COMBIVIR 60-LAH Potahované tablety

PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE-
EU/1/98/058/001-002

COMBIVIR 150 mg/300 mg potahované tablety

Lamivudinum / zidovudinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu
- Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

V příbalové informaci naleznete:

1.Co je COMBIVIR a k čemu se používá
2.Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete COMBIVIR užívat
3.Jak se COMBIVIR užívá
4.Možné nežádoucí účinky
5.Jak přípravek COMBIVIR uchovávat
6.Další informace

1. CO JE COMBIVIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Přípravek COMBIVIR je určený k léčbě infekce virem HIV (virus lidské imunodeficience) u dospělých a dětí.

Přípravek COMBIVIR obsahuje dvě léčivé látky, které se používají k léčbě infekce HIV: lamivudin a zidovudin. Obě patří do skupiny antiretrovirových léků, které se nazývají inhibitory reverzní transkriptázy ze skupiny nukleosidových analogů (NRTI).

Přípravek COMBIVIR nevyléčí infekci HIV úplně, sníží však množství viru v těle a udržuje ho na nízké úrovni. Rovněž zvyšuje počet buněk CD4 v krvi. Buňky CD4 jsou druhem bílých krvinek, které jsou důležité v boji proti infekci.

Ne všichni pacienti reagují na léčbu přípravkem COMBIVIR stejným způsobem. Lékař bude sledovat účinnost Vaší léčby.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE COMBIVIR UŽÍVAT

Nepoužívejte přípravek COMBIVIR:

- jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na lamivudin nebo zidovudin nebo na kteroukoliv další složku přípravku COMBIVIR (viz bod 6).
- jestliže máte velmi nízký počet červených krvinek (anémie) nebo velmi nízký počet bílých krvinek (neutropenie).

Poraďte se se svým lékařem, pokud máte zdravotní problémy uvedené výše.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku COMBIVIR je zapotřebí

U některých pacientů, kteří užívají přípravek COMBIVIR, nebo další kombinovanou léčbu HIV infekce, je zvýšené riziko vzniku závažných nežádoucích účinků. Je nutné, abyste si byl(a) vědom(a) většího rizika:

- pokud jste někdy měl(a) onemocnění jater, včetně hepatitidy typu B nebo C (virový zánět jater typu B nebo C (pokud máte infekci virem hepatitidy typu B, nepřestávejte přípravek COMBIVIR užívat bez toho, že byste se poradil(a) se svým lékařem, protože hepatitida by se mohla vrátit zpět).
- pokud máte onemocnění ledvin
- pokud trpíte výraznou nadváhou (zvláště pokud jste žena)
- pokud jste diabetik (máte cukrovku) a užíváte inzulin

Poraďte se se svým lékařem, pokud se Vás cokoli z toho týká. Váš lékař rozhodne, zda jsou léčivé látky obsažené v přípravku COMBIVIR pro Vás vhodné. Je možné, že v době užívání přípravku COMBIVIR bude potřeba provádět některá další vyšetření, např. krevní testy. Pro další informace viz bod 4.

Sledujte, zda se u Vás při léčbě přípravkem COMBIVIR neobjeví důležité příznaky
U některých pacientů užívajících léčiva proti infekci virem HIV dochází k rozvoji dalších onemocnění, která mohou být závažná. Je zapotřebí, abyste byli informováni, jakým důležitým známkám onemocnění a příznakům máte během léčby přípravkem COMBIVIR věnovat pozornost a sledovat, zda se u Vás neobjeví.

Přečtěte si informace v odstavci "Jiné možné nežádoucí účinky kombinované léčby infekce HIV" v bodě 4 této příbalové informace.

Chraňte ostatní osoby před nákazou virem HIV
Infekce virem HIV se přenáší sexuálním kontaktem s někým, kdo je virem infikován nebo přenosem krve, ve které je přítomen virus HIV (např. při používání společných injekčních jehel). Užívání přípravku COMBIVIR nemůže zabránit přenosu infekce HIV na další osoby. Abyste ochránili ostatní osoby před nákazou virem HIV, je nutné:

- Používat kondom, pokud máte s někým orální nebo penetrativní sexuální styk.
- Neriskovat přenos viru HIV krevní cestou - např. používáním jedné injekční jehly více osobami.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky:

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech o všech lécích, které užíváte, nebo jste užíval(a) v nedávné době, včetně rostlinných přípravků a přípravků dostupných bez lékařského předpisu.

Nezapomeňte informovat svého lékaře či lékárníka, pokud během léčby přípravkem COMBIVIR začnete užívat nějaký další léčivý přípravek.

Následující léky by se neměly s přípravkem COMBIVIR užívat:

- jiné léčivé přípravky obsahující lamivudin, používané k léčbě infekce virem HIV nebo hepatitidy B
- emtricitabin, používané k léčbě HIV infekce
- stavudin nebo zalcitabin, používané k léčbě HIV infekce
- ribavirin nebo injekce gancikloviru používané k léčbě virových infekcí
- vysoké dávky co-trimoxazolu, což je antibiotikum.

Informujte svého lékaře, pokud je Vám kterékoliv z výše uvedených léčiv podáváno.

Některé léky mohou způsobit, že se u Vás s větší pravděpodobností objeví nežádoucí účinky, nebo mohou nežádoucí účinky zhoršovat.

Patří mezi ně:

- valproát sodný, k léčbě epilepsie
- interferon, k léčbě virových infekcí
- pyrimethamin, k léčbě malárie a dalších parazitárních infekcí
- dapson, k prevenci pneumonie (zápalu plic) a k léčbě kožních infekcí
- flukonazol nebo flucytosin, k léčbě plísňových infekcí, jako jsou kvasinky
- pentamidin nebo atovachon, k léčbě parazitárních infekcí, jako je PCP (pneumocystová pnemunie - zápal plic)
- amfotericin nebo co-trimoxazol, k léčbě plísňových nebo bakteriálních infekcí
- probenecid, k léčbě dny nebo podobných onemocnění a podávaný s určitými antibiotiky ke zlepšení jejich účinku
- metadon, užívaný jako léčba závislosti na heroinu
- vinkristin, vinblastin nebo doxorubicin, k léčbě nádorového onemocnění

Informujte svého lékaře, pokud je Vám kterékoliv z výše uvedených léčiv podáváno.

Některé léky mohou s přípravkem COMBIVIR vzájemně působit
Patří mezi ně:

- klarithromycin, antibiotikum
Pokud užíváte klarithromycin, vezměte si jeho dávku alespoň 2 hodiny před nebo poté, co užíváte přípravek COMBIVIR.- fenytoin, k léčbě epilepsie
Informujte svého lékaře, pokud užíváte fenytoin. Lékař může v tomto případě potřebovat monitorovat Váš zdravotní stav během současné léčby přípravkem COMBIVIR.

Těhotenství a kojení

Ženy infikované virem HIV nesmí kojit, protože HIV infekce může být přenášena mateřským mlékem.

Pokud již kojíte nebo uvažujete o tom, že začnete kojit:
Poraďte se neprodleně se svým lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek COMBIVIR může způsobovat závratě a může mít další nežádoucí účinky, které snižují pozornost.
Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, pokud se necítíte dobře.

3. JAK SE COMBIVIR UŽÍVÁ

Vždy užívejte COMBIVIR přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(a), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tablety COMBIVIR spolkněte a zapijte vodou. Tablety lze užívat spolu s jídlem nebo nalačno.

Nejste-li schopni tabletu(y) polykat, můžete ji(je) rozdrtit a přidat k malému množství jídla nebo nápoje. Celou dávku je pak třeba okamžitě spolknout.

Zůstaňte v pravidelném kontaktu se svým lékařem

Přípravek COMBIVIR pomáhá upravit Váš zdravotní stav. Aby mohl zabránit ve zhoršování nemoci, je třeba ho užívat každý den. I tak se ale u Vás mohou rozvinout další infekce a onemocnění, která souvisejí s infekcí virem HIV.

Je důležité, abyste zůstal(a) v kontaktu se svým lékařem a abyste neukončoval(a) léčbu přípravkem COMBIVIR dříve, než se poradíte se svým lékařem.

Kolik přípravku se užívá

Dospělí a děti s hmotnostní 30 kg a více:
Obvyklá dávka přípravku COMBIVIR je jedna tableta 2x denně.

Užívejte tablety vždy ve stejný čas a ponechejte mezi nimi rozestup přibližně 12 hodin.

Děti s hmotnostní mezi 21 a 30 kg
Obvyklá úvodní dávka přípravku COMBIVIR je půl tablety (1/2) ráno a jedna celá tableta večer.

Děti s hmotnostní mezi 14 a 21 kg
Obvyklá úvodní dávka přípravku COMBIVIR je půl tablety (1/2) ráno a půl tablety (1/2) večer.

Děti s hmotnostní nižší než 14 kg mají lamivudin a zidovudin (složky přípravku COMBIVIR) užívat odděleně.

Jestliže jste užil(a) více přípravku COMBIVIR, než jste měl(a)

Pokud jste omylem užil(a) více přípravku COMBIVIR, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo se obraťte na pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek COMBIVIR

Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Poté pokračujte v léčbě jako dříve. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může, mít i přípravek COMBIVIR nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Při léčbě infekce virem HIV nelze vždy říci, zda některé nežádoucí účinky byly způsobeny přípravkem COMBIVIR nebo jinými léčivy, která souběžně užíváte, nebo vlastním onemocněním HIV. Proto je velmi důležité, abyste informoval(a) svého lékaře o jakýchkoli změnách svého zdravotního stavu.

Stejně jako nežádoucí účinky přípravku COMBIVIR, shrnuté níže, mohou se v průběhu kombinované léčby infekce virem HIV rozvinout i další zdravotní potíže.

Je důležité, abyste si přečetl(a) další informace v tomto bodě s názvem "Další možné nežádoucí účinky kombinované léčby infekce virem HIV".

Velmi časté nežádoucí účinky
Mohou postihnout více než 1 osobu z 10:

- bolest hlavy
- nevolnost (nauzea).

Časté nežádoucí účinky

Mohou postihnout až 1 osobu z 10:

- zvracení
- průjem
- bolesti břicha
- ztráta chuti k jídlu
- pocit závrati
- únava a nedostatek energie
- horečka (vysoká teplota)
- celkový pocit nemoci
- nespavost (insomnie)
- bolest svalů a nepříjemný pocit ve svalech
- bolest kloubů
- kašel
- dráždění v nose nebo rýma
- kožní vyrážka
- ztráta vlasů (alopecie).

Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech, jsou:

- nízký počet červených krvinek (anémie) nebo nízký počet bílých krvinek (neutropenie nebo leukopenie)
- zvýšení hladiny jaterních enzymů
- zvýšené množství bilirubinu v krvi (látka, která je tvořena v játrech), která může způsobovat žlutavé zabarvení kůže.

Méně časté nežádoucí účinky
Mohou postihnout až 1 osobu ze 100:

- pocit dušnosti
- plynatost (flatulence)
- svědění
- svalová slabost.

Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech, jsou:

- Snížení počtu krevních destiček, které se podílejí na srážení krve (trombocytopenie) nebo snížení počtu všech druhů krevních buněk (pancytopenie)

Vzácné nežádoucí účinky
Mohou postihnout až 1 osobu z 1000:

- závažná alergická reakce způsobující otok obličeje, jazyka a hrdla, což může vést k obtížnému polykání nebo dýchání (dušnosti)
- jaterní poruchy, jako je žloutenka, zvětšení jater nebo jejich ztukovatění, zánět (hepatitida), laktátová acidóza (viz další bod "Další možné nežádoucí účinky kombinované léčby HIV infekce")
- zánět slinivky břišní (pankreatitida)
- bolest na hrudi, onemocnění srdečního svalu (kardiomyopatie)
- křeče (konvulze)
- pocit deprese nebo úzkosti, neschopnost koncentrace, pocit ospalosti
- poruchy trávení a poruchy chuti
- změna barvy nehtů, kůže nebo sliznice uvnitř dutiny ústní
- příznaky podobné chřipce - zimnice a pocení
- abnormální pocity na kůži (brnění či mravenčení)
- pocit slabosti končetin
- úbytek svalové hmoty
- snížení citlivosti
- častější močení
- zvětšení prsů u mužů.

Vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech, jsou:

- zvýšení hladiny enzymu nazývaného amyláza
- selhání tvorby nových červených krvinek v kostní dřeni (aplazie červených krvinek).

Velmi vzácné nežádoucí účinky
Mohou postihnout až 1 osobu z 10 000:

- Velmi vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech, jsou: selhání tvorby nových červených nebo bílých krvinek v kostní dřeni (aplastická anémie).

Pokud se u Vás objeví nežádoucí účinky

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Další možné nežádoucí účinky kombinované léčby HIV infekce
Kombinovaná léčba, jako je např. přípravek COMBIVIR, může způsobovat další zdravotní potíže, které se mohou objevit v průběhu léčby infekce virem HIV.

Staré infekce mohou znovu propuknout
Osoby s pokročilou infekcí virem HIV (AIDS) mají slabý imunitní systém a mohou se u nich s větší pravděpodobností vyvinout závažné infekce (oportunní infekce). Pokud tito pacienti zahájí léčbu, může se stát, že staré, skryté infekce znovu vzplanou a projeví se příznaky i objektivními známkami zánětu. Tyto příznaky jsou pravděpodobně způsobeny tím, že se imunitní systém stává silnějším a tělo pak může začít proti těmto infekcím bojovat.

Pokud se u Vás projeví jakékoli příznaky infekce v průběhu užívání přípravku COMBIVIR, sdělte to okamžitě svému lékaři. Neužívejte další léky proti infekci dříve, než se poradíte se svým lékařem.

Změny tělesných proporcí
Lidé, kteří užívají kombinovanou léčbu proti infekci virem HIV, mohou pozorovat, že se jejich tělesné proporce mění, což je způsobeno změnou distribuce tuku:

- Tělesný tuk může ubývat z nohou, paží a obličeje
- Větší množství tělesného tuku se může ukládat v oblasti břicha, na prsou, nebo na vnitřních břišních orgánech
- Tukový hrb (někdy také nazývaný bůvolí šíje) se může objevit v zadní části krku

Zatím není známo, čím jsou tyto změny způsobeny a zda mohou mít dlouhodobé účinky na Váš zdravotní stav. Pokud zaznamenáte jakékoli změny vašich tělesných proporcí, sdělte to svému lékaři.

Laktátová acidóza je vzácný, ale závažný nežádoucí účinek
U některých pacientů, kteří užívají přípravek COMBIVIR, nebo další podobné léky (NRTI), se může rozvinout onemocnění nazývané laktátová acidóza a zvětšení jater.

Laktátová acidóza je způsobená hromaděním kyseliny mléčné v těle. Je velmi vzácná, ale pokud se objeví, je to obvykle v průběhu několika prvních měsíců léčby. Může být život ohrožující, protože může vést k selhání vnitřních orgánů.

Laktátová acidóza se s větší pravděpodobností objeví u osob, které mají onemocnění jater, nebo u obézních osob (s výraznou nadváhou), zvláště u žen.

Příznaky laktátové acidózy zahrnují:

- hluboké, zrychlené a obtížné dýchání
- ospalost (netečnost)
- pocit snížené citlivosti nebo slabosti končetin
- nevolnost (nauzea) a zvracení
- bolesti břicha.

V průběhu léčby Vás lékař bude pečlivě sledovat s ohledem na přítomnost příznaků laktátové acidózy. Pokud se u Vás objeví jakýkoli z příznaků zmíněných výše, nebo pokud Vás některý z jiných příznaků znepokojuje:
Navštivte co nejdříve svého lékaře.

Mohou se u Vás objevit problémy s kostmi
U některých osob, které užívají kombinovanou léčbu infekce virem HIV, se může objevit onemocnění nazývané osteonekróza. Při tomto onemocnění části kostní tkáně odumírají z důvodu nedostatku cévního zásobení kostí.

S větší pravděpodobností se toto onemocnění objeví u osob:

- pokud užívají kombinovanou léčbu již delší dobu
- pokud rovněž užívají protizánětlivé léky, nazývané kortikosteroidy
- pokud konzumují alkohol
- pokud je jejich imunitní systém velmi slabý
- pokud mají nadváhu.

Příznaky osteonekrózy jsou:

- ztuhlost kloubů
- bolesti (zvláště kyčlí, kolen a ramen)
- obtíže s pohybem.

Pokud zaznamenáte jakýkoli z těchto příznaků sdělte to svému lékaři.

Další příznaky, které se mohou projevit v krevních testech
Kombinovaná léčba infekce virem HIV může rovněž způsobit:

- zvýšení hladiny kyseliny mléčné v krvi, což může ve velmi vzácných případech vést až k laktátové acidóze
- zvýšení hladiny cukru a tuků (triglyceridy a cholesterol) v krvi
- rezistence na inzulin (pokud jste diabetici, může být nutné změnit dávku inzulinu, aby byla Vaše hladina cukru náležitě upravena).

5. JAK PŘÍPRAVEK COMBIVIR UCHOVÁVAT

Uchovávejte COMBIVIR mimo dosah a dohled dětí.

COMBIVIR nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti (vyznačené za zkratkou EXP) uvedené na obalu.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Léčivý přípravek COMBIVIR se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí

6. DALŠÍ INFORMACE

Co obsahuje přípravek COMBIVIR

Léčivými látkami jsou lamivudin a zidovudin.

Pomocnými látkami jsou:
jádro tablety: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (bez glutenu), magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý;

potahová vrstva tablety: hypromelosa, oxid titaničitý, makrogol 400 a polysorbát 80.

Jak přípravek COMBIVIR vypadá a co obsahuje toto balení

COMBIVIR potahované tablety se dodávají v baleních s blistry, která obsahují 60 tablet.

Tablety jsou bílé nebo téměř bílé, mají tvar tobolky s půlicí rýhou a na obou stranách jsou označeny kódem GXFC3.

Vysvětlení cizojazyčných údajů na obalech přípravku COMBIVIR

EXP = Použitelné do
Lot = Číslo šarže

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
ViiV Healthcare UK Limited
980 Great West Road
Brentford
Middlesex
TW8 9GS
Velká Británie

Výrobce:
Glaxo Operations UK Limited
(trading as Glaxo Wellcome Operations)
Ware
Herts SG12 0DJ
Velká Británie,

nebo

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul. Grunwaldzka 189
60-322 Poznaň
Polsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

Belgie/Belgique/Belgien
ViiV Healthcare sprl/bvba, Tél/Tel: + 32 (0)2 656 25 11.

Bulgaria
Tel: + 359 2953 10 34.

Česká republika
GlaxoSmithKline s.r.o. Tel: + 420222001 111, gsk.czmail@gsk.com.

Danmark
GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf: +45 3635 9100, info@glaxosmithkline.dk.

Deutschland
ViiV Healthcare GmbH, Tel.: + 49 (0)89 203003 8-10, viiv.med.info@viivhealthcare.com.

Eesti
GlaxoSmithKline Export Ltd. Eesti filiaal Tel: + 372 6676 900, estonia@gsk.com.

Ellada
GlaxoSmithKline A.E.B.E. Tel: + 30210 68 82 100.

Espana
GlaxoSmithKline, S.A. Tel: + 34902202 700, es-ci@gsk.com.

France
ViiV Healthcare SAS, Tél: + 33 (0)1 39 17 6969Infomed@viivhealthcare.com.

Ireland
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000.

Ísland
GlaxoSmithKline ehf. Tel: + 354530 3700.

Luxembourg/Luxemburg
ViiV Healthcare sprl/bvba, Belgique/Belgien, Tel: + 32 (0)2 656 25 11.

Magyarország
GlaxoSmithKline Kft. Tel.: + 36 1225 5300.

Malta
GlaxoSmithKline Malta Tel: + 356 21 238131.

Nederland
ViiV Healthcare BV, Tel: + 31(0)306986060,contact-nl@viivhealthcare.com.

Norge
GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00, firmapost@gsk.no.

Österreich
GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0, at.info@gsk.com.

Polska
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. Tel.: + 48 (0)22 576 9000.

Portugal
VIIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL,Lda Tel: + 351 21094 08 01 FI.PT@gsk.com.

Romania
GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L., Tel: +4021 3028 208, www.gsk.ro.

Slovenija
GlaxoSmithKline d.o.o. Tel: + 386 (0)1 280 25 00, gqq41253@glaxowellcome.co.uk.

Slovenská republika
GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o. Tel: + 421 (0)2 49 10 33 11, recepcia.sk@gsk.com.

Italia
ViiV Healthcare S.r.l., Tel: + 39 (0)45 9212611.

Kypr
GlaxoSmithKline Cyprus Ltd, Tel: + 357 22 39 7000.

Latvija
GlaxoSmithKline Latvia SIA Tel: + 371 67312687, lv-epasts@gsk.com.

Lietuva
GlaxoSmithKline Lietuva UAB Tel: + 370 5264 90 00, info.lt@gsk.com.

Suomi/Finland
GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30. Finland.tuoteinfo@gsk.com.

Sverige
GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)31 67 09 00, info.produkt@gsk.com.

United Kingdom
ViiV Healthcare UK limited, Tel: + 44 (0)800 221441, customercontactuk@gsk.com.

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 2.5.2011.

Podrobné informace o tomto přípravku jsou uvedeny na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky: http://www.ema.europa.eu.

datum zpracování

2.5.2011

datum aktualizace

2006/03/02/M
2007/03/07/V
2008/02/11/V
2008/10/01/V
2010/06/24/V
2011/04/11/V
2011/05/25/V