Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu RAWEL SR 30X1.5MG Tabl. s prodl. uvol. stáhnete ve formátu pdf zde: RAWEL SR 30X1.5MG Tabl. s prodl. uvol..pdf
Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC RAWEL SR 30X1.5MG Tabl. s prodl. uvol.
sp. zn. sukls131019/2017
Příbalová informace: informace pro uživatele
Rawel SR 1,5 mg potahované tablety s prodlouženým uvolňováním
indapamidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Rawel SR je potahovaná tableta s prodlouženým uvolňováním obsahující jako léčivou látku indapamid. Indapamid je diuretikum. Většina diuretik zvyšuje množství moče tvořené ledvinami. Avšak indapamid se liší od ostatních diuretik, protože způsobuje pouze malý vzrůst množství tvořené moče.
Tento léčivý přípravek je určen ke snížení vysokého tlaku krve (hypertenze) u dospělých.
Neužívejte přípravek Rawel SR:
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Rawel SR se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Máte svému lékaři oznámit, zda jste dříve měl(a) reakce z citlivosti na světlo.
Váš lékař může nechat vyšetřit Vaši krev, aby zkontroloval, zda nemáte nízkou hladinu sodíku či draslíku nebo vysokou hladinu vápníku. Pokud se domníváte, že se na Vás kterákoliv z těchto situací může vztahovat, nebo pokud máte jakékoliv otázky či pochybnosti ohledně užívání svého léku, máte se poradit se svým lékařem nebo lékárníkem.
Důležitá informace pro sportovce
Sportovci si mají být vědomi, že tento lék obsahuje léčivou látku, která může vykazovat pozitivní reakci při antidopingových zkouškách.
Děti a dospívající
Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti není použití tohoto léčivého přípravku u dětí a dospívajících doporučeno.
Další léčivé přípravky a přípravek
Rawel SR Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích , které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Rawel SR nemáte užívat s lithiem (používaným k léčbě deprese) vzhledem k riziku zvýšených hladin lithia v krvi.
Ujistěte se, že jste svému lékaři sdělil(a), zda užíváte kterýkoliv z následujících léků, neboť toto
užívání může vyžadovat zvláštní opatrnost:
Přípravek Rawel SR s jídlem a pitím
Jídlo a pití neovlivňuje účinek přípravku Rawel SR.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Tento lék se během těhotenství nedoporučuje. Je-li těhotenství plánované či potvrzené, je třeba zahájit co nejdříve přechod na alternativní způsob léčby. Sdělte svému lékaři, zda jste těhotná nebo zda si přejete otěhotnět. Léčivá látka se vylučuje mlékem. Pokud užíváte tento lék, kojení se nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento léčivý přípravek může způsobovat nežádoucí účinky následkem snížení tlaku krve, jako jsou závratě nebo únava (viz bod 4). Tyto nežádoucí účinky mohou nastat s větší pravděpodobností na začátku léčby nebo při zvyšování dávky. Pokud nastanou, máte se zdržet řízení vozidla nebo dalších činností vyžadujících pozornost. Nicméně, při dobré kontrole jsou tyto nežádoucí účinky nepravděpodobné.
Přípravek Rawel SR obsahuje laktosu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku Rawel SR je jedna tableta denně, přednostně ráno. Tablety lze užívat bez ohledu na jídlo. Mají se polykat celé a zapít vodou. Nedrťte je ani nežvýkejte. Léčba vysokého krevního tlaku je obvykle celoživotní.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Rawel SR, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tablet, poraďte se ihned se svým lékařem nebo lékárníkem. Vysoká dávka přípravku Rawel SR může způsobit nevolnost, zvracení, nízký krevní tlak, křeče, závratě, ospalost, stav zmatenosti a změny množství moče vytvářené ledvinami.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Rawel SR
Jestliže jste přípravek Rawel SR zapomněl(a) užít, vezměte si další dávku svého léku v obvyklém čase.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Rawel SR
Jelikož je léčba vysokého krevního tlaku obvykle celoživotní, poraďte se se svým lékařem dříve,
než ukončíte užívání tohoto léčivého přípravku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku , zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a okamžitě vyhledejte svého lékaře, pokud zaznamenáte
jakýkoli z následujících nežádoucích účinků:
obličeje, otokem rtů nebo jazyka, otokem sliznic krku nebo dýchacích cest vedoucím k dušnosti nebo obtížím s polykáním. Pokud se objeví, okamžitě kontaktujte svého lékaře (velmi vzácné) (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů ).
V sestupném pořadí četnosti mohou nežádoucí účinky zahrnovat:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Rawel SR obsahuje
Jak přípravek Rawel SR vypadá a co obsahuje toto balení
Potahované tablety s prodlouženým uvolňováním jsou bílé, kulaté, lehce bikonvexní. Tyto tablety se dodávají v krabičkách po 20, 30, 60 a 90 tabletách balených v blistrech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: KRKA ČR, s.r.o. Sokolovská 192/79 180 00 Praha 8 Tel: 221 115 150 info.cz@krka.biz
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Název členského státu Název léčivého přípravku Česká republika Rawel SR Estonsko Rawel SR Maďarsko Rawel SR 1,5 mg retard filmtabletta Lotyšsko Rawel SR 1,5 mg prolonged-release film-coated tablets Litva Rawel SR 1,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės Polsko Rawel SR Slovenská republika Rawel SR Slovinsko Rawel SR 1,5 mg filmsko obložene tablete s podaljšanim sproščanjem
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 3. 2018
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz).
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.