SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Blockade 0,25 % w/w namáčecí koupel struků, roztok
Vyhrazený veterinární léčivý přípravek
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Léčivá látka:
Dostupný jód: 0,25 % w/w
2,5 mg/g
12,8 mg v 5 ml dávce
Pomocné látky:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Namáčecí koupel struků, roztok
Viskózní tmavohnědý roztok
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cílové druhy zvířat
Skot (dojnice).
4.2 Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
Dezinfekce struků jako pomoc při prevenci mastitid.
4.3 Kontraindikace
Nejsou.
4.4 Zvláštní upozornění pro každý cílový druh
Nejsou.
4.5 Zvláštní opatření pro použití
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Pouze pro zevní použití.
Použití v případě poraněných struků může vést k prodloužení procesu hojení. Do doby, než budou zranění na struku zahojena, se doporučuje ošetření přerušit.
Předtím, než jsou krávy vystaveny dešti, chladu nebo větrnému počasí, nechejte přípravek po aplikaci zaschnout.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům
S přípravkem je nutno zacházet tak, aby byla minimalizována možnost přímého kontaktu s očima. V případě zasažení očí je vymyjte velkým množstvím vody a vyhledejte lékařskou pomoc.
Během použití zamezte potřísnění rukou nebo používejte ochranné rukavice.
Lidé s přecitlivělostí na jód by měli při manipulaci s přípravkem používat ochranné pracovní pomůcky (rukavice a respirátor).
V případě pozření vypijte velké množství vody a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.
Po použití si umyjte ruce.
4.6 Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
Nejsou známy.
4.7 Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky
Určeno pro použití u laktujících a březích krav.
4.8 Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce
Při použití tohoto přípravku v předepsaném případě (lokální antiseptikum) nejsou známy žádné interakce s jinými přípravky, krmnými dávkami zvířat a doplňky krmiv.
4.9 Podávané množství a způsob podání
Okamžitě po dojení namočte každý struk do aplikační nádobky, která obsahuje neředěný přípravek. Zajistěte, aby byl struk přípravkem ze tří čtvrtin jeho délky pokryt, a aby byla aplikační nádobka v případě potřeby přípravkem vždy řádně doplněna. Aplikační nádobku po použití vždy umyjte. Podávané množství: 5 ml na krávu a jednu aplikaci.
4.10 Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné
Neuplatňuje se. Přípravek je určen pro místní podání. Přípravek se ve významné míře nevstřebává.
4.11 Ochranné lhůty
Maso: Bez ochranných lhůt.
Mléko: Bez ochranných lhůt.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakoterapeutická skupina: Přípravky k ošetření vemen a struků dezinfekční přípravky
ATCvet kód: QG52A
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Přípravek Blockade je antiseptikum. Účinnou složkou přípravku je volný (molekulární) jód. Roztoky na bázi jódu mají široké spektrum účinnosti proti většině druhů bakterií, spor rodu Bacillus a Clostridium a virům. Mechanismus účinku spočívá v oxidačně-redukční reakci, kdy jsou prostřednictvím nevratných změn poškozeny složky buněčné stěny. Ve složkách buněčných stěn bakterií jsou sulfhydrylové vazby, které jsou jódem specificky napadány.
Blockade je baktericidní (EN 1040 a EN 1656) proti:
Pseudomonas aeruginosa
Staphylococcus aureus
Enterococcus hirae
Proteus vulgaris
5.2 Farmakokinetické údaje
Absorbce jódu přes neporušenou pokožku je velice nízká.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Monohydrát kyseliny citronové
Glycerol
Jodičnan sodný
Chlorid sodný
Hydroxid sodný 29%
Krystalizující sorbitol 70 %
Xanthanová klovatina
Jodid sodný
Poloxamer 335
Povidone 40
Čištěná voda
6.2 Inkompatibility
Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento veterinární léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími veterinárními léčivými přípravky.
6.3 Doba použitelnosti
Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 1 rok
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 1 rok
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte ve vzpřímené poloze v řádně uzavřeném původním obalu
Chraňte před mrazem.
Jestliže přípravek zmrzne, nechte jej roztát v místnosti o pokojové teplotě a řádně jej před použitím protřepte.
Chraňte před světlem
Uchovávejte při teplotě do 30°C
6.5 Druh a složení vnitřního obalu
Tmavá tekutina je rozplněna do 5,10,20,60 nebo 200 litrových šedých sudů z vysokohustotního polyethylenu se šroubovacím uzávěrem.
6.6 Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo odpadu, který pochází z tohoto přípravku
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.
Přípravek nesmí kontaminovat vodní toky, protože může být nebezpečný pro ryby a další vodní organismy.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
DeLaval International AB, Industriepark - Drongen 10, 9031 Gent, Belgium
8. Registrační číslo
99/028/10-C
9. Datum registrace/ prodloužení registrace
20. 4. 2010
10. DATUM REVIZE TEXTU
duben 2010
