Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu TERTENSIF SR 15X1.5MG Tabl. s prodl. uvol. stáhnete ve formátu pdf zde: TERTENSIF SR 15X1.5MG Tabl. s prodl. uvol..pdf
Sp.zn.sukls290825/2018
Příbalová informace: informace pro uživatele
Tertensif SR 1,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Indapamidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
Co naleznete v této příbalové informaci
:
Tertensif SR je potahovaná tableta s prodlouženým uvolňováním, která obsahuje indapamid jako léčivou látku.
Tento lék je určen ke snížení vysokého krevního tlaku (hypertenze) u dospělých.
Indapamid je diuretikum. Většina diuretik zvyšuje množství moči, vytvářené ledvinami. Avšak indapamid se liší od ostatních diuretik, neboť jen mírně zvyšuje množství vytvářené moči. Kromě toho indapamid rozšiřuje cévy, aby jimi krev snadněji protékala. Tím pomáhá snižovat krevní tlak.
Neužívejte Tertensif SR:
Upozornění a opatření:
Před užitím přípravku Tertensif SR se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Měli byste informovat svého lékaře, jestliže jste citlivý(á) na světlo.
Váš lékař může požádat o vyšetření krve, aby zkontroloval nízké hladiny sodíku nebo draslíku nebo vysoké hladiny vápníku v krvi.
Pokud si myslíte, že se Vás týká některá z uvedených situací, nebo pokud máte nějaké otázky nebo pochyby ohledně užívání Vašeho léku, promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem.
Sportovci by měli vzít na vědomí, že tento léčivý přípravek obsahuje léčivou látku, která může způsobit pozitivitu dopingových testů.
Další léčivé přípravky a Tertensif SR:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Neměli byste užívat Tertensif SR s lithiem (užívaným k léčení deprese), vzhledem k riziku zvýšení hladiny lithia v krvi. Ujistěte se, abyste řekli Vašemu lékaři, pokud užíváte některé z následujících léků, protože může být nutná speciální péče:
Těhotenství a kojení:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Tento léčivý přípravek se nedoporučuje užívat v těhotenství. Pokud je těhotenství plánováno nebo potvrzeno, změna na jinou možnou léčbu by měla být zahájena co nejdříve. Sdělte svému lékaři, jestliže jste těhotná nebo si přejete otěhotnět. Léčivá látka je vylučována do mateřského mléka. Kojení není vhodné, pokud užíváte tento lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Tento léčivý přípravek může vyvolat nežádoucí účinky způsobené snížením krevního tlaku, jako např. závratě nebo únava (viz bod 4). Tyto nežádoucí účinky se objevují spíše na začátku léčby a po zvýšení dávky. Pokud se objeví, měli byste se vyvarovat řízení a dalších aktivit vyžadujících pozornost. Nicméně, při dobré kontrole jsou tyto nežádoucí účinky nepravděpodobné.
Tertensif SR obsahuje monohydrát laktosy.
Pokud Vás lékař informoval, že nesnášíte některé cukry, kontaktujte Vašeho lékaře před užitím tohoto léku.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučuje se jedna tableta denně, nejlépe ráno. Tablety se užívají bez ohledu na jídlo. Polykají se celé a zapíjejí se vodou. Nerozkousávají se, ani se nežvýkají. Léčba vysokého krevního tlaku je obvykle celoživotní.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Tertensif SR, než jste měl(a):
Jestliže jste užil(a) více tablet, kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo lékárníka. Vysoká dávka přípravku Tertensif SR může přivodit nevolnost, zvracení, nízký krevní tlak, křeče, závratě, ospalost, zmatenost a změny v množství moči vytvářené ledvinami.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Tertensif SR:
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku svého léku, vezměte si další dávku v obvyklém čase. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat Tertensif SR:
Protože je léčba vysokého krevního tlaku obvykle celoživotní, měl(a) byste se poradit se svým lékařem, dříve než přestanete lék užívat.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a okamžitě vyhledejte svého lékaře, pokud zaznamenáte
jakýkoli z následujících nežádoucích účinků:
Mohou se vyskytnout další nežádoucí účinky řazené dle klesající závažnosti:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů):
Frekvence neznámá:
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na blistru za označením EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 30 C. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co Tertensif SR obsahuje:
Léčivou látkou je indapamid. Jedna tableta obsahuje 1,5 mg indapamidu. Pomocnými látkami jsou:
Jak Tertensif SR vypadá a co obsahuje toto balení:
Tento léčivý přípravek je bílá, kulatá, potahovaná tableta s prodlouženým uvolňováním. Tablety jsou dostupné v blistrech po 10, 14, 15, 20, 30, 50, 60, 90 nebo 100 tablet balených v papírové krabičce. Všechny velikosti balení nemusí být na trhu dostupné.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci: Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot 92284 Suresnes cedex Francie
Výrobci: Les Laboratoires Servier Industrie 905, Route de Saran 45520 Gidy FRANCIE
a
Servier (Ireland) Industries Ltd Gorey Road Co. Wicklow - Arklow, IRSKO
a
ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. Ul. Annopol 6B - 03-236 Warszawa POLSKO
Výrobce odpovědný za balení a propouštění šarží (pouze pro španělský trh): Laboratorios Servier S.L. Avenida de Los Madroños, 33 28043 Madrid ŠPANĚLSKO
Výrobce odpovědný za balení a propouštění šarží DELPHARM BRETIGNY Usine du Petit Paris 91220 Bretigny sur Orge FRANCIE
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko FLUDEX RETARD 1.5 mg Belgie FLUDEX 1.5 mg Kypr FLUDEX 1.5 mg Česká republika TERTENSIF SR Dánsko NATRILIX RETARD Estonsko TERTENSIF SR Finsko NATRILIX RETARD 1.5 mg Francie FLUDEX 1.5 mg Německo NATRILIX SR 1.5 mg Řecko FLUDEX 1.5 mg Maďarsko PRETANIX Irsko NATRILIX SR Itálie NATRILIX LP 1.5 mg Lotyšsko Litva TERTENSIF SR TERTENSIF SR Lucembursko FLUDEX 1.5 mg Malta NATRILIX SR Nizozemsko FLUDEX SR 1.5 mg Polsko INDAPAMIDE 1.5 mg SR SERVIER Portugalsko FLUDEX LP Slovenská republika TERTENSIF SR Slovinsko TERTENSIF SR Španělsko TERTENSIF RETARD Velká Británie NATRILIX SR
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 15. 9. 2018
Další zdroje informací
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv na adrese www.sukl.cz
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.