Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu ULFAMID 20 10X20MG Potahované tablety stáhnete ve formátu pdf zde: ULFAMID 20 10X20MG Potahované tablety.pdf
sp.zn. sukls432503/2018
Příbalová informace: informace pro pacienta
Ulfamid 20 mg potahované tablety
Ulfamid 40 mg potahované tablety
famotidinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Přípravek je doporučen pro léčbu všech stavů, kdy je nutné snížit produkci žaludeční kyseliny:
Neužívejte přípravek Ulfamid:
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Ulfamid se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Před započetím léčby přípravkem Ulfamid má být vyloučen zhoubný proces. Pokud máte těžkou poruchu funkce ledvin, lékař Vám určí nižší dávky. U dětí je ohledně účinku přípravku Ulfamid nedostatek klinických zkušeností. V případě dlouhodobé léčby vysokými dávkami bude lékař sledovat krevní obraz a jaterní funkce. V případě chronické vředové choroby je třeba se vyhnout náhlému vysazení léčby po symptomatické úlevě.
Další léčivé přípravky a přípravek Ulfamid
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Vstřebávání některých léků (např. ketokonazolu, itrakonazolu, atazanaviru) závisí na kyselosti žaludeční šťávy, Ulfamid tedy má být užit alespoň dvě hodiny poté. Famotidin může rovněž snížit vstřebávání rilpivirinu. Antacida mohou snižovat vstřebávání famotidinu a vést ke snížení plazmatických koncentrací famotidinu. Famotidin má být užíván 1 - 2 hodiny před podáním antacid. Je třeba se vyhnout současnému užívání probenecidu a famotidinu. Ulfamid nenarušuje metabolismus léků zabraňujících srážení krve (perorální antikoagulancia), antipyrinu, aminopyrinu, theofylinu, fenytoinu, diazepamu a propranololu. Studie u pacientů stabilizovaných na léčbě fenprokumonem neprokázaly farmakokinetické interakce s famotidinem ani vliv na farmakokinetiku nebo antikoagulační aktivitu fenprokumonu. Dále je třeba informovat lékaře o uhličitanu vápenatém, pokud se používá jako léčivý přípravek na vysoké hladiny fosfátů v krvi (hyperfosfatemii) u pacientů na dialýze.
Přípravek Ulfamid s jídlem a pitím
Jídlo nemá na účinek přípravku Ulfamid významnější vliv. Studie s famotidinem neprokázaly zvýšení očekávaných hladin alkoholu po jeho podání.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Není známo, že by lék během těhotenství byl nebezpečný. Těhotná žena může lék užívat jen ve zvlášť závažných případech, na doporučení lékaře. Famotidin je vylučován do mateřského mléka. Jelikož není ověřena bezpečnost léku u kojenců, během léčby se kojení nedoporučuje. Kojící matky mají buď přerušit užívání léčivého přípravku, nebo přerušit kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
U některých pacientů se po podání famotidinu projevily závratě a bolesti hlavy. Pokud se u Vás tyto příznaky vyskytnou, vyhněte se řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů nebo jiným činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přesné dávky určí lékař. Lék užívejte večer před spaním. Pokud užíváte famotidin dvakrát denně, vezměte jednu dávku ráno a jednu večer před spaním. I když nastane po několika dnech zlepšení, musíte užívat famotidin po dobu doporučenou lékařem. Pokud na jednu dávku zapomenete, užijte ji co nejdříve. Nezdvojnásobujte dávku.
Léčba dvanáctníkového a žaludečního vředu (nezhoubného): Jedna 40mg tableta večer před spaním po dobu 4 až 8 týdnů.
Prevence opakování se dvanáctníkového vředu: Jedna 20mg tableta večer před spaním po dobu několika měsíců.
Zollinger-Ellisonův syndrom: Počáteční dávka je jedna 20mg tableta každých 6 hodin. Pokud jste před léčbou famotidinem užíval(a) lék ze skupiny inhibitorů H2-histaminových receptorů, počáteční dávka bude vyšší. Dávka musí být zvyšována postupně, podle pokynů lékaře, dokud není dosaženo žádoucího účinku. U těžkých forem onemocnění se užívá 160 mg famotidinu každých 6 hodin.
Refluxní ezofagitida: 1 tableta 20 mg nebo 40 mg (v závislosti na závažnosti obtíží) dvakrát denně, po
dobu 6 až 12 týdnů.
Funkční porucha žaludku spojená se zvýšenou kyselostí v žaludku nebo dvanáctníku: jedna 20mg tableta večer před spaním.
Porucha funkce ledvin Při poruše funkce ledvin lékař upraví dávkování.
Použití u dětí
Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla stanovena.
Lék byl předepsán pouze pro Vás, a tudíž ho nemá užívat nikdo jiný.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Ulfamid, než jste měl(a)
U lidí nebyl zaznamenán žádný případ otravy po předávkování famotidinem. Při případném předávkování nebo požití tablet dítětem navštivte co nejdříve lékaře, který zajistí příslušnou léčbu.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ulfamid
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Časté nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 z 10 osob):
Méně časté nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
Velmi vzácné nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
suchá kůže,
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Ulfamid obsahuje
Jak přípravek Ulfamid vypadá a co obsahuje toto balení
Potahované tablety jsou bílé, kulaté, bikonvexní.
Ulfamid 20 mg je dodáván v krabičkách po 10 nebo 20 tabletách v blistrech (1 nebo 2 blistry po 10 tabletách). Ulfamid 40 mg je dodáván v krabičkách po 10 tabletách v blistrech.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 11. 3. 2019.
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.