CONDROSULF 800 TBL OBD 90X800MG
 |
Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Tento produkt je dostupný pouze v kamenné lékárně na základě lékařského předpisu. |
|
Podrobný popis výrobku CONDROSULF 800 TBL OBD 90X800MG
Čtěte pečlivě příbalovou informaci.
POZOR! Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých
souvisejících zákonů nedovoluje prodej léků na předpis po Internetu. Uvedené léčivé přípravky
jsou dostupné pouze v kamenné lékárně na základě lékařského předpisu.
| Výrobce: | IBI SPOL.S.R.O., PRAHA |
|---|---|
| Kód výrobku: | 24020 |
| Kód SUKL: | 0014822 |
1/2
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.: sukls1992/2006
Příbalová informace - Rp
Informace pro použití, čtěte pozorně!
CONDROSULF 800
potahované tablety
(Chondroitini natrii sulfas)
Výrobce
IBI, spol. s r.o., Praha, Česká republika
Vyrobeno ve spolupráci
IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano, Švýcarsko
Držitel rozhodnutí o registraci
IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava, Slovenská republika
Složení
Léčivá látka: Chondroitini natrii sulfas 800 mg v 1 potahované tabletě
Pomocné látky:Magnesium-stearát, potahovaná soustava Opadry OY-S-28903 bílá
Indikační skupina
Nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva
Charakteristika
Chondroitinsulfát je jednou z hlavních součástí mezibuněčné hmoty chrupavky a má
charakteristickou význačnou schopnost vázat ve tkáni vodu. Zabezpečuje tím mechanické a
elastické vlastnosti chrupavky.
Indikace
Přípravek se užívá u degenerativních onemocnění kloubů (vzniklých opotřebováním) zejména
kolenního (gonartróza), kyčelního (koxartróza) a artrózy kloubů prstů.
Přípravek je určen pro dospělé pacienty.
Kontraindikace
Přípravek nesmí být užíván při přecitlivělosti na léčivou látku a ostatní složky přípravku.
Přípravek není určen pro těhotné a kojící ženy a děti.
Nežádoucí účinky
Přípravek je obvykle dobře snášen, v ojedinělých případech se mohou objevit zažívací potíže
(tlak v žaludku, pálení žáhy, nucení na zvracení), které obvykle nevedou k přerušení léčby.
Alergické reakce (např. kožní vyrážky) se vyskytují velmi zřídka.
Případný výskyt nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí oznamte ošetřujícímu
lékaři.
2/2
Interakce
Nejsou dosud známé.
Dávkování
Přesné dávkování vždy určí lékař. Obvykle se užívá následující dávkování:
Zahajovací léčba po dobu dvou týdnů:
2krát denně 1 potahovaná tableta po 800 mg.
Udržovací léčba po dobu 2 až 3 měsíců:
1krát denně 1 potahovaná tableta po 800 mg.
Po skončení kúry se doporučuje tříměsíční přestávka a případné opakování léčebné kúry.
CONDROSULF 800 potahovaná tableta se užívá před, při, anebo po jídle
s dostatečným množstvím tekutiny. Pacientům se zažívacími obtížemi se doporučuje užívání
přípravku po jídle.
Potahované tablety se užívají nerozkousané a zapijí se vodou.
Předávkování
Nebyly pozorovány žádné známky předávkování.
Při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na vnějším obale.
Přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí.
Balení
Potahované tablety po 800 mg : 30 a 90 potahovaných tablet.
Datum poslední revize:
28.4.2010
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp. zn.: sukls1992/2006
Příbalová informace - Rp
Informace pro použití, čtěte pozorně!
CONDROSULF 800
potahované tablety
(Chondroitini natrii sulfas)
Výrobce
IBI, spol. s r.o., Praha, Česká republika
Vyrobeno ve spolupráci
IBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano, Švýcarsko
Držitel rozhodnutí o registraci
IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava, Slovenská republika
Složení
Léčivá látka: Chondroitini natrii sulfas 800 mg v 1 potahované tabletě
Pomocné látky:Magnesium-stearát, potahovaná soustava Opadry OY-S-28903 bílá
Indikační skupina
Nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva
Charakteristika
Chondroitinsulfát je jednou z hlavních součástí mezibuněčné hmoty chrupavky a má
charakteristickou význačnou schopnost vázat ve tkáni vodu. Zabezpečuje tím mechanické a
elastické vlastnosti chrupavky.
Indikace
Přípravek se užívá u degenerativních onemocnění kloubů (vzniklých opotřebováním) zejména
kolenního (gonartróza), kyčelního (koxartróza) a artrózy kloubů prstů.
Přípravek je určen pro dospělé pacienty.
Kontraindikace
Přípravek nesmí být užíván při přecitlivělosti na léčivou látku a ostatní složky přípravku.
Přípravek není určen pro těhotné a kojící ženy a děti.
Nežádoucí účinky
Přípravek je obvykle dobře snášen, v ojedinělých případech se mohou objevit zažívací potíže
(tlak v žaludku, pálení žáhy, nucení na zvracení), které obvykle nevedou k přerušení léčby.
Alergické reakce (např. kožní vyrážky) se vyskytují velmi zřídka.
Případný výskyt nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí oznamte ošetřujícímu
lékaři.
2/2
Interakce
Nejsou dosud známé.
Dávkování
Přesné dávkování vždy určí lékař. Obvykle se užívá následující dávkování:
Zahajovací léčba po dobu dvou týdnů:
2krát denně 1 potahovaná tableta po 800 mg.
Udržovací léčba po dobu 2 až 3 měsíců:
1krát denně 1 potahovaná tableta po 800 mg.
Po skončení kúry se doporučuje tříměsíční přestávka a případné opakování léčebné kúry.
CONDROSULF 800 potahovaná tableta se užívá před, při, anebo po jídle
s dostatečným množstvím tekutiny. Pacientům se zažívacími obtížemi se doporučuje užívání
přípravku po jídle.
Potahované tablety se užívají nerozkousané a zapijí se vodou.
Předávkování
Nebyly pozorovány žádné známky předávkování.
Při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na vnějším obale.
Přípravek musí být uchováván mimo dosah dětí.
Balení
Potahované tablety po 800 mg : 30 a 90 potahovaných tablet.
Datum poslední revize:
28.4.2010
Diskuze k výrobku CONDROSULF 800 TBL OBD 90X800MG
Produkt
byl přidán do Vašeho nákupního košíku.
ukázat košík
