• uvolňuje ucpaný nos i vedlejší nosní dutiny
• snižuje horečku
• tlumí bolesti hlavy, kloubů a svalů i bolesti v krku
• obsahuje vitamín C, který posiluje imunitní systém a jehož potřeba je při chřipce a nachlazení zvýšená

Coldrex HotRem zároveň doplní tekutiny a prohřeje organismus. Přípravek neovlivňuje pozornost a schopnost soustředit se na práci a řízení motorových vozidel a je vhodný pro mladistvé od 15 let. Kombinace denní a noční léčby pomocí Coldrex HotRem a Coldrex Nite zajišťuje při dodržení dávkování optimální překonání chřipky a nachlazení. Maximální denní dávka paracetamolu jsou 4 g. Informace pro použití, čtěte pozorně!

V: SmithKline Beecham Consumer Healthcare, Brentford, TW8 9BD, Velká Británie.

S: Paracetamolum 750 mg, Phenylephrini hydrochloridum 10 mg, Acidum ascorbicum (vit. C) 60 mg v jednom sáčku.

PL: Sacharóza a sacharin. Sáček obsahuje též 135 mg sodíku.

IS: Analgetikum, antipyretikum.

CH: Coldrex HotRem horký nápoj s příchutí černého rybízu obsahuje paracetamol, lék proti bolesti a horečce, který odstraňuje bolesti v krku, bolesti hlavy, svalů i kloubů a snižuje horečku. Dále fenylefrin, který uvolňuje ucpaný nos i vedlejší nosní dutiny a tak usnadňuje dýchání. Coldrex též obsahuje vitamín C, který při chřipce a nachlazení tělu často chybí.

I: Coldrex je vhodný pro dospělé a mladistvé k úlevě od nepříjemných příznaků chřipky a nachlazení. Coldrex odstraňuje bolesti v krku, uvolňuje nos i vedlejší nosní dutiny, odstraňuje bolesti hlavy, svalů i kloubů, snižuje horečku a doplňuje vitamín C.

KI: Coldrex se nesmí užívat při známé přecitlivělosti na účinné nebo pomocné látky. Vzhledem k obsahu účinných látek se nesmí podávat dětem do 15 let. Přípravek nesmí užívat pacienti s onemocněním srdce, s vysokým krevním tlakem, cukrovkou, zbytněním prostaty, s glaukomem, s těžkým onemocněním jater nebo ledvin, s onemocněním štítné žlázy. Dále se nesmí užívat současně s některými léky k léčbě deprese (inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva). Přípravek nesmí užívat těhotné. Kojící ženy mohou přípravek užívat pouze na výslovné doporučení lékaře.

NÚ: Přípravek je obvykle dobře snášen, ale ojediněle se může objevit zvracení, průjem, bolest hlavy, závratě, bušení srdce nebo vyrážky. Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání přípravku poraďte s lékařem.

IT: Účinky Coldrexu HotRem a účinky jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Závažné lékové interakce jsou u tohoto přípravku výjimečné.

D: Vysypte obsah sáčku do sklenice a přelijte velmi horkou vodou. Míchejte dokud se nerozpustí. Podle chuti můžete přisladit medem nebo cukrem. Dospělí a mladiství: 1 sáček až 4krát denně. Jednotlivé dávky podávejte vždy nejdříve po 4 hodinách. Nepodávejte více než 4 sáčky za 24 hodin. Nepřekračujte doporučené dávkování.

UZ: Obsahuje paracetamol, neužívejte současně jiné přípravky, které paracetamol obsahují. Pokud nedojde u horečnatých onemocnění do 3 dnů ke zlepšení příznaků (horečka, bolest) nebo se naopak obtíže zhorší, vyskytnou se nové příznaky nebo neobvyklé reakce, poraďte se o další léčbě s lékařem. Tento lék užívejte nejdéle 7 dnů. Během léčby nepijte alkohol. Ve všech případech podezření na předávkování nebo náhodné požití přípravku dítětem ihned vyhledejte lékaře i když nelze pozorovat žádné příznaky. Užíváte-li jiné léky (na lékařský předpis i bez něj), poraďte se o vhodnosti současného užívání tohoto přípravku s lékařem. Užíváte-li Coldrex HotRem, oznamte to lékaři při předpisu jiných léků.

U: Uložte při teplotě do 25 st. C.

VA: Používejte pouze do data vyznačeného na obalu. Lék uložte mimo dosah dětí.

BA: 5 a 10 sáčků. Coldrex a HotRem jsou registrované ochranné známky.

DZ: 15.4.1998

DA: 1998/04/15

K vnitřnímu užití. Čtěte pečlivě příbalovou informaci. Coldrex je registrovaná ochranná známka skupiny firem GlaxoSmithKline.

Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého - popis nežádoucích účinků najdete v příbalovém letáku.

Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo:

• na adrese: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10.
• na webu SÚKLu: nezadouciucinky.sukl.cz