Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu ONDANSETRON SANDOZ 8 MG POTAHOVANÉ TABLETY 6X8MG Potahované tablety stáhnete ve formátu pdf zde: ONDANSETRON SANDOZ 8 MG POTAHOVANÉ TABLETY 6X8MG Potahované tablety.pdf
Sp. zn. sukls79817/2019
Příbalová informace: informace pro uživatele
Ondansetron Sandoz 8 mg potahované tablety
ondansetronum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci:
Přípravek Ondansetron Sandoz obsahuje léčivou látku ondansetron, která patří do skupiny takzvaných antiemetik, léků proti pocitu na zvracení a zvracení.
Tento přípravek se používá k:
Neužívejte přípravek Ondansetron Sandoz
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Ondansetron Sandoz se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Další léčivé přípravky a přípravek Ondansetron Sandoz
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Toto se týká i léčivých přípravků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, a rostlinných přípravků. Důvodem je, že Ondansetron Sandoz může ovlivnit to, jak některé přípravky působí, a naopak některé přípravky mohou ovlivnit působení přípravku Ondansetron Sandoz. Zejména informujte svého lékaře nebo lékárníka:
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Užívání ondansetronu v průběhu těhotenství se nedoporučuje, vzhledem k nedostatečným zkušenostem. Nepoužívejte tento přípravek, pokud kojíte, protože malé množství přechází do mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Ondansetron nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.
Přípravek Ondansetron Sandoz obsahuje laktózu
Jestliže Vám Váš lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se s lékařem dříve, než začnete tento lék užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař rozhodne o vhodné dávce ondansetronu, kterou budete užívat. Dávky se liší podle toho, kvůli čemu ondansetron užíváte a podle funkce jater.
Pacienti na chemoterapii a/nebo radioterapii, které způsobují pocit na zvracení a zvracení:
Doporučená dávka je 8 mg 1-2 hodiny před začátkem chemoterapie, následně 8 mg o 12 hodin později. Po prvních 24 hodinách po chemoterapii se mohou užít tablety ondansetronu k zabránění pocitu na zvracení a zvracení. Obvyklá dávka je 8 mg dvakrát denně, kterou lze užívat po dobu 5 dnů.
O dávkování rozhodne lékař v závislosti na velikosti dítěte (plocha povrchu těla) nebo hmotnosti. Podívejte se na štítek pro více informací. Obvyklá dávka pro dítě je až 4 mg dvakrát denně, která může být podávána po dobu až 5 dní.
Předcházení pooperačního pocitu na zvracení a zvracení:
Obvyklá dávka pro dospělého je 16 mg před operací.
Doporučuje se podání ondansetronu intravenózní injekcí.
Pacienti se středně těžkou až těžkou poruchou funkce jater:
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Ondansetron Sandoz je příliš silný nebo příliš slabý, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Ondansetron Sandoz, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) nebo Vaše dítě užilo více přípravku Ondansetron Sandoz, než jste měl(a/o), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem nebo okamžitě jděte do nemocnice. S sebou si vezměte balení léčivého přípravku.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ondansetron Sandoz
Jestliže vynecháte dávku a je Vám špatně nebo zvracíte, vezměte si dávku hned, jakmile je to možné a pokračujte normálně jako předtím. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud vynecháte dávku, ale není Vám špatně, vezměte si následující dávku v obvyklou dobu.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Ondansetron Sandoz
Nepřestávejte užívat tablety, i když se budete cítit dobře, ledaže by Vám to řekl Váš lékař.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jiné nežádoucí účinky zahrnují:
Velmi časté
(postihují více než 1 z 10 pacientů):
Časté
(postihují až 1 z 10 pacientů):
Méně časté
(postihují až 1 ze 100 pacientů):
Vzácné
(postihují až 1 z 1000 pacientů):
Velmi vzácné
(postihují až 1 z 10 000 pacientů):
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte Ondansetron Sandoz po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za Použitelné do:/EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Ondansetron Sandoz 8 mg potahované tablety obsahuje:
Léčivou látkou je ondansetroni hydrochloridum dihydricum. Jedna potahovaná tableta obsahuje ondansetronum 8 mg.
Pomocnými látkami jsou: Jádro: bezvodá laktosa, mikrokrystalická celulosa, předbobtnalý kukuřičný škrob, magnesium-stearát. Potah tablety: hypromelosa, monohydrát laktosy, oxid titaničitý (E171), triacetin, žlutý oxid železitý (E172).
Jak přípravek Ondansetron Sandoz 8 mg potahované tablety vypadá a co obsahuje toto balení
Ondansetron Sandoz 8 mg jsou žluté, oválné, potahované tablety, hladké na obou stranách. Balení: PVC/PVDC/Al blistry obsahující 2, 4, 6, 10, 15, 30, 50 a 100 potahovaných tablet. Blistr obsahující 10, 30, 50 potahovaných tablet. Nemocniční balení obsahující 20 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, A-6250 Kundl, Rakousko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci Sandoz s.r.o., Praha, office.cz@sandoz.com.
Výrobce
Salutas Pharma GmbH, Barleben, Německo LEK Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko S.C. Sandoz, S.R.L., Targu Mureš, Rumunsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko: Ondansetron Sandoz 4 mg - Filmtabletten Ondansetron Sandoz 8 mg - Filmtabletten Belgie: Ondansetron Sandoz 8 mg filmomhulde tabletten Česká republika: Ondansetron Sandoz 8 mg potahované tablety Estonsko: Ondansetron Sandoz Německo: Ondansetron Sandoz 4 mg Filmtabletten Ondansetron Sandoz 8 mg Filmtabletten Maďarsko: Ondansetron Sandoz 8 mg filmtabletta Nizozemsko: Ondansetron Sandoz 8, filmomhulde tabletten 8 mg Polsko: OndaLEK 4 OndaLEK 8 Portugalsko: ONDANSETROM SANDOZ 4 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS ONDANSETROM SANDOZ 8 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS Slovenská republika: Ondansetron Sandoz 8 mg filmom obalené tablety Slovinsko: ONILAT 4 MG FILMSKO OBZOLENE TABLETE ONILAT 8 MG FILMSKO OBZOLENE TABLETE
Velká Británie: Ondansetron 4 mg Tablets Ondansetron 8 mg Tablets
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 3. 2019
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.