ZYRTEC 7X10MG Potahované tablety

Co obsahuje Váš lék?
Cetirizini dihydrochloridum (cetirizin) 10 mg v 1 potahované tabletě.

Další látky obsažené v léku
Mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, potahová soustava Opadry Y-1-7000 bílá.

Indikační skupina
Antihistaminikum H1, antialergikum.

Charakteristika
Cetirizin je vysoce účinné antihistaminikum a antialergikum s minimálním výskytem ospalosti po běžné léčebné dávce. Cetirizin tlumí jak "časnou" fázi alergické reakce zprostředkovanou histaminem, tak i pohyb buněk zánětu, zejména eozinofilů a uvolňování působků spojených s "pozdní" fází alergické reakce. Vzhledem k prodlouženému účinku cetirizinu je možné jej u dospělých a větších dětí podávat v jedné denní dávce.

Kdy se lék používá?
Zyrtec se užívá v léčbě celoroční alergické rýmy, sezónní alergické rýmy a alergického zánětu spojivek (senná nebo též pylová rýma), svědění, kopřivky. Přípravek mohou užívat dospělí i děti od 6 let věku. Bez konzultace s lékařem je použití přípravku možné u sezónní alergické rýmy a alergického zánětu spojivek (senná nebo též pylová rýma), svědění a kopřivky u dospělých a dětí nad 12 let věku.

Kdy byste neměli lék užívat
Zyrtec se nesmí užívat při přecitlivělosti na některou ze složek přípravku a pacienti se závažnou poruchou funkce ledvin.

Nežádoucí účinky
Přípravek je obvykle dobře snášen. Zřídka se mohou projevit slabé a přechodně se vyskytující nežádoucí účinky, jako např. bolesti hlavy, únava, závratě, ospalost nebo naopak neklid. Rovněž zřídka se může vyskytnout suchost v ústech nebo zažívací potíže (bolest v nadbřišku, nevolnost). Při případném výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se poraďte s lékařem. Vzácně se mohou vyskytnout projevy přecitlivělosti na přípravek (kopřivka, otok měkkých tkání, dušnost). V tomto případě je nutné přerušit užívání přípravku a okamžitě vyhledat lékaře.

Jak mohou jiné léky ovlivnit léčbu?
Interakce s jinými léčivy nebo s alkoholem (při hladině alkoholu v krvi 0,5 g/l) nejsou dosud známy. Přesto se doporučuje nepožívat nadměrně alkoholické nápoje během užívání přípravku.

Těhotenství a kojení
Pro použití Zyrtecu v těhotenství musí být zvlášť závažné důvody. Protože Zyrtec přestupuje do mateřského mléka, nesmějí jej užívat kojící matky.

Dávkování
Pokud lékař neurčí jinak, užívají dospělí a děti od 12 let 1 tabletu (10 mg) 1krát denně. Děti 6-12 let: 1/2 tablety (5 mg) 2krát denně nebo 1 tableta (10 mg) 1krát denně. Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup alespoň 10 hodin.

Použití
Tablety je třeba spolknout a zapít sklenicí vody.

Předávkování
Při předávkování (více než 5 tablet v 1 dávce) může být hlavním příznakem ospalost. U dětí však může předávkování vyvolat i podrážděnost a neklid. Při předávkování (zvláště u dětí) je nutno okamžitě vyhledat lékaře. Specifický protilék není dosud znám.

Upozornění
V případě, kdy nebyla lékařem stanovena diagnóza, se nedoporučuje přípravek užívat déle než 1 týden. Jestliže se do 1 týdne příznaky nezlepší nebo se dokonce zhoršují, či se vyskytnou nežádoucí účinky, poraďte se o vhodnosti dalšího užívání přípravku s lékařem. Při předpisu jiných léků oznamte lékaři, že užíváte Zyrtec. Studie u zdravých dobrovolníků neprokázaly žádný vliv po podání 20-25 mg cetirizinu na bdělost nebo reakční dobu. Přesto se doporučuje nepřekročit doporučenou denní dávku, pokud budete řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat stroje. U nemocných s poruchami funkce ledvin se dávka obvykle snižuje na polovinu. Nemocní s poruchami funkce ledvin mohou přípravek užívat pouze na doporučení lékaře. O vhodnosti současného užívání přípravku s jinými léky se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Uchovávání
Žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Přípravek musí být uchováván mimo dosah a dohled dětí.

Balení
Blistr se 7 potahovanými tabletami, papírová skládačka, příbalová informace. Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. Batch = číslo šarže, Expiry = použitelné do.

Výrobce
UCB Pharma S.p.A., Pianezza (TO), Itálie.

Držitel registrace
UCB S.A. Pharma, Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l'Alleud, Belgie.

Zdroj informací
UCB S.A. Pharma, Chemin du Foriest, B-1420 Braine-l'Alleud, Belgie.