DRONTAL Junior a.u.v. suspenze 100 ml + aplikátor

Přípravek proti oblým červům štěňat a mladých psů: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Stenocephala uncinaria, Trichuris vulpis.  

Léčivé látky:

Pyranteli embonas 14,4 mg (odpovídá 5,0 mg Pyrantelum báze)

Febantelum 15,0 mg

Pomocné látky:

Propionan sodný (E 281) 2,05 mg

Benzoan sodný (E 211) 2,05 mg

Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA

Perorální suspenze

Světlečervená suspenze 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 Cílové druhy zvířat

Psi (štěňata a mladí psi). 4.2 Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat 

Přípravek proti oblým červům štěňat a mladých psů: Toxocara canis, Toxascaris leonina, 

Ancylostoma caninum, Stenocephala uncinaria, Trichuris vulpis. 

Po použití přípravku si umyjte ruce. 

Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost) Nejsou.

Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky

Březost:

Použití není doporučováno během březosti 4.8 Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce

Nepoužívat současně s piperazinem a organofosfáty používanými jako ektoparazitika. 4.9 Podávané množství a způsob podání

Perorální podání. 14,4 mg pyrantelu + 15 mg febantelu na 1 kg ž.hm., tj.1 ml přípravku na 1 kg ž.hm. v krmivu nebo přímo do dutiny ústní. Před použitím protřepat.

Jedná se o přípravek vydávaný bez receptu veterinárního lékaře.

Odčervovací schéma Věk poprvé 2 týdny podruhé 4 týdny potřetí 8 týdnů počtvrté 12 týdnů popáté 4 měsíce pošesté 5 měsíců posedmé 6 měsíců

Všechna další odčervení přípravkem DRONTAL PLUS flavour tablety. 4.10 Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné

Nezpůsobuje intoxikaci. 4.11 Ochranné lhůty

Není určeno pro potravinová zvířata. 5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakoterapeutická skupina: Benzimidazoly a příbuzné substance v kombinaci, ATCvet kód: QP52AC55 5.1Farmakodynamické vlastnosti

Febantel - pro- benzimidazol není v organismu samostatně účinný. Teprve jeho  metabolity fenbendazol, oxfendazol a oxfendazolsulfon vykazují anthelmintický  efekt. Anthelmintický efekt je ve schopnosti vyvázat se na tubulin oblých červů a  blokovat přenos vzruchů na mikrotubulární membráně.

Pyrantelembonát embonátová sůl tetrahydropyrimidinu je cholinesterázový  antagonista, který paralyzuje přenos nervových vzruchů u oblých červů. 5.2 Farmakokinetické údaje

Kombinace účinných látek febantelu a pyrantelembonátu vykazuje výrazný synergický efekt. Zatímco samotný pyrantelembonát dosahuje účinnost maximálně 75,1% a samotný febantel maximální účinnost 45,3%, kombinace obou výše jmenovaných dosahuje 91,2 93,3% účinnosti.

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento veterinární léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími veterinárními léčivými přípravky 6.3 Doba použitelnosti

• Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 3 roky.
• Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 10 týdnů 

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25°C 6.5 Druh a složení vnitřního obalu

Lahvička z bílého HDPE uzavřená PE zátkou sa šroubovacím PP uzávěrem a 5ml plastový aplikátor.

Velikosti balení: 50 ml a 100 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo odpadu, který pochází z tohoto přípravku 

Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého - popis nežádoucích účinků najdete v příbalovém letáku.

Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo:

• na adrese: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10.
• na webu SÚKLu: nezadouciucinky.sukl.cz