Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu NITRESAN 10 MG 30X10MG Tablety stáhnete ve formátu pdf zde: NITRESAN 10 MG 30X10MG Tablety.pdf
Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC NITRESAN 10 MG 30X10MG Tablety
Sp.zn.sukls133113/2016 a sp.zn.sukls133117/2016
Příbalová informace: informace pro uživatele
NITRESAN 10 mg tablety
nitrendipinum
Přečtěte si pozorně
celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Nitrendipin, léčivá látka přípravku Nitresan 10 mg, patří do skupiny léků nazývaných blokátory vápníkových kanálů. Tyto léky pomáhají uvolňovat napětí hladké svaloviny cév a rozšiřovat jejich průsvit. Tím, že se rozšíří cévy, dojde k poklesu krevního tlaku. Váš lékař Vám předepsal tyto tablety pro snížení Vašeho zvýšeného krevního tlaku.
Neužívejte Nitresan 10 mg
Děti a dospívající Tento léčivý přípravek není určen pro děti a dospívající. Další léčivé přípravky a Nitresan 10 mg Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Účinky přípravku Nitresan 10 mg a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Jde o:
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při léčbě vysokého krevního tlaku budete sledován(a) lékařem. Léčba vysokého krevního tlaku může ovlivnit Vaši schopnost řídit vozidlo a obsluhovat stroje. To platí zejména na začátku léčby, při zvýšení dávky, při přechodu na jinou léčbu a v kombinaci s požitím alkoholu.
Nitresan 10 mg obsahuje monohydrát laktosy
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Tento přípravek je citlivý na světlo, proto uchovávejte tablety v původním balení (viz také bod 5). Doporučená dávka přípravku pro dospělé je dvakrát denně (ráno a večer) 1 tableta (což odpovídá 20 mg nitrendipinu denně). Pokud nedojde k dostatečnému poklesu krevního tlaku, lékař může denní dávku v průběhu léčby zvýšit až na dvakrát denně 2 tablety (což odpovídá 40 mg nitrendipinu denně). Maximální denní dávka je 40 mg nitrendipinu denně. Tablety užívejte po jídle (ráno a večer), s dostatečným množstvím tekutiny. Nezapíjejte je grapefruitovou šťávou, protože by mohly působit příliš silně. Léčba vysokého krevního tlaku je dlouhodobá. Lékař Vás bude informovat, jak dlouho je třeba užívat tento přípravek.
Použití u dětí a dospívajících
Nitresan 10 mg není určen pro děti a dospívající; není dostatek zkušeností s užíváním u této věkové skupiny.
Pacienti s problémy s játry
Jestliže máte problémy s játry, můžete být citlivější k účinkům přípravku Nitresan 10 mg. Váš lékař Vám stanoví co nejnižší možnou dávku k léčbě Vašeho stavu.
Pacienti s problémy s ledvinami
U pacientů s poruchou funkce ledvin není třeba žádné zvláštní úpravy dávkování.
Starší pacienti
Váš lékař stanoví co nejnižší možnou dávku a bude kontrolovat pečlivě Váš stav.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Nitresan 10 mg, než jste měl(a)
Příznaky akutního předávkování jsou zrudnutí, bolest hlavy, snížení krevního tlaku (až kolaps krevního oběhu) a změny tepové frekvence (rychlý nebo pomalý puls). Jestliže jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), musíte se poradit s lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Nitresan 10 mg
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Užijte další dávku v pravidelném čase.
Jestliže jste přestal(a) užívat Nitresan 10 mg
Jestliže máte v úmyslu přestat užívat tento přípravek, např. protože se u Vás objevily nežádoucí reakce, vždy se poraďte s lékařem. Bez porady s lékařem nikdy léčbu neukončujte.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Velmi časté
(mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):
(mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
(mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
(mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
(mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000): - snížení počtu některých krevních buněk (leukopenie, agranulocytóza),
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek . Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co Nitresan 10 mg obsahuje Léčivou látkou je nitrendipinum. Jedna tableta obsahuje nitrendipinum 10 mg. Dalšími složkami jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa, povidon 25, sodná sůl dokusátu, magnesium-stearát.
Jak Nitresan 10 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Nitresan 10 mg jsou žluté ploché tablety, na jedné straně s půlicí rýhou, na druhé straně s označením síly, o průměru 7 mm. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. Nitresan 10 mg je dodáván v baleních po 20, 30, 50, 60 nebo 100 tabletách v blistrech. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4, Česká republika
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10.6.2016.
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.