Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu SPASMOPAN SUP 5 stáhnete ve formátu pdf zde: SPASMOPAN SUP 5.pdf
sp.zn. sukls373539/2018
Příbalová informace: informace pro uživatele
Spasmopan 500 mg/19,2 mg/10 mg/0,1 mg čípky
paracetamolum 500 mg, codeini phosphas hemihydricus 19,2 mg, pitofenoni hydrochloridum 10 mg, fenpiverinii bromidum 0,1 mg
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Přípravek Spasmopan je složený přípravek obsahující látky tlumící bolest (analgetika) a křeče útrobního svalstva (spasmolytika).
Tento léčivý přípravek obsahuje kodein. Kodein patří do skupiny léčiv nazývaných opioidní analgetika, což jsou léky zmírňující bolest. Lze jej použít samostatně nebo v kombinaci s jinými léky proti bolesti, jako je paracetamol.
Přípravek Spasmopan používají dospělí a dospívající starší 15 let na doporučení lékaře při bolestivých křečích v oblasti břišní - zažívací trubice, žlučníku a žlučových cest, močového měchýře a močovodů, při bolestivé menstruaci.
Vzhledem k obsahu kodeinu lze přípravek Spasmopan u dospívajících starších 15 let použít ke krátkodobému potlačení středně silné bolesti, kterou nelze zmírnit jinými léky proti bolesti, obsahujícími samotný paracetamol nebo ibuprofen.
Přípravek Spasmopan není určen pro děti a dospívající mladší 15 let.
Nepoužívejte přípravek
Spasmopan
Přípravek nesmí užívat těhotné a kojící ženy.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Spasmopan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:
Přípravek Spasmopan nemá být podáván současně s dalšími léky obsahujícími paracetamol a kodein.
Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater.
Kodein je určitým enzymem v játrech přeměňován na morfin. Morfin je látka, která ulevuje od bolesti. Někteří lidé mají tento enzym pozměněný, což se může projevit různými způsoby. U některých jedinců morfin nevzniká vůbec nebo ve velmi malých množstvích a neposkytne proto dostatečnou úlevu od bolesti. U jiných lidí existuje zvýšené riziko závažných nežádoucích účinků, protože dochází k tvorbě velmi vysokých množství morfinu. Pokud se u Vás objeví jakýkoli z následujících nežádoucích účinků, musíte přestat tento přípravek užívat a okamžitě vyhledat pomoc lékaře: pomalé nebo mělké dýchání, zmatenost, ospalost, zúžené zorničky, pocit na zvracení nebo zvracení, zácpa, nechutenství.
Dospívající
Užití u dospívajících po chirurgickém zákroku. Kodein není určen k úlevě od bolesti u dospívajících po odstranění krčních nebo nosních mandlí z důvodu syndromu obstrukční spánkové apnoe.
Užití u dospívajících s dýchacími obtížemi
Použití kodeinu se u dospívajících s dýchacími obtížemi (dýchací potíže při spánku, problémy s dýcháním spojené s obezitou nebo jiné plicní problémy) nedoporučuje. V těchto případech mohou být příznaky morfinové toxicity závažnější.
Další léčivé přípravky a přípravek Spasmopan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Používání přípravku Spasmopan s jídlem, pitím a alkoholem
Během léčby se nesmějí pít alkoholické nápoje.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek nesmí užívat těhotné a kojící ženy. Kodein a morfin přechází do mateřského mléka. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, ovládání strojů, práce ve výškách apod.).
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí a dospívající od 15 let 1 čípek přípravku Spasmopan 2 - 4krát denně dle potřeby při bolesti. Nepřekračujte denní doporučené dávkování. Čípek se zavádí do konečníku. Mezi zaváděním jednotlivých čípků musí být časový odstup nejméně 6 hodin. Tento přípravek nelze užívat déle než 3 dny. Jestliže se bolest po 3 dnech nezlepší, poraďte se se svým lékařem.
Děti a dospívající do 15 let Přípravek není určen pro pacienty mladší než 15 let.
Před upotřebením uvolněte čípek roztržením nastřižené fólie nad špičkou čípku.
Pacienti se sníženou funkcí ledvin nebo jater
Dávkování se řídí pokyny lékaře. Je obvykle nutné snížit dávku nebo prodloužit interval mezi jednotlivými dávkami.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Spasmopan, než jste měl(a)
V případě předávkování nebo náhodného požití dítětem okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Předávkování se může projevovat útlumem dechu, ospalostí, zúžením zornic, nevolností, zvracením (zvratky mohou obsahovat krev nebo tmavé částice, které vypadají jako kávová sedlina), bolestí hlavy, zadržováním moče a stolice, přechodně černou nebo dehtovou stolicí, namodralým zbarvením kůže a sliznic, chladnou kůží, pocením, žloutenkou.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Spasmopan
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat tento přípravek a vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc, pokud se
vyskytne:
Při užívání přípravku Spasmopan se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazené dle frekvence výskytu:
Časté
(postihují až 1 z 10 pacientů):
Méně časté
(postihují až 1 ze 100 pacientů):
Vzácné
(postihují až 1 z 1 000 pacientů):
Velmi vzácné
(mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů):
Není známo
(nelze z dostupných údajů určit):
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Spasmopan obsahuje
Léčivými látkami jsou paracetamolum 500 mg, codeini phosphas hemihydricus 19,2 mg, pitofenoni hydrochloridum 10 mg, fenpiverinii bromidum 0,1 mg v 1 čípku.
Pomocnými látkami jsou čípkový základ H 15, čípkový základ W 35, ethoxylované alkoholy C12 - C16.
Jak přípravek Spasmopan vypadá a co obsahuje toto balení
Čípky přípravku Spasmopan jsou téměř bílé až lehce nažloutlé čípky, balené ve stripu a v krabičce. Velikost balení: 5 čípků.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 30. 4. 2019.
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.