Oblíbené položky

Úvodní strana » Zdraví a léky » Léky na předpis » Léky na předpis léčba nádorových onemocnění

MYFORTIC 180 MG 100X180MG Tablety

Registrovaný léčivý přípravek Více o legislativě
Kód výrobku: 32978

Produkt nelze zakoupit online na českém trhu.

Podobné produkty od stejného výrobce

 
Podrobné informace
Příbalový leták
Recenze
Diskuze

Podrobné informace

Informace o produktu

Výrobce: GLAXOSMITHKLINE
Kód výrobku: 32978
Kód EAN: 8594050585553
Kód SÚKL: 18963
Držitel rozhodnutí: GLAXOSMITHKLINE
Myfortic se používá k prevenci odmítnutí Vám transplantovaného orgánu, ledvin, organismem. Užívá se společně s jinými léky jako jsou cyklosporin a kortikosteroidy. Pokud máte dotazy o tom, jak Myfortic účinkuje nebo proč Vám byl tento lék předepsán, požádejte ošetřujícího lékaře o vysvětlení.

Příbalový leták

1/8 

sp. zn. sukls160440/2017 

 

Příbalová informace: informace pro uživatele 

 
 

Myfortic 180 mg 
Myfortic 360 mg 

enterosolventní tablety 

Acidum mycophenolicum (jako natrii mycophenolas) 

 
 

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci, dříve než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 

• 

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 

• 

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo lékárníka. 

• 

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 

• 

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4. 

 
Co naleznete v této příbalové informaci  
1. 

Co je Myfortic a k čemu se používá 

2. 

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Myfortic užívat 

3. 

Jak se Myfortic užívá 

4. 

Možné nežádoucí účinky 

5. 

Jak Myfortic uchovávat 

6. 

Obsah balení a další informace 

 
 
1. 

Co je Myfortic a k čemu se používá 

 
Myfortic obsahuje léčivou látku acidum mycophenolicum (kyselinu mykofenolovou), která patří do 
skupiny léčivých přípravků nazývaných imunosupresiva. 
 
Myfortic je užíván k zastavení rejekce (odmítnutí) transplantované ledviny imunitním systémem těla. 
Užívá se společně s dalšími léčivými přípravky obsahujícími cyklosporin a kortikosteroidy. 
 
 
2. 

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Myfortic užívat 

 
UPOZORNĚNÍ 
Mykofenolát způsobuje vrozené vady a smrt plodu. Pokud jste žena, která může otěhotnět, musíte mít 
provedený těhotenský test s negativním výsledkem před započetím léčby a musíte dodržovat 
doporučení Vašeho lékaře týkající se antikoncepce. 
 
Váš lékař Vás bude informovat a poskytne Vám písemnou informaci týkající se především účinků 
mykofenolátu na nenarozené děti. Přečtěte si informaci pečlivě a řiďte se instrukcemi. Pokud těmto 
instrukcím zcela nerozumíte, prosím, požádejte svého lékaře znovu o vysvětlení předtím, než začnete 
mykofenolát užívat. Přečtěte si také další informace v tomto bodě uvedené pod nadpisy „Upozornění a 
opatření“ a „Těhotenství a kojení“. 
 
Neužívejte Myfortic: 

• 

jestliže jste alergický(á) na kyselinu mykofenolovou, mykofenolát sodný nebo mykofenolát 
mofetil nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), 

2/8 

• 

jestli jste žena, která může otěhotnět, a nebyl u Vás proveden těhotenský test s negativním 
výsledkem před prvním předepsáním léku, neboť mykofenolát způsobuje vrozené vady a potrat, 

• 

jestli jste těhotná nebo plánujete otěhotnět nebo se domníváte, že můžete být těhotná, 

• 

jestli neužíváte účinnou antikoncepci (viz „Antikoncepce u žen a mužů“), 

• 

jestliže kojíte (viz také „Těhotenství a kojení“). 

 
Jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká, řekněte to svému lékaři, aniž byste užil(a) Myfortic. 
 
Upozornění a opatření 
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat Myfortic:  

• 

jestliže máte nebo jste někdy v minulosti měl(a) závažné zažívací potíže, např. žaludeční vřed, 

• 

jestliže trpíte vzácným dědičným nedostatkem enzymu hypoxanthin-guanin fosforibosyl-
transferasy (HGPRT), jako je např. Lesch-Nyhanův nebo Kelley-Seegmillerův syndrom. 

 
Měl(a) byste být také informován(a), že: 

• 

Myfortic snižuje úroveň kožní ochrany před slunečním zářením. To zvyšuje riziko vzniku 
rakoviny kůže. Je proto nutné, abyste omezil(a) pobyt na slunci a chránil(a) se před UV světlem 
tak, že budete nosit co nejvíce zakryté exponované oblasti kůže oděvem a budete pravidelně 
používat opalovací krémy s vysokým ochranným faktorem. Požádejte lékaře o radu, jak se 
chránit před sluncem. 

• 

Pokud jste v minulosti měl(a) žloutenku typu B nebo C, může Myfortic zvýšit riziko, že se 
nemoc znovu objeví. Váš lékař může provést rozbor krve a zjistit, zda se neobjevují příznaky 
onemocnění. Pokud pociťujete známky onemocnění (zežloutnutí kůže a očí, nevolnost, ztráta 
chuti k jídlu, tmavá moč), oznamte to ihned svému lékaři. 

• 

Pokud se u Vás vyskytne trvalý kašel nebo dušnost, zvláště pokud užíváte jiná imunosupresiva, 
oznamte to ihned svému lékaři. 

• 

Je možné, že Vám bude chtít lékař během léčby přípravkem Myfortic provést kontrolu 
protilátek, zvláště pokud opakovaně máte infekce a zejména pokud užíváte jiná imunosupresiva, 
a poté Vás bude informovat o tom, zda můžete pokračovat v užívání přípravku Myfortic. 

• 

Jestliže se u Vás objeví příznaky infekce (např. horečka, bolesti v krku) nebo neočekávaný 
výskyt modřin nebo krvácení, řekněte to okamžitě svému lékaři. 

• 

Je možné, že Vám bude chtít lékař během léčby přípravkem Myfortic provést kontrolu počtu 
bílých krvinek a poté Vás bude informovat o tom, zda můžete pokračovat v užívání přípravku 
Myfortic. 

• 

Léčivá látka, mykofenolová kyselina, není totéž jako podobně znějící názvy léčivých látek, 
např. mykofenolát mofetil. Z tohoto důvodu nesmíte tyto léčivé látky zaměňovat, aniž by Vám 
to řekl lékař. 

• 

Užívání přípravku Myfortic v těhotenství může poškodit nenarozené dítě (viz také “Těhotenství 
a kojení”), ohrozit těhotenství a zvýšit riziko spontánního potratu. 

 
Další léčivé přípravky a Myfortic 
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala 
nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. 
 
Zvláště byste měl(a) informovat lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků: 

• 

jiné léky potlačující imunitu (imunosupresiva) např. azathioprin nebo takrolimus, 

• 

léčivé přípravky užívané k léčbě vysoké hladiny krevního cholesterolu, jako je např. 
cholestyramin, 

• 

živočišné uhlí užívané k léčbě zažívacích potíží, jako je průjem, žaludeční potíže a plynatost, 

• 

antacida (léky proti pálení žáhy), která obsahují hořčík nebo hliník, 

• 

léky užívané k léčbě virových infekcí např. aciklovir anebo ganciklovir. 

 
Lékaře musíte také informovat o jakémkoli plánovaném očkování

3/8 

V průběhu léčby přípravkem Myfortic a po dobu nejméně 6 týdnů po ukončení léčby nesmíte darovat 
krev. Muži nesmějí darovat sperma v průběhu léčby přípravkem Myfortic a po dobu nejméně 90 dnů 
po ukončení léčby. 
 
Přípravek Myfortic s jídlem a pitím 
Myfortic můžete užívat s jídlem nebo nalačno. Můžete si vybrat, zda budete užívat lék s jídlem nebo 
nalačno, ale vybraný způsob musíte dodržovat každý den stále stejně. Tím je zajištěno, že Vaše tělo 
vstřebá každý den stejné množství léčivého přípravku. 
 
Starší pacienti 
Myfortic může být podáván starším lidem (ve věku 65 let nebo starším), aniž by bylo nutné upravit 
obvyklou doporučenou dávku. 
 
Děti a dospívající 
Podávání přípravku Myfortic dětem a dospívajícím se pro nedostatek údajů nedoporučuje. 
 
Těhotenství a kojení 
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, 
požádejte svého lékaře nebo lékárníka o doporučení dříve, než začnete tento přípravek užívat. Váš 
lékař Vás bude informovat o rizicích v případě otěhotnění a o alternativních lécích, které můžete 
užívat k prevenci odmítnutí orgánu, který Vám byl transplantován, pokud: 

• 

plánujete otěhotnět; 

• 

nedošlo u Vás k menstruaci nebo máte neobvyklé menstruační krvácení nebo předpokládáte, že 
jste těhotná; 

• 

měla jste intimní styk bez užití účinných způsobů antikoncepce. 

Pokud otěhotníte v průběhu léčby mykofenolátem, musíte okamžitě informovat svého lékaře. 
Nicméně, nadále užívejte mykofenolát až do doby návštěvy lékaře. 
 
Těhotenství 
Mykofenolát způsobuje velmi časté potraty (50 %) a závažné vrozené vady (23-27 %) u nenarozeného 
dítěte. Vrozené vady, které byly hlášeny, zahrnovaly anomálie uší, očí, obličeje (rozštěp rtu/patra), 
vývoje prstů, srdce, jícnu (trubice spojující krk se žaludkem), ledvin a nervového systému (např. spina 
bifida (kdy nedojde ke správnému vývoji kostí páteře)). Vaše dítě může být zasaženo jedním nebo více 
z těchto poškození. 
 
Pokud jste žena, která může otěhotnět, musíte mít negativní těhotenský test před započetím léčby a 
musíte dodržovat doporučení Vašeho lékaře týkající se antikoncepce. Váš lékař může vyžadovat více 
než jeden test před započetím léčby, aby se ujistil, že nejste těhotná. 
 
Kojení 
Pokud kojíte, neužívejte Myfortic. To je proto, že malé množství léku může přecházet do mateřského 
mléka. 
 
Antikoncepce u žen, které užívají Myfortic 
Pokud jste žena, která může otěhotnět, musíte vždy při užívání přípravku Myfortic používat dvě 
účinné metody antikoncepce. To znamená: 
• 

před zahájením léčby přípravkem Myfortic, 

• 

během celé léčby přípravkem Myfortic, 

• 

po dobu 6 týdnů po ukončení léčby přípravkem Myfortic. 

 
O nejvhodnější antikoncepci se poraďte se svým lékařem. Ta bude záležet na Vaší individuální situaci. 
Kontaktujte svého lékaře ihned jak je to možné, pokud se domníváte, že došlo k selhání 
antikoncepce nebo jste si zapomněla vzít antikoncepční pilulku. 
 
Jste žena, která není schopna otěhotnět, pokud pro Vás platí některá z následujících skutečností: 

4/8 

• 

jste již po menopauze, tzn. je Vám alespoň 50 let a poslední menstruaci jste měla před více než 
jedním rokem (pokud Vám menstruace skončila, protože jste byla léčena z důvodu nádorového 
onemocnění, je zde stále možnost, že můžete otěhotnět); 

• 

byly Vám chirurgicky odstraněny vejcovody a oba vaječníky (oboustranné odnětí vejcovodů a 
vaječníků); 

• 

byla Vám chirurgicky odstraněna děloha (hysterektomie); 

• 

Vaše vaječníky již nefungují (předčasné selhání vaječníků potvrzené gynekologem); 

• 

narodila jste se s jedním z následujících vzácných stavů, které znemožňují otěhotnění: genotyp 
XY, Turnerův syndrom nebo vrozené nevyvinutí dělohy; 

• 

jste dítě nebo dospívající dívka, která zatím nemá menstruaci. 

 
Antikoncepce u mužů, kteří užívají Myfortic 
Během léčby a nejméně 90 dní po ukončení léčby přípravkem Myfortic musíte vždy používat 
kondomy. Pokud plánujete mít dítě, Váš lékař si s Vámi promluví o rizicích a alternativní léčbě, 
kterou můžete užívat k prevenci odmítnutí Vašeho transplantovaného orgánu. 
 
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů 
Není pravděpodobné, že by Myfortic ovlivňoval schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. 
 
Myfortic obsahuje laktosu 
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry (včetně laktosy, galaktosy nebo glukosy), 
poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 
 
 
3. 

Jak se Myfortic užívá 

 
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Myfortic Vám může být předepsán 
pouze lékařem, který má zkušenosti s léčbou pacientů po transplantaci. Pokud si nejste jistý(á), 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. 
 
Jakou dávku budete užívat 
Doporučená denní dávka přípravku Myfortic je 1 440 mg (8 tablet přípravku Myfortic 180 mg nebo 
4 tablety přípravku Myfortic 360 mg). Tuto denní dávku budete užívat rozdělenou do dvou dávek po 
720 mg. Tablety užívejte ráno a večer. 
Pokud užíváte Myfortic 180 mg, užijete 4 enterosolventní tablety ráno a 4 večer. 
Pokud užíváte Myfortic 360 mg, užijete 2 enterosolventní tablety ráno a 2 večer.  
 
První dávka 720 mg Vám bude podána do 72 hodin po transplantaci. 
 
Jestliže máte závažné potíže s ledvinami 
Vaše denní dávka by neměla být vyšší než 1 440 mg (8 tablet přípravku Myfortic 180 mg nebo 
4 tablety přípravku Myfortic 360 mg). 
 
Jak se Myfortic užívá 
Tablety se polykají celé a zapíjejí se sklenicí vody.  
Tablety nedělte, nekousejte.  
Neužívejte žádné tablety, které jsou rozbité nebo rozdrcené. 
Léčba bude pokračovat tak dlouho, dokud je nutná imunosuprese, aby se zabránilo odmítnutí 
transplantátu Vaším tělem. 
 
Jestliže jste užil(a) více přípravku Myfortic, než jste měl(a) 
Jestliže jste užil(a) více tablet, než Vám bylo řečeno nebo pokud někdo jiný náhodně užil Váš lék, 
oznamte to ihned svému lékaři nebo rovnou jděte na nejbližší lékařskou pohotovost. Je možné, že 

5/8 

budete potřebovat lékařskou pomoc. Tablety vezměte s sebou včetně obalu a ukažte je lékaři nebo 
nemocničnímu personálu. Pokud jste tablety spotřeboval(a), vezměte s sebou prázdný obal. 
 
Jestliže jste zapomněl(a) užít Myfortic 
Jestliže jste zapomněl(a) užít Myfortic, vezměte si jej, jakmile si na to vzpomenete, pokud to však již 
není v době, kdy máte užít další dávku. Dále pokračujte v užívání léku v obvyklou dobu. Pokud si 
nejste jistý(á), poraďte se s lékařem. Nikdy nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil(a) 
vynechanou dávku.  
 
Následky přerušení léčby přípravkem Myfortic 
Myfortic nepřestávejte užívat, aniž by Vám to řekl Váš lékař. Přerušení léčby přípravkem Myfortic 
může zvýšit možnost odloučení transplantátu.  
 
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka. 
 
 
4. 

Možné nežádoucí účinky 

 
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. Starší pacienti mohou trpět větším množstvím nežádoucích účinků v důsledku 
snížené imunitní ochrany. 
 
Imunosupresiva, zahrnující Myfortic, snižují Vaši vlastní obranyschopnost organismu, aby nedošlo 
k odmítnutí transplantovaného orgánu. Následkem toho nebude Vaše tělo schopné bojovat s infekcemi 
tak dobře jako v normálním stavu. Jestliže užíváte Myfortic, můžete mít více infekčních onemocnění 
než obyčejně, jako jsou infekce mozku, kůže, úst, břicha a střev, plic a močových cest.  
 
Váš lékař Vám bude pravidelně provádět krevní testy, aby sledoval jakékoli změny v počtu krevních 
buněk nebo v hladinách látek ve Vaší krvi, např. cukru, tuku a cholesterolu. 
 
Některé účinky mohou být závažné: 

• 

Příznaky infekce zahrnující horečku, třesavku, pocení, pocit únavy, ospalost, nedostatek 
energie. Při užívání přípravku Myfortic je pravděpodobnost, že onemocníte virovou, bakteriální 
a plísňovou infekcí, vyšší než obvykle. Takovéto infekce mohou postihnout různé oblasti 
Vašeho organismu, ale nejčastěji postiženými partiemi jsou ledviny, močový měchýř, horní 
a/nebo dolní cesty dýchací. 

• 

Zvracení krve, černá nebo krvavá stolice, žaludeční nebo střevní vředy. 

• 

Zduření žláz, vývoj nových kožních výrůstků nebo zvětšení již existujících kožních výrůstků 
nebo změny již existujících mateřských znamének. U velmi malého počtu pacientů užívajících 
Myfortic se vyvinula rakovina kůže nebo lymfatických uzlin, podobně jak to bývá u pacientů 
léčených imunosupresivy. 

 
Jestliže zpozorujete jakýkoli výše uvedený příznak při užívání přípravku Myfortic, řekněte to okamžitě 
svému lékaři. 
 
Další nežádoucí účinky mohou zahrnovat: 
Velmi časté
 (postihují více než 1 z 10 pacientů

• 

nízké hodnoty bílých krvinek 

• 

nízké hodnoty vápníku v krvi (hypokalcémie) 

• 

nízké hodnoty draslíku v krvi (hypokalémie) 

• 

vysoké hodnoty kyseliny močové v krvi (hyperurikémie) 

• 

vysoký krevní tlak (hypertenze) 

• 

úzkost 

6/8 

• 

průjem 

• 

bolest kloubů (artralgie) 

 
Časté (postihují méně než 1 z 10 pacientů

• 

nízké hodnoty červených krvinek, které mohou mít za následek únavu, ztížené dýchání a bledost 
(anemie) 

• 

nízké hodnoty krevních destiček, což může způsobit neočekávané krvácení a modřiny 
(trombocytopenie) 

• 

vysoké hodnoty draslíku v krvi (hyperkalémie) 

• 

nízké hodnoty hořčíku v krvi (hypomagnesémie) 

• 

závrať 

• 

bolest hlavy 

• 

kašel 

• 

nízký krevní tlak (hypotenze) 

• 

dušnost (dyspnoe) 

• 

bolest břicha nebo žaludku, zánět žaludeční sliznice, nadmutí břicha, zácpa, trávící obtíže, 
plynatost (větry), únik stolice, nevolnost (nauzea), zvracení 

• 

únavnost, horečka 

• 

abnormální výsledky funkčních testů jater nebo ledvin 

• 

infekce dýchacích cest 

• 

akné 

• 

slabost (astenie) 

• 

bolest svalů (myalgie) 

• 

otok rukou, kotníků nebo chodidel (periferní edém) 

• 

svědění 

 
Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 pacientů

• 

rychlý rytmus srdce (tachykardie) nebo nepravidelný rytmus srdce (ventrikulární extrasystoly), 
tekutina na plicích (plicní edém) 

• 

výrůstek (zduření), který vypadá jako váček (cysta) obsahující tekutinu (lymfokéla) 

• 

chvění, potíže se spaním 

• 

zčervenání a otoky očí (konjunktivitida), rozmazané vidění 

• 

sípavost 

• 

říhání, zápach z úst, střevní neprůchodnost (ileus), vřed na rtu, pálení žáhy, vyblednutí jazyka, 
sucho v ústech, zánět dásní, zánět slinivky břišní vedoucí k těžké bolesti v horní části žaludku 
(pankreatitida), ucpání vývodů slinných žláz, zánět pobřišnice (peritonitida) 

• 

infekce kostí, krve a kůže 

• 

krev v moči, poškození ledvin, bolest nebo potíže při močení 

• 

vypadávání vlasů, modřiny na kůži 

• 

zánět kloubů (artritida), bolesti zad, svalové křeče 

• 

ztráta chuti k jídlu, zvýšení hodnot lipidů (hyperlipidémie), cukrů (diabetes), cholesterolu 
(hypercholesterolémie) nebo snížení hodnot fosfátů v krvi (hypofosfatémie) 

• 

příznaky chřipky (např. únava, třesavka, bolest v krku, bolesti kloubů nebo svalů), otoky kloubů 
a nohou, bolestivost, ztuhlost, pocit žízně nebo slabosti 

• 

neobvyklé sny, přeludy (bludy) 

• 

neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci 

• 

kašel, obtížné dýchání, bolestivé dýchání (příznaky intersticiálního plicního onemocnění) 

 
Není známo
 (četnost nelze z dostupných údajů určit) 

• 

vyrážka 

• 

teplota, bolest v krku, časté infekce (možný příznak nedostatku bílých krvinek) 
(agranulocytóza) 

 

7/8 

Další nežádoucí účinky hlášené u léčivých přípravků podobných přípravku Myfortic 
Ve skupině léčivých přípravků, do které patří i Myfortic, byly popsány další nežádoucí účinky: 
zánět tlustého střeva, zánět žaludeční sliznice vyvolaný cytomegalovirem, proděravění střevní stěny 
vedoucí k silné bolesti břicha s možným krvácením, žaludeční nebo dvanácterníkové vředy, nízký 
počet specifických bílých krvinek nebo celkového počtu krvinek, závažné infekce, jako je zánět srdce 
a jeho chlopní, blány pokrývající mozek a míchu, dušnost, kašel, které mohou být způsobeny 
bronchiektázií (chorobné rozšíření průdušek) a další méně časté bakteriální infekce obvykle vedoucí 
k vážným plicním obtížím (tuberkulóza a atypická mykobakteriální infekce). Pokud se u Vás vyskytne 
trvalý kašel nebo dušnost, řekněte to svému lékaři. 
 
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás nebo u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři 
nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v 
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete také hlásit přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku. 
 
 
5. 

Jak Myfortic uchovávat 

 
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se 
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 
Nepoužívejte Myfortic, jestliže zaznamenáte poškození nebo porušení obalu. 
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí. 
 
 
6. 

Obsah balení a další informace 

 
Co Myfortic obsahuje 
Myfortic 180 mg, enterosolventní tablety 

• 

Léčivou látkou je kyselina mykofenolová (jako mykofenolát sodný). Jedna enterosolventní 
tableta obsahuje 180 mg kyseliny mykofenolové. 

• 

Dalšími složkami jsou:  

• 

Jádro tablety: kukuřičný škrob, povidon, krospovidon, bezvodá laktosa, koloidní bezvodý 
oxid křemičitý, magnesium-stearát. 

• 

Potahová vrstva: ftalát hypromelosy, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), 
indigokarmín (E132). 

 
Myfortic 360 mg, enterosolventní tablety 

• 

Léčivou látkou je kyselina mykofenolová (jako mykofenolát sodný). Jedna enterosolventní 
tableta obsahuje 360 mg kyseliny mykofenolové. 

• 

Dalšími složkami jsou:  

• 

Jádro tablety: kukuřičný škrob, povidon, krospovidon, bezvodá laktosa, koloidní bezvodý 
oxid křemičitý, magnesium-stearát. 

8/8 

• 

Potahová vrstva: ftalát hypromelosy, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), 
červený oxid železitý (E172). 

 
Jak přípravek vypadá a co obsahuje toto balení 
Myfortic 180 mg, enterosolventní tablety jsou limetově zelené, kulaté potahované ve střevě rozpustné 
tablety se zkosenými okraji, s vyraženým „C“ na jedné straně. 
Myfortic 180 mg je dostupný v baleních obsahujících 20, 50, 100, 120 nebo 250 tablet. 
 
Myfortic 360 mg, enterosolventní tablety jsou světle oranžově-červené oválné potahované ve střevě 
rozpustné tablety, na jedné straně s vyraženým „CT“. 
Myfortic 360 mg je dostupný v baleních obsahujících 50, 100, 120 nebo 250 tablet. 
 
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 
 
Držitel rozhodnutí o registraci: 
Novartis s.r.o., Praha, Česká republika  
 
Výrobce:  
Novartis Pharma GmbH, Norimberk, Německo 
Novartis Pharma GmbH, Vídeň, Rakousko 
Novartis Poland Sp. z o.o. Varšava, Polsko 
 
Tento léčivý přípravek je autorizován v členských státech EEA s následujícím názvem: 
Myfortic 
 
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci. 
 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10/2017. 
 
Další zdroje informací 
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního 
ústavu pro kontrolu léčiv

www.sukl.cz

. 

 

Recenze

Recenze produktu MYFORTIC 180 MG 100X180MG Tablety

Diskuze

Diskuze k produktu MYFORTIC 180 MG 100X180MG Tablety

Přidat nový příspěvek do diskuze

 

Mohlo by vás zajímat


Načítám

Nejprodávanější značky

Výhodné nabídky už nemusíte hledat

pošleme vám je e-mailem :)

Zkuste to, odhlásit se koneckonců můžete kdykoli.
Nahoru
OK
Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Zjistit více
Zpracovávám