučování kyseliny močové)
- cyklosporin, takrolimus (k potlačení imunitních reakcí)
- zidovudin (k léčbě HIV infekcí)
- digoxin (k léčbě srdečního selhání)
- fenytoin (k léčbě epilepsie)
- baklofen (ke snížení svalového napětí).
Užívání přípravku Ibuprofen AL 400 s jídlem a pitím
4/7
Tablety se užívají celé, nerozkousané a zapijí se dostatečným množstvím tekutiny. Není vhodné
užívat ibuprofen na lačný žaludek. V případě zvýšené citlivosti žaludku se doporučuje užívat
ibuprofen s jídlem.
Během léčby ibuprofenem byste,neměl(a) pít alkoholické nápoje.
Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Těhotenství
Ibuprofen se nesmí užívat v poslední třetině těhotenství vzhledem ke zvýšenému riziku komplikací pro
matku a dítě. V první a druhé třetině těhotenství smíte ibuprofen užívat pouze na výslovné doporučení
svého lékaře. Jestliže v průběhu dlouhodobého užívání ibuprofenu otěhotníte, oznamte to svému
lékaři.
Kojení
Krátkodobé užívání přípravku v doporučených dávkách během kojení je možné. Ibuprofen přestupuje
do mateřského mléka jen ve velmi malém množství. Ovlivnění kojeného dítěte není proto
pravděpodobné a ani nebylo dosud pozorováno. O dlouhodobé léčbě kojících žen není dostatek údajů,
v případě potřeby dlouhodobého užívání se musíte poradit s lékařem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při vyšších dávkách může ibuprofen vyvolávat nežádoucí účinky na centrální nervový systém, např.
únavu a závratě, a tak může být u jednotlivých pacientů omezena jejich schopnost řídit motorová
vozidla a obsluhovat stroje. Tento efekt je navíc zesílen alkoholem. Nebudete schopni tak rychle a
přesně reagovat na náhlé, nepředvídatelné situace. Pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky vyskytnou,
neřiďte motorová vozidla, neobsluhujte stroje a nepracujte bez opory.
3. JAK SE IBUPROFEN AL 400 UŽÍVÁ
Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů této příbalové informace nebo svého lékaře. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud Vám lékař nepředepsal užívat přípravek jinak, dodržujte pokyny uvedené níže, aby léčba
přípravkem Ibuprofen AL 400 byla účinná a bezpečná.

Dospělí a dospívající od 12 let:
Obvyklá denní dávka užívaná k léčbě bolesti nebo horečky je 1 potahovaná tableta Ibuprofenu AL 400
jako jednorázová dávka nebo až třikrát denně s odstupem 4-6 hodin mezi jednotlivými dávkami.
U revmatických onemocnění se denní dávka obvykle pohybuje od 1200-1600 mg, avšak přesnou
dávku vždy určí lékař, který ji může zvýšit až do 2400 mg, rozdělených do několika dávek. Dávka
2400 mg denně by neměla být překročena.
U starších pacientů (nad 65 let) není nutná úprava dávkování.
Potahované tablety se polykají celé, zapijí se dostatečným množstvím tekutiny.
Přípravek Ibuprofen AL 400 není určen dětem a dospívajícím do 12 let věku.
Jak dlouho se Ibuprofen AL 400 užívá?
Pokud horečka neustupuje do 3 dnů a bolest do 5 dnů nebo se vyskytnou jakékoliv neobvyklé reakce,
poraďte se s lékařem. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dní.
Při užívání přípravku bez lékařského předpisu je maximální denní dávka omezena na 1200 mg (3
tablety) na den. Tato dávka nesmí být bez doporučení lékaře překročena.
5/7
Délku terapie při léčení revmatických onemocnění určí Váš ošetřující lékař.
Revmatická onemocnění mohou vyžadovat delší dobu podávání Ibuprofen AL 400.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Ibuprofen AL 400, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití tablet dítětem ihned vyhledejte lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ibuprofen AL 400
Pokud jste si zapomněli vzít Ibuprofen AL 400, neužívejte v dalším časovém termínu více tablet, než
Vám bylo doporučeno.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Ibuprofen AL 400
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i Ibuprofen AL 400 nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky se vyskytly v následující frekvenci:
Velmi často: více než 1 z 10 pacientů, léčených tímto léčivým přípravkem.
Často: méně než 1 z 10, ale více než 1 ze 100 pacientů, léčených tímto přípravkem.
Méně často: méně než 1 ze 100, ale více než 1 z 1000 pacientů, léčených tímto přípravkem.
Vzácně: méně než 1 z 1000, ale více než 1 z 10 000 pacientů, léčených tímto přípravkem.
Velmi vzácně: méně než 1 z 10 000 pacientů, léčených tímto léčivým přípravkem.
U následujících nežádoucích účinků je třeba brát ohled na to, že jsou převážně závislé na dávce a
individuálně rozdílné. Obzvláště riziko výskytu krvácení v žaludku a ve střevě (vředy, defekty
sliznice, zánětlivá onemocnění žaludeční sliznice) je závislé na velikosti dávky a délce léčby.
Žaludeční/duodenální vředy, perforace nebo krvácení, někdy s následkem smrti, mohou nastat
obzvláště u starších pacientů.

Velmi často se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
- Zažívací obtíže jako pálení žáhy, bolesti břicha, nevolnost, nadýmání, zvracení, průjem, zácpa a
menší krvácení do žaludku a střev, které může výjimečně vést k anémii (chudokrevnosti).

Často se mohou vyskytnout tyto nežádoucí účinky:
- Žaludeční nebo dvanáctníkové vředy, podle okolností s krvácením a perforací.
Pokud máte silnější bolest v nadbřišku, zvracíte krev nebo máte krvavou a/nebo černou stolici, musíte
okamžitě přestat užívat Ibuprofen AL 400 a informovat Vašeho lékaře.
- Vřídky v ústech, exacerbace kolitidy (zánět tlustého střeva) a Crohnova choroba.
- Bolesti hlavy, závratě, nespavost, vzrušení, vznětlivost a únava.

Občas se vyskytují tyto nežádoucí účinky:
- Zvýšené hromadění vody ve tkáních s tvorbou otoků, obzvláště u pacientů s vysokým krevním
tlakem nebo s nedostatečností ledvin.
- Nefrotický syndrom (hromadění vody v těle (otoky) a vysoký obsah bílkovin v moči).
- Zánětlivé onemocnění ledvin (intersticiální nefritida), která může vyústit v akutní nedostatečnost
ledvin. Snížený výdej moči, hromadění tekutin v těle (otoky) a vylučování nadměrného množství
6/7
bílkovin močí (nefrotoxický syndrom) mohou být příznaky onemocnění ledvin, které může vyústit
až k selhání ledvin.
Pokud se u Vás některé příznaky objevily nebo zhoršily, okamžitě přestaňte užívat Ibuprofen AL 400
a vyhledejte lékaře.
- Reakce z přecitlivělosti s kožními vyrážkami a svěděním kůže a rovněž i astmatické záchvaty
(případně s poklesem krevního tlaku).
- Poruchy vidění.
- Gastritida (zánět žaludku).
V těchto případech okamžitě vyhledejte lékaře a přestaňte užívat Ibuprofen AL 400.

Velmi vzácně se mohou vyskytnout tyto nežádoucí účinky:
- Zánět jícnu.
- Rozvoj zúžení připomínajících membránu v tenkém a tlustém střevě.
- Vážné kožní reakce jako kožní vyrážky se zarudnutím a puchýřky (např. Erythema multiforme,
Steven-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza/Lyellův syndrom). Ve výjimečných
případech může dojít k těžké kožní infekci a napadení měkkých tkání při infekci varicelou
(plané neštovice).
- Postižení ledvinné tkáně (nekróza papily), zejména při dlouhodobé léčbě.
- Zvýšení koncentrace kyseliny močové v krvi.
- Postižení jater, obzvláště při dlouhodobé léčbě, selhání jater, zánět jater (hepatitida).
Při dlouhodobém užívání by jaterní funkce měly být pravidelně kontrolovány.
- Vysoký krevní tlak, bušení srdce, otok (kumulace tekutin), srdeční selhání (srdeční
nedostatečnost) , infarkt myokardu.
Pokud se u Vás některé příznaky objevily nebo zhoršily, okamžitě přestaňte užívat Ibuprofen AL 400 a
vyhledejte lékaře.
- Poruchy krvetvorby (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytoza). První
příznaky mohou být: teplota, bolest v krku, povrchová poranění v ústech, chřipkové obtíže, velká
únava, krvácení z nosu a krvácení z kůže.
V těchto případech okamžitě přestaňte užívat tento léčivý přípravek a navštivte Vašeho lékaře. Bez
doporučení lékaře neužívejte ani jiné přípravky proti bolesti a teplotě.
Krevní obraz by vám měl být v průběhu dlouhodobé léčby pravidelně kontrolován.
- Těžké reakce z přecitlivělosti. Ty se mohou projevit jako: otok obličeje, otok jazyka, vnitřní otok
hrtanu se zúžením dýchacích cest, dušnost, zrychlení srdeční akce, pokles krevního tlaku až
k hrozícímu šoku.
Pokud se vyskytne jakýkoli z těchto příznaků, dokonce i po prvním použití, okamžitě vyhledejte
lékařskou pomoc.
- Pískání v uších (tinitus), poruchy sluchu.
- Psychotické reakce, deprese.
- Ztráta vlasů.
- Příznaky zánětu mozkových blan (aseptická meningitida) jako jsou bolesti hlavy, nevolnost,
zvracení, teplota, ztuhlost šíje nebo poruchy vědomí. Predisponovaní se zdají být pacienti
s autoimunitními onemocněními (systémový lupus erythematodes).

Velmi vzácně se dále mohou objevit tyto nežádoucí účinky:
- ve spojení s podáním určitých protizánětlivých látek (nesteroidních protizánětlivých léčivých
přípravků, ke kterým patří i Ibuprofen AL 400) bylo zaznamenáno zhoršení infekčního zánětu (např.
vznik nekrotizující fascitidy).
Pokud se objeví či zhorší známky infekce (zčervenání, otoky, horkost, bolest, teplota) během léčby
Ibuprofenem AL 400, prosím, okamžitě o tom informujte Vašeho lékaře.
Prosím, dodržujte instrukce uvedené u jednotlivých nežádoucích účinků.
Po léčbě byly pozorovány také zažívací obtíže, jako např. nevolnost, zvracení, bolesti břicha, pálení
žáhy, nadýmání, průjem, zácpa, černá stolice, zvracení krve, vřídky v ústech (ulcerativní stomatitida),
nové vzplanutí (exacerbace) zánětu tlustého střeva (kolitidy) a Crohnovy choroby.
7/7
Léky jako je Ibuprofen AL 400 mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových
cévních příhod.
Případný výskyt těchto nežádoucích účinků nebo jejich zhoršení, prosím, oznamte ošetřujícímu lékaři
a okamžitě přerušte užívání.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
5. JAK IBUPROFEN AL 400 UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25°C, uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem.
Přípravek nesmí být užíván po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co Ibuprofen AL 400 obsahuje
Léčivá látka: Ibuprofenum 400 mg v 1 potahované tabletě
Pomocné látky: Magnézium-stearát, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu,
hydroxypropylmethylcelulóza, makrogol 400, makrogol 6 000.
Jak přípravek Ibuprofen AL 400 vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Ibuprofen AL 400 jsou bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety.
Balení obsahuje 10, 30, 50 nebo 100 potahovaných tablet.
Držitel rozhodnutí o registraci
Aliud Pharma GmbH
Gottlieb-Daimler-Strasse 19
D-89150 Laichingen, Německo

Výrobce:
Aliud Pharma GmbH ( se sídlem Laichingen, Německo)
s výrobními prostory
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, Bad Vilbel, Německo
Tato příbalová informace byla naposledy schválena
25.7.2011