Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu ZIBOR 25 000 IU 10X0.3ML/7500IU Injekční roztok stáhnete ve formátu pdf zde: ZIBOR 25 000 IU 10X0.3ML/7500IU Injekční roztok.pdf
Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC ZIBOR 25 000 IU 10X0.3ML/7500IU Injekční roztok
sp. zn. sukls359350/2017
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Zibor 25000 IU
injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Bemiparinum natricum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Léčivou látkou přípravku Zibor je sodná sůl bemiparinu, která patří do skupiny léků nazývaných antikoagulancia. Tyto léky pomáhají zabraňovat srážení krve v krevních cévách. Přípravek Zibor se používá k léčení nebezpečných krevních sraženin, které se vytvořily například v žilách nohou a/nebo plic (hluboká žilní trombóza a/nebo plicní embolie).
používat
Neužívejte přípravek Zibor:
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Zibor se poraďte se svým lékařem.
Další léčivé přípravky a Zibor
Poraďte se se svým lékařem, pokud si myslíte, že možná již užíváte:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Zvláštní vyšetření, která mohou být nutná
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Zibor nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená dávka přípravku je:
Dospělí (18 až 64 let)
Vaše denní dávka injekce bude záviset na Vaší tělesné hmotnosti. Pokud vážíte:
IU: Síla tohoto léčivého přípravku se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách aktivity proti faktoru Xa.
Přípravek Zibor se obvykle podává injekcí pod kůži, většinou do kožní řasy na boční straně pasu (břicha), nebo do horní části stehna. Injekci Vám obvykle podá lékař nebo zdravotní sestra v nemocnici. Ale může se stát, že v podávání přípravku Zibor budete muset pokračovat i po návratu domů.
Starší pacienti (65 let a starší)
užívají za normálních podmínek stejné dávky jako ostatní dospělí pacienti. Máte-li problémy s játry, sdělte to, prosím, svému lékaři, který může vyžadovat, abyste byl(a) pod jeho pečlivým dohledem. Pokud máte problémy s ledvinami, sdělte to, prosím, svému lékaři, který na Vás bude pečlivě dohlížet. Pokud je Vaše onemocnění ledvin závažné, Váš lékař může zvážit specifické dávkování.
Použití u dětí (mladších 18 let)
Léčba přípravkem Zibor se u dětí nedoporučuje.
Jak mám přípravek Zibor injikovat?
Přípravek Zibor nesmí být nikdy injikován do svalu, protože pak by mohl způsobit krvácení do svalu. Předtím, než si podáte první injekci, musíte být poučen(a) o správném způsobu podání tohoto léčivého přípravku a o správné technice samostatného podávání injekce pacientem. Tento návod Vám musí poskytnout lékař nebo jiný kvalifikovaný zdravotnický pracovník.
Musíte postupovat následovně:
Jestliže jste použil(a) více přípravku Zibor, než jste měl(a)
Může to vést ke krvácení. Pokud se tak stane, sdělte to ihned svému lékaři nebo ihned navštivte příjmovou ambulanci v nejbližší nemocnici a vezměte s sebou tuto příbalovou informaci.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Zibor
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Musíte se co nejdříve poradit se svým lékařem, který Vám sdělí, jak dále postupovat.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Zibor
Před ukončením používání tohoto léčivého přípravku se vždy poraďte se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, přestaňte přípravek Zibor
používat a informujte ihned svého lékaře nebo zdravotní sestru (nebo ihned navštivte nejbližší
příjmovou ambulanci nemocnice):
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
Další nežádoucí účinky:
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů):
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
Není známo (nelze určit z dostupných údajů):
Zvýšení hladin draslíku, které se může ukázat v krevních testech.
Dlouhodobá léčba tímto nebo podobným léčivým přípravkem může vyústit v řídnutí kostí (osteoporózu). Frekvence tohoto jevu není známá. Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit- nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 ºC. Chraňte před mrazem.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete:
Léčivý přípravek musí být použit ihned po otevření blistru obsahujícího injekční stříkačku.
Doba použitelnosti
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Likvidace
Tento léčivý přípravek je dodáván v jednodávkových injekčních stříkačkách. Použité injekční stříkačky vyhoďte do nádoby na ostré předměty. Injekční stříkačky po použití neuschovávejte. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Zibor obsahuje
Jak přípravek Zibor vypadá a co obsahuje toto balení
Léčivý přípravek obsažený v injekčních stříkačkách je čirý, bezbarvý nebo lehce nažloutlý roztok, který neobsahuje žádné částice.
Přípravek Zibor 25000 IU je dodáván v baleních po 2, 10, 30 a 100 předplněných injekčních stříkačkách obsahujících 0,2 ml, 0,3 ml nebo 0,4 ml injekčního roztoku.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Jedna injekční stříkačka o objemu 0,2 ml obsahuje dávku 5000 IU bemiparinum natricum. Jedna injekční stříkačka o objemu 0,3 ml obsahuje dávku 7500 IU bemiparinum natricum. Jedna injekční stříkačka o objemu 0,4 ml obsahuje dávku 10000 IU bemiparinum natricum.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Menarini International Operations Luxembourg S.A., Avenue de la Gare 1, 1611 Luxembourg, Lucembursko
Výrobce:
Laboratorios Farmacéuticos ROVI S.A., 28037 Madrid, Španělsko ROVI Contract Manufacturing S.L., 28037 Madrid, Španělsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Zibor 25000 IU Estonsko Zibor 25000 IU Anti Xa/ml Irsko Zibor 25000 IU Anti Xa/ml Itálie Ivor 25000 IU Anti Xa/ml Lotyšsko Zibor 25000 IU Anti Xa/ml Litva Zibor 25000 IU Anti Xa/ml Polsko Zibor 25000 IU Anti Xa/ml Portugalsko Ivor 25000 IU Anti Xa/ml Slovensko Zibor 25000 IU Anti Xa/ml Slovinsko Zibor 25000 IU Anti Xa/ml Španělsko Phivor 25000 IU Anti Xa/ml Velká Británie Zibor 25000 IU Anti Xa/ml Rumunsko Zibor 25000 IU Anti Xa/ml Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 5. 3. 2018
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.