BANMINTH 21,62 mg/g perorální pasta pro psy 24 g

Banminth 21,62 mg/g perorální pasta pro psy

1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE

Držitel rozhodnutí o registraci:

Zoetis Česká republika, s.r.o., Náměstí 14. října 642/17, 150 00  Praha 5, Česká republika

Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:

Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1,1348 Louvain-la-Neuve, Belgie

2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Banminth 21,62 mg/g perorální pasta pro psy

Pyranteli embonas

3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK

1 gram světležluté, neprůhledné perorální pasty obsahuje

Léčivá(é) látka(y):

Pyranteli embonas 21,62 mg

(odpovídá 7,5 mg Pyrantelum báze)

Pomocné látky:

Metylparaben (E218)  1,8 mg

Propylparaben (E216) 0,2 mg

4. INDIKACE

Prevence a léčba infekcí u psů způsobených oblými červy nacházejícími se v lumen střeva: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma ssp. a Uncinaria stenocephala. 

5. KONTRAINDIKACE

Nejsou známy.

6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Nejsou známy.

7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

Psi.

8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ

Dávka: 14,5 mg pyrantel pamoátu odpovídá 5 mg pyrantel báze na kg. 

1 dílek na stupnici aplikátoru na 2 kg živé hmotnosti. Obsah 16 g celého aplikátoru postačuje k odčervení psa o hmotnosti 24 kg. 

2 cm z tuby (dle měřítka na krabičce) na 1 kg živé hmotnosti. Obsah 24 g tuby postačuje k odčervení psa o hmotnosti 36 kg, obsah 10 g tuby postačuje na 15 kg ž.hm.

Přípravek se aplikuje perorálně přímo nebo zamíchaný do jídla. 

Antihelmintický program: 

1. Štěňata do 8 týdnů věku: První aplikace ve věku 2 týdnů a následovně ve 4., 6. a 8. týdnu. 

2. Štěňata od 8. týdne věku: 1krát měsíčně, t.j. 3., 4., 5. a 6. měsíc věku. 

3. Feny: 1krát v době připuštění, týden před porodem. Kojící feny: ve 2, 4, 6, a 8 týdnech a po odstavu společně se štěňaty. 

4. Dospělí psi: doporučuje se pravidelně dvakrát ročně od stáří 6 měsíců. 

Začervení oblými červy nebo měchovci:

Pokud jsou zjevné klinické příznaky začervení, nebo je stanovena přítomnost oblých červů nebo měchovců koprologicky, doporučuje se přípravek aplikovat dvakrát v odstupu dvou týdnů. 

9.  POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Přípravek se podává perorálně přímo nebo zamíchaný do jídla. 

10. OCHRANNÁ LHŮTA

Není určeno pro potravinová zvířata.

11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávat mimo dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Chraňte před chladem a mrazem.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnost uvedené na obalu.

12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

Po použití umýt ruce a ostatní části těla, které přišly do styku s přípravkem.

13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU,  POKUD  JE JICH TŘEBA

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.

14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE

Září 2016

15. DALŠÍ INFORMACE

Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce

Nepodávat současně piperazin

Pouze pro zvířata.

Veterinární léčivý přípravek je vydáván bez předpisu

Registrované velikosti balení: 10 g, 16 g, 24 g

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Pokud chcete získat informace o tomto veterinárním léčivém přípravku, kontaktujte prosím

příslušného místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

Zoetis Česká republika, s.r.o.

Náměstí 14. října 642/17, 150 00 Praha 5

Česká republika

Tel:                  +420 257 101 111

E-mail:            infovet.cz@zoetis.com

Odkaz na detail VLP