Výhodná cena
Imodium Plus se užívá u dospělých a dospívajících ve věku od 12 let a starších k léčbě krátkodobého akutního průjmu.
Imodium® Plus 2 mg/125 mg tablety nabízí účinné řešení a slouží k symptomatické léčbě akutního průjmu, kdy je akutní průjem provázen dyskomfortem souvisejícím s plynatostí včetně nadýmání, křečí a zvýšeného odchodu střevních plynů.
Nový léčivý přípravek Imodium® Plus obsahuje na českém trhu unikátní kombinaci dvou léčivých látek: loperamid-hydrochlorid a simetikon. Poskytuje úlevu od akutního průjmu v případě, kdy je akutní průjem provázen dyskomfortem souvisejícím s plynatostí včetně nadýmání, křečí a zvýšeného odchodu střevních plynů. Imodium® Plus mohou užívat dospělí, dospívající a také děti od 12 let.
Tablety obsahují dvě léčivé látky:
Bílé tablety ve tvaru tobolky s vyraženou rýhou mezi „2“ a „125“ na jedné straně a „IMO“ na straně druhé.
Léčivými látkami jsou loperamidi hydrochloridum (2 mg v tabletě) a simethiconum (odpovídá dimethiconum 125 mg v jedné tabletě).
Pomocnými látkami jsou hydrogenfosforečnan vápenatý, mikrokrystalická celulosa, draselná sůl acesulfamu, vanilkové aroma (obsahuje propylenglykol, maltodextrin, ethanol a benzylalkohol), sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) a kyselina stearová.
Použití u dospělých starších 18 let
Použití u dětí a dospívajících ve věku 12 až 18 let
Nenastane-li klinické zlepšení do 48 hodin, musí být podávání přípravku Imodium® Plus ukončeno. Pacientovi je třeba doporučit, aby se poradil s lékařem.
Způsob podání: Příslušný počet tablet se spolkne vcelku a zapije se vodou.
Nepodávejte tablety dětem mladším 12 let.
Přečtěte si pozorně příbalovou informaci, která je součástí každého balení.
Přípravek Imodium Plus se nedoporučuje užívat pokud kojíte.
Nenastane-li klinické zlepšení do 48 hodin, musí být podávání přípravku Imodium® Plus ukončeno. Pacientovi je třeba doporučit, aby se poradil s lékařem.
Balení obsahuje 12 tablet.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého - nežádoucí účinky najdete v příbalovém letáku.
Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo na web:
Registrovaný léčivý přípravek, pozorně čtěte příbalovou informaci.
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.