Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu ZOMIG 5 MG 6X5MG Potahované tablety stáhnete ve formátu pdf zde: ZOMIG 5 MG 6X5MG Potahované tablety.pdf
sp.zn.sukls241700/2016
Příbalová informace: informace pro uživatele
ZOMIG 5 mg
potahované tablety zolmitriptanum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat.
Co naleznate v této příbalové informaci
Přípravek ZOMIG obsahuje léčivou látku zolmitriptan. Tato léčivá látka patří do skupiny léčiv označovaných jako triptany.
Přípravek ZOMIG se používá k léčbě bolesti hlavy - migrény.
Nepoužívejte přípravek ZOMIG jestliže:
Pokud se některý z výše uvedených bodů vztahuje také na Vás, nemůžete užívat ZOMIG. V případě nejistoty se poraďte s lékařem nebo lékárníkem ještě před prvním užitím přípravku.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku
ZOMIG je zapotřebí, pokud máte:
Jestliže se přípravek ZOMIG užívá současně s léky ze skupiny SSRI nebo SNRI, které se používají k léčbě deprese, existuje riziko rozvoje tzv. serotoninového syndromu. Projevy serotoninového syndromu mohou být závažné a zahrnují třes, nadměrné reflexy, pocit na zvracení, horečku, pocení, blouznění (delirium), zmatenost a koma. Pokud používáte kombinaci těchto léků, bude Vás lékař pečlivě sledovat, zejména na začátku léčby, kdy se dávky léku zvyšují nebo v případě přidání dalších serotoninergních léků. Jestliže se u Vás tyto příznaky vyskytnou, obraťte se co nejdříve na svého lékaře.
Pokud nastupujete do nemocnice, řekněte lékaři, že užíváte přípravek ZOMIG.
Přípravek ZOMIG není určen dětem a mladistvým ve věku do 18 let a lidem starším než 65 let.
Podobně jako u jiných léčiv k léčbě migrény, může nadměrné užívání přípravku ZOMIG způsobovat každodenní bolesti hlavy nebo může způsobovat zhoršování migrény. Poraďte se se svým lékařem, pokud si myslíte, že je to Váš případ. Lékař může podávání přípravku ZOMIG přerušit, aby došlo k obnovení stavu.
Další léčivé přípravky a přípravek ZOMIG
Informujte, prosím, svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, včetně rostlinných léčiv a léků dostupných bez lékařského předpisu. Zvláště je důležité, aby byl Váš lékař informován, že už se léčíte některým z níže uvedených léků: Léky k léčbě migrény
Další léčivé přípravky
Současně s přípravkem ZOMIG byste neměl(a) užívat rostlinné přípravky s obsahem třezalky tečkované (Hypericum perforatum ). Nežádoucí účinky přípravku ZOMIG mohou být častější.
Přípravek ZOMIG s jídlem a pitím
Přípravek ZOMIG můžete užívat před jídlem i v průběhu jídla. Jídlo nemá vliv na účinnost přípravku.
Těhotenství a kojení
Poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek ZOMIG obsahuje laktosu
Přípravek ZOMIG obsahuje laktosu, což je druh cukru. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, řekněte o tom lékaři předtím, než začnete přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jist(a), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Užijte přípravek ZOMIG co nejdříve, jakmile se dostaví záchvat migrény. Přípravek ZOMIG můžete užít i v průběhu záchvatu.
Pokud nedojde k úlevě, informujte o tom svého lékaře. Lékař může Vaši léčbu změnit. Neužívejte větší dávku než Vám předepsal lékař.
Neužívejte více než 2 tablety po 5 mg v průběhu 24 hodin. Maximální dávka je 10 mg za 24 hodin. Jestliže jste užil(a) více přípravku ZOMIG, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) větší dávku přípravku ZOMIG než Vám předepsal lékař, zavolejte mu nebo jděte přímo do nemocnice. Vezměte si svůj lék s sebou, aby bylo zřejmé o jaký lék se jedná.
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek ZOMIG nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Některé příznaky mohou být součástí samotného záchvatu migrény.
Přestaňte užívat přípravek ZOMIG a kontaktujte okamžitě lékaře, pokud se u Vás objeví níže uvedené vzácné nebo velmi vzácné nežádoucí účinky: Vzácné (u méně než jednoho pacienta z 1000)
Mezi další nežádoucí účinky patří:
Časté (u méně než jednoho pacienta z 10)
Tyto nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a po krátké době obvykle ustupují.
Méně časté (u méně než jednoho pacienta ze 100)
Neobávejte se tohoto seznamu nežádoucích účinků. U Vás se nemusí objevit žádný z nich. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí..
Uchovávejte při teplotě do 30°C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „Použitelné do:“ nebo EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek ZOMIG 5 mg obsahuje
Léčivou látkou je zolmitriptanum (zolmitriptan). Jedna potahovaná tableta obsahuje zolmitriptanum 5 mg.
Pomocnými látkami jsou: hypromelosa, laktosa, magnesium-stearát,, mikrokrystalická celulosa, makrogol 400 a 8000, sodná sůl karboxymethylškrobu, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172).
Jak přípravek ZOMIG 5 mg vypadá a co obsahuje toto balení
ZOMIG 5 mg potahované tablety jsou růžové kulaté a na jedné straně označené písmenem „Z“. Dodávají se v blistrech po 3, 6 (s ochranným pouzdrem či bez tohoto pouzdra) nebo 18 tabletách.
Ochranné pouzdro z plastu slouží k pohodlnému přenášení tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
AstraZeneca UK Limited, 1 Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge CB2 0AA, Velká Británie
Výrobce
AstraZeneca UK Ltd., Macclesfield, Cheshire, Velká Británie
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.
AstraZeneca Czech Republic s.r.o. Tel.: 222 807 111 infoservis.cz@astrazeneca.com
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 12.10.2016 Další zdroje informací
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv na adrese www.sukl.cz
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.