Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu UNIPRES 20 30X20MG Tablety stáhnete ve formátu pdf zde: UNIPRES 20 30X20MG Tablety.pdf
sp.zn. : sukls158371/2012, sukls158372/2012
Příbalová informace: informace pro uživatele
Unipres 10
Unipres 20
tablety
nitrendipinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Léčivá látka nitrendipin obsažená v přípravku zabraňuje průchodu vápníku přes buněčnou membránu hladkého svalstva cév, a tím dochází ke snížení koncentrace vápníku v buňce. Výsledkem je rozšíření cév, a tedy snížení krevního tlaku. Nitrendipin zvyšuje vylučování soli a vody ledvinami, čímž také přispívá ke snížení krevního tlaku.
Přípravek se užívá k léčbě vysokého krevního tlaku u dospělých pacientů.
Neužívejte přípravek Unipres
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Unipres se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. V průběhu léčby přípravkem Unipres je třeba pravidelně měřit krevní tlak a puls. Poraďte se se svým lékařem, jak často jej máte navštěvovat. Na počátku léčby je nezbytný častější lékařský dohled v následujících případech:
Měli byste upozornit svého lékaře, pokud jste zaznamenali:
Další léčivé přípravky a přípravek Unipres
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
K zesílení účinku přípravku Unipres dochází při kombinaci s jinými léky na snížení krevního tlaku nebo anginy pectoris, zejména s betablokátory.
Zvláště užíváte-li následující léky, informujte o tom svého lékaře:
Přípravek
Unipres s jídlem a pitím
Pokud v průběhu léčby přípravkem Unipres pijete grapefruitovou šťávu, může se jeho účinek zvyšovat.
Děti a dospívající
Přípravek Unipres se nesmí používat u dětí.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek Unipres se v období těhotenství či kojení nesmí užívat. Rovněž pokud plánujete otěhotnění v průběhu léčby přípravkem Unipres.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Na počátku léčby může přípravek Unipres způsobit závratě. Obtíže jsou přechodné a vymizí po krátké době. Mohou však ovlivňovat schopnost řídit vozidla a ovládat strojní zařízení. Pokud se vyskytnou, vyhněte se řízení vozidel nebo obsluze strojů do jejich vymizení.
Přípravek Unipres obsahuje monohydrát laktosy
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku: Přesné dávkování přípravku vždy určí lékař, je individuální a závisí na stupni onemocnění. Doporučuje se zahájit léčbu 10 mg nitrendipinu denně, nejlépe ráno. V případě potřeby je možné zvyšovat dávku až na 40 mg denně v jedné dávce (ráno) nebo rozdělené ve dvou dávkách (ráno a večer). Tablety se užívají během jídla nebo po jídle, polykají se celé a zapijí se dostatečným množstvím tekutiny. U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo léčených dialýzou není třeba měnit dávkování. U pacientů s poruchou funkce jater je dávka nitrendipinu 5 až 10 mg denně.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Unipres, než jste měl(a)
Vždy byste se měl(a) poradit s lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Unipres
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Unipres
Jestliže přerušíte užívání přípravku Unipres po krátkou dobu, neznamená to přímé ohrožení, avšak pokud se krevní tlak neléčí delší dobu, mohou se rozvinout nebo znovu vyskytnout srdeční a cévní komplikace.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Časté:
postihují 1 až 10 uživatelů ze 100
Méně časté:
postihují 1 až 10 uživatelů z 1 000
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Unipres obsahuje
Unipres 10: Léčivou látkou je
: Jedna tableta obsahuje nitrendipinum 10 mg. Pomocnými látkami jsou : monohydrát laktosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kukuřičný škrob, povidon, natrium-lauryl-sulfát, mastek, magnesium-stearát, červený oxid železitý, žlutý oxid železitý.
Unipres 20: Léčivou látkou je
: Jedna tableta obsahuje nitrendipinum 20 mg. Pomocnými látkami jsou : monohydrát laktosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kukuřičný škrob, povidon, natrium-lauryl-sulfát, mastek, magnesium-stearát.
Jak přípravek Unipres vypadá a co obsahuje toto balení
Unipres 10 jsou světle růžovohnědé kulaté mírně bikonvexní tablety se zkosenými hranami. Unipres 20 jsou světle žluté kulaté mírně bikonvexní tablety se zkosenými hranami.
Tablety jsou baleny v červeném PVC/PVDC-Al blistru.
Velikost balení:
Unipres 10: 20 nebo 30 tablet Unipres 20: 20 nebo 30 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 79 186 00 Praha 8 Tel: 221 115 150 info.cz@krka.biz
Tato příbalová informace byla naposledy revidována
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv.
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.