Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu QUAMATEL 20 MG 56X20MG Potahované tablety stáhnete ve formátu pdf zde: QUAMATEL 20 MG 56X20MG Potahované tablety.pdf
sp.zn. sukls320631/2018
Příbalová informace: informace pro uživatele
Quamatel 20 mg potahované tablety
Quamatel 40 mg potahované tablety
famotidinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Quamatel a k čemu se používá
Quamatel snižuje tvorbu kyseliny chlorovodíkové a trávicího enzymu pepsinu v žaludku a snižuje jejich obsah v žaludeční šťávě. Tím chrání žaludek i dvanáctník před významnými vlivy, které mají podíl na vzniku a přetrvávání žaludečního a dvanáctníkového vředu. Přípravek působí dlouhodobě, stačí jedna dávka denně. Quamatel je určen k léčbě nebo prevenci těchto chorobných stavů:
Neužívejte přípravek Quamatel
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Quamatel se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. A to zvláště tehdy, jestliže máte problémy s ledvinami.
Před léčbou žaludečních vředů je třeba vyloučit nádorové onemocnění žaludku. Budete proto muset podstoupit některá lékařská vyšetření a dále pak kontrolní vyšetření (vyšetření žaludku přístrojem a některá laboratorní vyšetření krve).
V případě dlouhodobé léčby vysokými dávkami léku může lékař častěji kontrolovat Váš krevní obraz a funkci jater. Pokud trpíte dlouhou dobu vředovou chorobou žaludku, nevysazujte náhle lék při ústupu příznaků onemocnění, ale vždy se poraďte o ukončení léčby s lékařem.
Děti
Účinnost a bezpečnost famotidinu u dětí nebyla dosud stanovena.
Další léčivé přípravky a přípravek Quamatel
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinky přípravku Quamatel a účinky jiných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Váš lékař proto musí být informován o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něho. Pokud Vám další lékař bude předepisovat nebo doporučovat nějaký další lék, informujte ho, že již užíváte přípravek Quamatel. Než začnete současně s přípravkem Quamatel užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.
Zvláště informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některý z níže uvedených léků:
Přípravek Quamatel s jídlem, pitím a alkoholem
Konzumace potravy a nápojů neovlivňuje vstřebávání přípravku Quamatel.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Famotidin prochází placentou, a proto se přípravek Quamatel nesmí užívat v těhotenství. Lékař Vám ho předepíše jen tehdy, pokud to bude nezbytně nutné.
Famotidin se vylučuje do mateřského mléka, proto mají matky v období kojení buď přestat užívat přípravek Quamatel, nebo přestat kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
U některých pacientů se mohou při užívání famotidinu vyskytnout nežádoucí účinky, jako je závrať a bolest hlavy. Vyvarujte se řízení vozidel a obsluhy strojů nebo aktivit, které vyžadují zvýšenou pozornost, pokud se u Vás tyto příznaky vyskytnou.
Přípravek Quamatel obsahuje laktosu
Pokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.
Přípravek je určen k vnitřnímu užití. Potahované tablety se polykají a zapijí se malým množstvím vody nebo čaje.
Pokud lékař neurčí jinak, užívá se přípravek Quamatel obvykle následovně:
Dospělí a dospívající:
Při akutním dvanáctníkovém vředu
Užívá se 40 mg jednou denně (1 potahovaná tableta přípravku Quamatel 40 mg nebo 2 potahované tablety přípravku Quamatel 20 mg), vždy večer před spaním. Léčba obvykle trvá 4 týdny. V případě potřeby je možné ji prodloužit na 8 týdnů. Pokud se vřed zahojil dříve, může být léčba kratší.
Prevence opakování vzniku dvanáctníkového vředu
Doporučená dávka je 20 mg jednou denně užívaná večer před spaním.
Při nezhoubném žaludečním vředu
Podává se 40 mg jednou denně večer před spaním (1 potahovaná tableta přípravku Quamatel 40 mg nebo 2 potahované tablety přípravku Quamatel 20 mg). Léčba obvykle trvá 4 až 8 týdnů. Při rychlejším vyhojení může být léčba kratší. Délku léčby vždy určí lékař, obvykle na základě výsledku vyšetření žaludku přístrojem.
Při zvýšené tvorbě žaludeční kyseliny
(např. při tzv. Zollingerově-Ellisonově syndromu) Počáteční dávka bývá 20 mg (1 potahovaná tableta přípravku Quamatel 20 mg) 4krát denně každých 6 hodin a lékař postupně upravuje dávky podle potřeby.
Při refluxní nemoci jícnu
Obvyklá léčebná i preventivní dávka je 20 mg (1 potahovaná tableta přípravku Quamatel 20 mg) dvakrát denně dlouhodobě (6 až 12 týdnů). Při závažnějším průběhu nemoci může lékař zvýšit dávku na 40 mg dvakrát denně.
Starší pacienti
Doporučené dávkování u většiny pacientů vyššího věku je stejné jako u mladších nemocných, a to ve všech indikacích.
Porucha funkce ledvin
Lékař upraví dávky přípravku podle funkce ledvin.
Použití u dětí
Přípravek se nepodává dětem, protože účinnost a bezpečnost famotidinu u dětí nebyla dosud stanovena.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Quamatel, než jste měl(a)
Dosud nejsou žádné zkušenosti s předávkováním. V případě předávkování nebo náhodného požití většího množství tablet, kontaktujte neprodleně svého lékaře nebo lékárníka nebo pohotovostní oddělení nemocnice.
Ze zkušenosti je známo, že dávka 800 mg famotidinu denně užívaná déle než jeden rok nezpůsobila žádné závažné nežádoucí účinky.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Quamatel
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Quamatel
Pokud Vám to lékař nedoporučí, nepřestávejte tablety užívat.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících stavů, přestaňte lék užívat a okamžitě vyhledejte
lékařskou pomoc:
Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout v souvislosti s užíváním famotidinu:
Časté nežádoucí účinky ( mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10000):
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí
Co přípravek Quamatel obsahuje
Léčivou látkou je famotidinum 20 mg nebo 40 mg v jedné potahované tabletě.
Pomocnými látkami jsou: Jádro tablety
: koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, povidon, sodná sůl karboxy- methylškrobu (typ A), mastek, kukuřičný škrob, monohydrát laktosy. Potahová vrstva:
červený oxid železitý (E 172), koloidní bezvodý oxid křemičitý, oxid titaničitý (E 171), makrogol 6000, potahová soustava Sepifilm 003 bezbarvá, hypromelosa, makrogol-stearát.
Jak přípravek Quamatel vypadá a co obsahuje toto balení
Quamatel 20 mg:
bikonvexní tmavě růžové kulaté potahované tablety, na jedné straně vyraženo “F20“. Quamatel 40 mg:
bikonvexní tmavě růžové kulaté potahované tablety, na jedné straně vyraženo “F40“.
Quamatel 20 mg: 28 nebo 56 potahovaných tablet Quamatel 40 mg: 14, 28 nebo 56 potahovaných tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Gedeon Richter Plc. Gyömrői út 19-21, 1103 Budapešť, Maďarsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2. 11. 2018
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.