Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu VALTREX 500 MG 10X500MG Potahované tablety stáhnete ve formátu pdf zde: VALTREX 500 MG 10X500MG Potahované tablety.pdf
sp.zn.sukls12149/2015
Příbalová informace: informace pro uživatele
Valtrex 500 mg, potahované tablety
Valaciclovirum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Valtrex patří do skupiny léků nazývaných antivirotika. Ta účinkují tak, že zabíjejí nebo zastavují růst virů nazývaných herpes simplex (HSV), varicella zoster (VZV) a cytomegalovirus (CMV). Valtrex se může užívat k:
Neužívejte Valtrex
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Valtrex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:
Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás to týká, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Valtrex užívat.
Prevence přenosu oparu na pohlavních orgánech (herpes genitalis) na další osoby
Pokud užíváte Valtrex k léčbě nebo prevenci přenosu oparu na pohlavních orgánech, nebo
pokud jste již někdy v minulosti měl(a) opar na pohlavních orgánech, musíte i nadále dodržovat
zásady bezpečného sexu, včetně užívání kondomů. Toto je důležité z důvodu prevence přenosu
infekce na další osoby. Pokud máte na pohlavních orgánech oděrky nebo puchýře, musíte se
vyhnout pohlavnímu styku.
Další léčivé přípravky a Valtrex
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala(a) nebo které možná budete užívat. Zahrnuje to také léky, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, včetně rostlinných přípravků.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech léčivých přípravcích, které ovlivňují funkci ledvin. To jsou: aminoglykosidy, organické sloučeniny platiny, jodové kontrastní látky, methotrexát, pentamidin, foskarnet, cyklosporin, takrolimus, cimetidin a probenecid.
Pokud užíváte Valtrex k léčbě pásového oparu nebo pokud jste po transplantaci, vždy informujte svého lékaře nebo lékárníka o dalších léčivých přípravcích, které užíváte.
Těhotenství a kojení
Valtrex není obvykle v průběhu těhotenství doporučován. Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Váš lékař zváží prospěch z užívání přípravku Valtrex v době, kdy jste těhotná nebo kojíte, oproti jeho rizikům pro Vaše dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Valtrex může způsobit nežádoucí účinky, které mohou ovlivnit Vaši schopnost řízení. →
Neřiďte dopravní prostředek, pokud si nejste jist(a), že přípravek na Vás negativně nepůsobil.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávka přípravku, kterou budete užívat, závisí na onemocnění, kvůli kterému Vám byl Valtrex předepsán. Lékař si o tom s Vámi promluví.
Léčba pásového oparu
Léčba oparu rtu
Léčba kožních infekcí nebo infekcí genitálií způsobených virem HSV
Prevence opětovného výskytu HSV infekce, pokud jste ji již prodělal(a)
Ukončení infekce CMV (cytomegalovirus )
Lékař může dávku přípravku Valtrex upravit, pokud:
Užívání tohoto léčivého přípravku
Osoby starší 65 let nebo osoby s poruchou funkce ledvin
Je velmi důležité, abyste při užívání přípravku Valtrex pil(a) pravidelně
během dne. To napomáhá snížení nežádoucích účinků, které mohou postihnout ledviny nebo nervový systém. Lékař Vás bude pečlivě sledovat s ohledem na přítomnost těchto příznaků. Nežádoucí účinky postihující nervový systém mohou zahrnovat pocit zmatenosti, rozrušení (agitaci), pocit neobvyklé ospalosti nebo malátnosti.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Valtrex, než jste měl(a)
Valtrex není obvykle škodlivý, pokud se velké množství neužívá po dobu několika dnů. Pokud jste užil(a) příliš mnoho tablet, můžete mít pocit na zvracení, zvracet, mít problémy s ledvinami, být rozrušený(á) nebo méně soustředěný(á), vidět věci, které neexistují, nebo upadnout do bezvědomí. Pokud jste užil(a) příliš mnoho přípravku Valtrex, řekněte to svému lékaři. Vezměte si s sebou balení léku.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Valtrex
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Příznaky, kterým je třeba věnovat zvýšenou pozornost
Velmi časté
(mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
Časté
(mohou postihnout až 1 osobu z 10)
Méně časté
(mohou postihnout až 1 osobu ze 100):
Tyto nežádoucí účinky postihující nervový systém se obvykle objevují u osob s poruchou funkce ledvin, u starších osob nebo u pacientů po transplantaci orgánů, kteří užívají Valtrex v dávce vyšší než 8 gramů denně. Nežádoucí účinky se obvykle zmírní, pokud je Valtrex vysazen nebo podáván v nižší dávce.
Další méně časté nežádoucí účinky:
Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech:
Vzácné
(mohou postihnout až 1 osobu z 1 000)
Tyto nežádoucí účinky postihující nervový systém se obvykle objevují u osob s poruchou funkce ledvin, u starších osob a u pacientů po transplantaci orgánů, kteří užívají Valtrex v dávce vyšší než 8 gramů denně. Nežádoucí účinky se obvykle zmírní, pokud je Valtrex vysazen nebo podáván v nižší dávce.
Další vzácné nežádoucí účinky:
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nazadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Co Valtrex obsahuje
Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa Krospovidon Povidon Magnesium-stearát Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Potahová vrstva tablety: Hypromelosa Oxid titaničitý Makrogol 400 Polysorbát 80 Karnaubský vosk
Jak Valtrex vypadá a co obsahuje toto balení
Tablety přípravku Valtrex jsou baleny v PVC/Al blistrech. Valtrex 500 mg je dodáván v krabičkách obsahujících 10, 24, 30, 42, 90 nebo 112 potahovaných tablet. Tablety jsou bílé a označené „GX CF1“ na jedné straně
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci: The Wellcome Foundation Ltd., 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS Velká Británie
Výrobce: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA, Poznaň, Polsko
Tento léčivý přípravek je registrován v členských státách EU pod následujícími názvy:
Rakousko, Bulharsko, Kypr, Česká republika, Estonsko, Finsko, Řecko, Island, Irsko, Lotyšsko, Litva, Malta, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Slovenská republika, Slovinsko, Španělsko, Švédsko, Velká Británie: Valtrex Německo: Valtrex S 250 mg; Valtrex Francie, Belgie, Dánsko, Itálie, Lucembursko, Nizozemsko: Zelitrex
Tato příbalová informace byla naposledy revidována
25.3.2015
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.