SPASMOMEN 30X40MG Potahované tablety
 |
Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Tento produkt je dostupný pouze v kamenné lékárně na základě lékařského předpisu. |
|
Podrobný popis výrobku SPASMOMEN 30X40MG Potahované tablety
Čtěte pečlivě příbalovou informaci.
POZOR! Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých
souvisejících zákonů nedovoluje prodej léků na předpis po Internetu. Uvedené léčivé přípravky
jsou dostupné pouze v kamenné lékárně na základě lékařského předpisu.
| Výrobce: | A.MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S. |
|---|---|
| Kód výrobku: | 11478 |
| Kód SUKL: | 0084098 |
Příbalová informace Rp.
Informace pro použití, čtěte pozorně!
Spasmomen
(otilonii bromidum)
Potahované tablety
Držitel rozhodnutí o registraci
A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l., Florencie, Itálie
Výrobce:
Berlin-Chemie AG, Berlin, Německo
Složení
Léčivá látka:
Otilonii bromidum 40 mg v jedné potahované tabletě
Pomocné látky:
rýžový škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, monohydrát laktosy, magnesium-stearát, hydroxypropylmethylcelulosa, oxid titaničitý, makrogol, mastek.
Indikační skupina
Parasympatolytikum, spasmolytikum
Charakteristika
Spasmomen má silné, selektivní spasmolytické (křeče odstraňující) účinky na hladkou svalovinu trávicího traktu, a proto může být používán při všech obtížích spojených se zvýšenou pohyblivostí nebo křečemi, které se mohou vyskytnout v různých oblastech trávicího traktu a mohou se lišit průběhem i rozsahem. Vznik těchto obtíží se přisuzuje patologickým kontrakcím fibrózních buněk hladkých svalů.
Při užívání v doporučených terapeutických dávkách přípravek nezpůsobuje nežádoucí účinky, a to zvláště účinky atropinového typu (např. sucho v ústech, poruchy vidění, atd.).
Indikace
Syndrom dráždivého tračníku (funkční porucha tlustého střeva); úleva od bolestí břicha, poruch roztažení a pohyblivosti charakterizovaných křečemi hladkého svalstva.
Kontraindikace
Známá přecitlivělost na přípravek.
Ačkoli ve studiích na zvířatech nebyly pozorovány embryotoxické, teratogenní nebo mutagenní účinky (tzn. škodlivé účinky na plod, účinky způsobující vznik vrozených vývojových vad nebo změny genetické informace), během těhotenství a kojení smí být přípravek užíván jen v nezbytně nutných případech a pod přísným lékařským dohledem.
Nežádoucí účinky
Při užívání terapeutických dávek přípravek nezpůsobuje nežádoucí účinky, zvláště pak účinky podobné účinkům atropinu.
Interakce
Nejsou známy.
Dávkování
Pokud není předepsáno jinak, 1 potahovaná tableta 2 až 3krát denně.
Upozornění
Opatrnost při podávání je nutná u pacientů s glaukomem (zelený zákal), hypertrofií (zbytněním) prostaty, stenózou pyloru (zúžení vyústění žaludku do dvanáctníku).
U zvířat nebyly pozorovány téměř žádné škodlivé účinky bromidu otilonia. Z těchto důvodů by se známky toxicity po předávkování neměly pravděpodobně objevit ani u člověka. Při předávkování, které je nepravděpodobné, se doporučuje podpůrná symptomatická léčba.
Narušení schopnosti řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje nebylo dosud zaznamenáno.
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
Varování
Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Balení
30 potahovaných tablet
Datum poslední revize textu
23.9.2009
Informace pro použití, čtěte pozorně!
Spasmomen
(otilonii bromidum)
Potahované tablety
Držitel rozhodnutí o registraci
A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l., Florencie, Itálie
Výrobce:
Berlin-Chemie AG, Berlin, Německo
Složení
Léčivá látka:
Otilonii bromidum 40 mg v jedné potahované tabletě
Pomocné látky:
rýžový škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, monohydrát laktosy, magnesium-stearát, hydroxypropylmethylcelulosa, oxid titaničitý, makrogol, mastek.
Indikační skupina
Parasympatolytikum, spasmolytikum
Charakteristika
Spasmomen má silné, selektivní spasmolytické (křeče odstraňující) účinky na hladkou svalovinu trávicího traktu, a proto může být používán při všech obtížích spojených se zvýšenou pohyblivostí nebo křečemi, které se mohou vyskytnout v různých oblastech trávicího traktu a mohou se lišit průběhem i rozsahem. Vznik těchto obtíží se přisuzuje patologickým kontrakcím fibrózních buněk hladkých svalů.
Při užívání v doporučených terapeutických dávkách přípravek nezpůsobuje nežádoucí účinky, a to zvláště účinky atropinového typu (např. sucho v ústech, poruchy vidění, atd.).
Indikace
Syndrom dráždivého tračníku (funkční porucha tlustého střeva); úleva od bolestí břicha, poruch roztažení a pohyblivosti charakterizovaných křečemi hladkého svalstva.
Kontraindikace
Známá přecitlivělost na přípravek.
Ačkoli ve studiích na zvířatech nebyly pozorovány embryotoxické, teratogenní nebo mutagenní účinky (tzn. škodlivé účinky na plod, účinky způsobující vznik vrozených vývojových vad nebo změny genetické informace), během těhotenství a kojení smí být přípravek užíván jen v nezbytně nutných případech a pod přísným lékařským dohledem.
Nežádoucí účinky
Při užívání terapeutických dávek přípravek nezpůsobuje nežádoucí účinky, zvláště pak účinky podobné účinkům atropinu.
Interakce
Nejsou známy.
Dávkování
Pokud není předepsáno jinak, 1 potahovaná tableta 2 až 3krát denně.
Upozornění
Opatrnost při podávání je nutná u pacientů s glaukomem (zelený zákal), hypertrofií (zbytněním) prostaty, stenózou pyloru (zúžení vyústění žaludku do dvanáctníku).
U zvířat nebyly pozorovány téměř žádné škodlivé účinky bromidu otilonia. Z těchto důvodů by se známky toxicity po předávkování neměly pravděpodobně objevit ani u člověka. Při předávkování, které je nepravděpodobné, se doporučuje podpůrná symptomatická léčba.
Narušení schopnosti řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje nebylo dosud zaznamenáno.
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
Varování
Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Balení
30 potahovaných tablet
Datum poslední revize textu
23.9.2009
Diskuze k výrobku SPASMOMEN 30X40MG Potahované tablety
Produkt
byl přidán do Vašeho nákupního košíku.
ukázat košík
