DULCACEFAK 25GM Mast

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

DULCACEFAK

mast

Dulcamarae stipitis extractum fluidum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité údaje.

Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však Dulcacefak musíte používat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 30 dnů, musíte se poradit s lékařem.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

V příbalové informaci naleznete:
1.Co je Dulcacefak a k čemu se používá
2.Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dulcacefak používat
3.Jak se Dulcacefak používá
4.Možné nežádoucí účinky
5Jak Dulcacefak uchovávat
6.Další informace

1.CO JE DULCACEFAK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Dulcacefak je fytofarmakum antiekzematikum.
Dulcacefak je mast určená ke kožnímu podání pro podpůrnou léčbu chronického ekzému.

Mast obsahuje ethanolový extrakt ze sušených stonků Solanum dulcamara L. (lilek potměchuť) obsahující látky s protialergickým a protizánětlivým účinkem.

Přípravek Dulcacefak mohou používat dospělí i mladiství.
O vhodnosti použití přípravku u dětí se poraďte s lékařem.

2.ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE DULCACEFAK POUŽÍVAT

Nepoužívejte Dulcacefak
jestliže jste přecitlivělý/á na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku přípravku Dulcacefak
jiné kontraindikace nejsou známy

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Interakce nejsou dosud známy.
Těhotenství a kojení
Použití v období těhotenství a kojení se nedoporučuje.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Ovlivnění schopnost řízení vozidla a obsluhovat stroje je nepravděpodobné.

Důležité informace o některých složkách přípravku Dulcacefak
Mast obsahuje pomocnou látku emulgující cetylstearylalkohol (typ A). Tato složka může způsobit místní kožní reakce.

3.JAK SE PŘÍPRAVEK DULCACEFAK POUŽÍVÁ

Vždy používejte Dulcacefak podle pokynů v příbalové informaci. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud lékař nedoporučí jinak, Dulcacefak mast se nanáší 3-5krát denně na postižená místa na kůži a jemně se rozetře.

Jelikož je mast Dulcacefak dobře tolerována, může se používat dlouhodobě. Nedochází-li ke zmírnění příznaků onemocnění do 30 dnů, poraďte se o dalším postupu s lékařem.
Pokud dojde ke zhoršení obtíží během používání přípravku, vyhledejte lékaře.

4.MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i Dulcacefak nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Mast obsahuje emulgující cetylstearylalkohol (typ A), a proto se ve vzácných případech může objevit přechodné svědění, zarudnutí a pálení, zejména na postižených místech. Při případném výskytu jakýchkoli neobvyklých reakcí se poraďte s lékařem.

5.JAK PŘÍPRAVEK DULCACEFAK UCHOVÁVAT
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Doba použitelnosti po prvním otevření: 3 měsíce

Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek musí být uchováván mimo dosah a dohled dětí.

6. DALŠÍ INFORMACE

Co Dulcacefak obsahuje ve 100 g
Léčivou látkou je Dulcamarae stipitis extractum fluidum (1:5), extrahováno ethanolem 30% m/m 10 mg. Pomocnými látkami jsou emulgující cetylstearylalkohol (typ A), tekutý parafín, bílá vazelína, čištěná voda, ethanol 96 % obj.

Balení: 25 g

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Cefak KG, Ostbahnhofstr. 15, 87437 Kempten, Německo
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 27.5.2009