Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu MEGAMOX 1 G 28 Potahované tablety stáhnete ve formátu pdf zde: MEGAMOX 1 G 28 Potahované tablety.pdf
Sp.zn. sukls252901/2017 a sp.zn. sukls234142/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele
Megamox 1g potahované tablety
amoxicillinum, acidum clavulanicum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Megamox je antibiotikum, které ničí bakterie způsobující infekční onemocnění.
Obsahuje dvě odlišné léčivé látky nazývané amoxicillin a kyselina klavulanová. Amoxicillin patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných „peniciliny”, které někdy mohou přestat působit (stávají se neúčinnými).
Druhá léčivá látka (kyselina klavulanová) zabraňuje vzniku této neúčinnosti.
Megamox se používá u dospělých a dětí k léčbě následujících infekcí:
Neužívejte Megamox
Pokud pro Vás platí cokoli z výše uvedeného, neužívejte tento lék
. V případě jakýchkoli pochybností se před zahájením léčby přípravkem Megamox poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Megamox se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Pokud si nejste jisti, zda se Vás týká něco z výše uvedeného, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem předtím, než začnete užívat Megamox.
V některých případech může lékař určit typ baktérie, která způsobila infekci. Na základě výsledků vyšetření Vám může být podán jiný lék.
Stavy, při kterých je třeba zvláštní opatrnosti
Megamox může zhoršovat některá onemocnění nebo může způsobit závažné nežádoucí účinky. Mezi ty patří alergické reakce, křeče a zánět tlustého střeva. Je třeba, abyste v průběhu léčby přípravkem Megamox věnovali zvlášní pozornost některým příznakům a snížili tak riziko vzniku možných problémů. Viz “Stavy, při kterých je třeba zvláštní opatrnosti”
Krevní a močové testy
Pokud Vám budou prováděny krevní testy ( jako například stanovení počtu červených krvinek nebo jaterní funkční testy) nebo močové testy (ke stanovení glukózy), oznamte svému lékaři nebo zdravotní sestře, že užíváte Megamox. Megamox totiž může ovlivnit výsledky těchto testů.
Další léčivé přípravky a Megamox
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu nebo o rostlinných přípravcích.
Pokud užíváte zároveň s přípravkem Megamox allopurinol (k léčbě dny), může být u Vás zvýšené riziko alergické reakce.
Pokud užíváte probenecid (léčivo užívané k léčbě dny), může Váš lékař snížit dávku přípravku Megamox.
Pokud užíváte současně s přípravkem Megamox léčiva zabraňující tvorbě krevních sraženin (jako např. warfarin), může být nezbytné provedení dalších krevních testů.
Váš lék může ovlivnit účinek methotrexátu (lék užívaný k léčbě nádorových nebo revmatických onemocnění).
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Předtím, než začnete užívat Megamox, se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Megamox může mít nežádoucí účinky a příznaky, které mohou ovlivnit Vaši schopnost řídit. Vyhněte se řízení dopravních prostředků a obsluze strojů, pokud se necítíte zcela dobře.
Tento přípravek obsahuje draslík
Tento přípravek obsahuje 0,65 mmol (25,3mg) draslíku v jedné tabletě. Proto pro Vás nemusí být přípravek vhodný, jste-li na kontrolované draslíkové dietě nebo pokud máte sníženou funkci ledvin. Pokud si nejste jisti, zeptejte se svého lékaře.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí a děti vážící 40 kg a více
Obvyklá dávka je:1 tableta užívaná dvakrát denně Vyšší dávkování: 1 tableta užívaná třikrát denně
Děti vážící méně než 40 kg
V případě těchto pediatrických pacientů použijte přednostně jiné lékové formy jiných přípravků ( např. suspenze).
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud podáváte Megamox dětem vážícím méně než 40 kg.
Pacienti s ledvinovými nebo jaterními problémy
Jak užívat přípravek Megamox
Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku Megamox, než jste měl(a)
Pokud jste užil(a) větší dávku přípravku Megamox, než jste měl(a) mohou se u Vás objevit žaludeční obtíže (nevolnost, zvracení nebo průjem) nebo křeče. Oznamte to co nejdříve svému lékaři a ukažte mu také krabičku nebo lahvičku s lékem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Megamox
Jestliže jste zapomněl(a) užít obvyklou dávku přípravku Megamox, užijte ji hned, jakmile si své opomenutí uvědomíte. Další dávku neužívejte příliš brzo, ale s jejím užitím počkejte přibližně 4 hodiny.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Megamox
Pokračujte v užívání přípravku, až do ukončení léčby, a to i tehdy, pokud se již cítíte lépe. K překonání infekce je nezbytná každá dávka. Pokud by nedošlo k usmrcení bakterií, mohla by se infekce vrátit.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Stavy, při kterých je třeba zvláštní opatrnosti
Alergické reakce:
Zánět tlustého střeva
Zánět tlustého střeva, projevující se vodnatou stolicí obvykle s příměsí krve a hlenu, bolest břicha a/nebo horečka. Pokud se u Vás objeví tyto nežádoucí účinky, poraďte se co nejdříve se svým lékařem .
Velmi časté nežádoucí účinky
Mohou se objevit u více než 1 z 10 pacientů
Časté nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů
Méně časté nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů
Vzácné nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 z 1000 pacientů
pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků, vyhledejte neprodleně lékaře Vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit změnami krevních testů:
Další nežádoucí účinky
Další nežádoucí účinky se objevují u velmi malého počtu pacientů a přesná frekvence jejich výskytu není známa.
epidermální nekrolýza)
Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékaře.
Nežádoucí účinky, které se mohou projevit změnami krevních testů:
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Megamox uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dosah a dohled dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce/lahvičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Pro balení v lahvičce: Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Pro balení v blistru: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co Megamox obsahuje
Jak Megamox vypadá a co obsahuje toto balení
Megamox balení obsahuje 10 (2x5), 12, 14, 20 (2x10), 24 (2x12), 28 (2x14) a 100 (10x10) potahovaných tablet. Tablety jsou baleny do bílých HDPE lahviček, obsahujících pouzdro s vysoušedlem, s bílými bezpečnostními PP šroubovacími uzávěry nebo do Al/Al blistrů v krabičce. pouze pro nemocnice
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci: Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A. Estrada do Rio da Mo, nº8, 8A e 8B Fervenca, 2705-906 Terrugem SNT Portugalsko
Výrobce Hikma Farmacêutica Lda. Estrada do Rio da Mo, nº8, 8A e 8B Fervenca, 2705-906 Terrugem SNT Portugalsko
hameln rds a.s., Horná 36, 900 01 Modra, Slovensko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Ardez Pharma, s.r.o., Kosoř, Česká Republika.
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko: Amoxacid 875 mg/125mg Filmtabletten Německo: Amoxicillin/Clavulansäure Hikma 875mg/125mg Filmtabletten Polsko: AMOclan 875/125 mg tabletki powlekane
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7.10.2017.
Medicínské informace
Antibiotika se používají k léčbě bakteriálních infekcí. Nejsou účinná při léčbě virových infekcí.
Někdy infekce způsobená bakteriemi neodpovídá na léčbu antibiotiky. Nejčastější příčinou tohoto jevu je skutečnost, že je bakterie rezistentní na užívané antibiotikum. To znamená, že bakterie mohou přežívat a dokonce se množit, a to navzdory léčbě antibiotiky.
Bakterie se mohou stát rezistentními vůči antibiotikům z mnoha příčin. Obezřetné používání antibiotik může snížit nebezpečí vzniku bakteriální rezistence.
Pokud Vám lékař předepsal antibiotikum, je určeno pouze k léčbě Vašeho současného onemocnění.
Pokud budete věnovat pozornost následujícím radám, napomůžete tak snížení nebezpečí vzniku rezistence bakterií, která vede k neúčinnosti antibiotik.
doporučenou délku léčby. Přečtěte si příbalovou informaci, a pokud něčemu nerozumíte, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.