Octenisept 1 l

Profil
Působí na mikroorganismy, ale nezasahuje tkáňové buňky, podporuje hojení ran, nemá systémové vedlejší účinky, je toxicky bezpečný při správném použití, nezkresluje vizuální posouzení v místech aplikace.

Široké spektrum účinku

• rychlý nástup účinku - do 30 s


• vhodný k omývání celého těla, např. u pacientů kontaminovaných MRSA


• není kontraindikován pro těhotenství a laktaci


• aktivní látka je patentovanou kombinací

Způsob použití

• aplikujte přímo a smočte důkladně pole, které chcete dezinfikovat. Nechte působit 1 min.


• Při ředění dbejte na použití čištěné vody nebo aqua pro inj.


• Incisní fólie přikládejte až po úplném oschnutí pole.


• Nemíchejte s jinými přípravky.

Mikrobiologická účinnost
Ověřena laboratorními standarty a klinickými studiemi na kůži a sliznicích.

• aeroby i anaeroby


• gramnegativní a grampositivní bakterie


• MRSA


• chlamydie a mykoplasmata


• mikroskopické houby a kvasinky


• protozoa (trichomonády)


• viry ( HBV, HCV, HDV, HIV, herpetické)

Klinické studie účinku na vaginální a orální sliznici vykazují vyšší redukční faktor než u jiných přípravků, a to v okamžitém i remanentním efektu.

Oblasti použití

• pro pre-, intra- a post operativní ošetření sliznic, ran a přechodového epitelu u dospělých, dětí a kojenců


• intra- a postoperační výplachy abdominální dutiny (ředěno 1:1 čištěnou vodou nebo aqua pro inj., event. ředěno 1:2)


• intraoperační výplachy otevřených fraktur (1:1)


• ošetření popálenin všech stupňů (neředěno, nebo v ředění 1:1)


• krytí ran a šití


• adjuvantní léčba bakteriálních a mykotických kožních infekcí


• výplachy kořenových kanálků ve stomatologii (neřeď.)


• výplachy očí (ředěno 1:2)

Tolerance a toxicita
Všechny provedené testy farmakokinetiky, chronické toxicity, reprodukční toxikologie, teratogenity, mutagenity vykázaly nulovou afekci. V testech na myších (18 měs.) nebyly pozorovány žádné karcinogenní změny ani symptomy absorbční toxicity. Použitím Octeniseptu® nedošlo k žádnému embriotoxickému nebo teratogennímu ovlivnění v těhotenství a také k žádným toxickým změnám nebo malformacím u novorozenců. Octenidin hydrochlorid se neabsorbuje vaginální sliznicí (test na potkanovi) ani ranami (test na kryse i u lidí).

Upozornění
Nepoužívejte při přecitlivělosti na některou složku přípravku. Neaplikujte současně s PVP-jódovými přípravky. Neaplikujte na ušní bubínek. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti. Chraňte před dosahem dětí. Polknutí většího množství může způsobit podráždění žaludeční a střevní sliznice. Po výplachu ústní dutiny přetrvává cca 1 hod. hořká chuť, což souvisí s dlouhodobým účinkem přípravku.

Octenidin hydrochlorid
Náleží do skupiny bis-pyridinů. Každá molekula má dvě kationaktivní centra, kterých pozitivní náboje jsou lokalizovány na dvou mesomerních dusíkatých atomech. To odlišuje Octenidin např. od benzalkoniumchloridu, nebo cetylpyridinium chloridu. U těchto je pozitivní náboj na jednom centru - na jednom dusíkatém atomu. Tento rozdíl objasňuje, proč si Octenidin na kůži a sliznici drží antimikrobiální účinek. Nedochází ani k odštěpení chloranilinu, protože Octenidin, na rozdíl od chlorhexidinu nemá guanidinovou strukturu. Nedochází ani k hydrolýze, protože Octenidin nemá esterovou, amidovou složku, ani strukturu kys. anhydridu.

Phenoxyethanol
Je možné považovat za derivát ethanolu. Je zařazen a popsán v Německém lékopisu (DAB 10) a používá se jako léčivo, nebo jako konservant očkovacích látek a kosmetických přípravků, I v neředěné podobě je zdravou kůží snášen bez reakce.

Mechanismus účinku
Octenidin hydrochlorid reaguje s částmi buněčných stěn a membrán a tím narušuje buněčné funkce. Phenoxyethanol doplňuje synergicky účinek octenidinhydrochloridu.