Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Více zjistíte zde.

Kapr 2016 - plovák

Vybíráme z naší nabídky

LONTERMIN 1X120ML 5RG/ML Sirup

LONTERMIN  1X120ML 5RG/ML Sirup

Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Cena doplatků přípravků se může v jednotlivých lékárnách lišit, proto ji zde neuvádíme.

Příbalová informace výrobku LONTERMIN 1X120ML 5RG/ML Sirup

1/4
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn.:sukls34471/2007
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: Informace pro uživatele
Lontermin
Sirup
Procateroli hydrochloridum hemihydricum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-
li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.
V příbalové informaci naleznete:
1. CO JE LONTERMIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Prokaterol, léčivá látka přípravku Lontermin, je silně účinné bronchodilatans (léčivo rozšiřující průdušky).
Prokaterol působí protialergicky a protizánětlivě, posiluje mukociliární clearance (samočištění vykonávané
pohyby průdušek a činností řasinek na sliznici dýchacích cest). Díky svému dlouhotrvajícímu účinku je
prokaterol obzvlášť účinný v ochraně pacientů před nočními a ranními astmatickými záchvaty. Při
dlouhodobém užívání prokaterolu nedochází k zeslabování jeho účinku (nerozvíjí se tolerance).
Používá se k léčbě:
- příznaků průduškového astma
- chronické obstrukční plicní nemoci
- zúžení průdušek z jiných příčin, je-li prokázáno, že zúžené průdušky lze pomocí léku opět rozšířit.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE LONTERMIN UŽÍVAT
Neužívejte Lontermin
jestliže jste alergický(á) na léčivou látku (prokaterol) nebo na kteroukoliv další složku přípravku
Lontermin
1. Co je Lontermin a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lontermin užívat
3. Jak se Lontermin užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Lontermin uchovávat
6. Další informace
2/4
jestliže současně užíváte inhibitory MAO (určité léky užívané k léčbě depresivních nálad).
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Lontermin je zapotřebí
při hypertyreóze (nadměrné činnosti štítné žlázy)
při hypertenzi (vysokém krevním tlaku), městnavém srdečním selhání, akutním srdečním infarktu,
srdečních arytmiích (poruchách srdečního rytmu)
při diabetes mellitus (úplavici cukrové, cukrovce)
při citlivosti na jiná sympatomimetika (léky s podobným způsobem účinku)
jestliže máte sklon k epilepsii nebo křečím.
O všech těchto skutečnostech informujte před užitím přípravku Lontermin svého lékaře.
Tento léčivý přípravek má být podáván se zvláštní opatrností dětem mladším 6 let.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Účinky přípravku Lontermin a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat.
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné
době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Souběžné užívání prokaterolu (přípravku Lontermin) a jiných adrenomimetik může zvýšit riziko srdečních
arytmií.
Beta-adrenergní blokátory antagonizují účinek prokaterolu.
Souběžné užívání přípravku Lontermin a inhibitorů MAO může vést k hypertenzní krizi.
Souběžná léčba theofylinem nebo systémovými glukokortikosteroidy zvyšuje riziko hypokalémie.
Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Bezpečnost užívání přípravku Lontermin v těhotenství a v období kojení není potvrzena. Těhotné nebo kojící
ženy mají Lontermin užívat pod pečlivým lékařským dohledem pouze tehdy, jestliže možný přínos převažuje
nad možným rizikem pro plod či kojence.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Lontermin v léčebných dávkách nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Důležité informace o některých složkách přípravku Lontermin
Lontermin obsahuje ethanol (alkohol) v koncentraci 25,7 mg/ml. Je škodlivý pro alkoholiky. Je nutno vzít
v úvahu u těhotných a kojících žen, dětí a vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním
onemocněním nebo epilepsií.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete přípravek Lontermin
užívat.
Lontermin může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).
3. JAK SE LONTERMIN UŽÍVÁ
Vždy užívejte přípravek Lontermin přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Neurčí-li lékař jinak, obvyklá dávka přípravku je
Dospělí mají užívat 2 až 4 čajové lžičky (10 ml až 20 ml) dvakrát denně (ráno a večer). Léčebného účinku
lze někdy dosáhnout 2 až 4 čajovými lžičkami (10 ml až 20 ml) jednou denně, večer.
Dětem s tělesnou hmotností větší než 35 kg se mají podávat dvě čajové lžičky (10 ml) sirupu každých 12
hodin.
3/4
Dětem starším 6 roků s tělesnou hmotností menší než 35 kg se má podávat jedna čajová lžička (5 ml)
sirupu každých 12 hodin.
Dětem mladším 6 roků se má podávat 1 ml sirupu na 4 kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin.
Lontermin před použitím důkladně protřepejte.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Lontermin, než jste měl(a)
V případě předávkování se může zesílit většina nežádoucích účinků, zejména třes, palpitace (bušení srdce),
srdeční arytmie (poruchy srdečního rytmu), hypokalémie (příliš nízké množství draslíku v krvi), hypertenze
(vysoký krevní tlak) a může dojít ke ztrátě vědomí.
Při těžké intoxikaci (otravě) obvykle dochází k poklesu krevního tlaku.
V případě požití nadměrného množství tohoto léčivého přípravku ihned kontaktujte lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Lontermin
Zapomenete-li užít jednotlivou dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete. Nezdvojnásobujte následující dávku,
abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i Lontermin nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Lontermin může způsobit třes kosterních svalů, zatímco jiné nežádoucí účinky, jako je tachykardie
(zrychlení srdeční činnosti), nervozita a bolesti hlavy, jsou velmi vzácné. Výjimečně se mohou vyskytnout:
ospalost, exantém (kožní vyrážka), pálení kůže, nespavost, srdeční arytmie (poruchy srdečního rytmu),
narušená glukózová tolerance (porucha kontroly koncentrace glukózy v krvi), hypokalémie (příliš nízké
množství draslíku v krvi), palpitace (bušení srdce), dysartrie (porucha řeči se špatnou výslovností),
angioneurotický edém (alergický otok na různých místech těla) a paradoxní bronchospasmus (zúžení
průdušek).
Nežádoucí účinky se většinou vyskytují následkem individuálně příliš vysoké dávky a lze je snadno odstranit
snížením dávky.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.
5. JAK LONTERMIN UCHOVÁVAT
Uchovávejte při teplotě do 25oC v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
4/4
6. DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Lontermin obsahuje
Léčivou látkou je hemihydrát prokaterol-hydrochloridu. Jeden mililitr sirupu obsahuje 0,005 mg (5 g)
hemihydrátu prokaterol-hydrochloridu.
Pomocné látky: sacharosa 350,0 mg/ml, ethanol 96% 25,7 mg/ml, kyselina citronová, dihydrát natrium-
citrátu, ethylparaben, butylparaben, natrium-benzoát, butylhydroxyanisol, dihydrát dinatrium-edetátu,
pomerančové aroma, čištěná voda.
Jak přípravek Lontermin vypadá a co obsahuje toto balení
Lontermin je nažloutlá čirá tekutina s vůní pomeranče.
Lontermin je balen v hnědé skleněné lahvičce s hliníkovým šroubovacím uzávěrem s PE vložkou v krabičce.
Velikost balení: 120 ml.
Držitel rozhodnutí o registraci
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko.
Výrobce
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko.
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci Sandoz s.r.o.,
Praha, e-mail: office.cz@sandoz.com.
Tato příbalová informace byla naposledy schválena
12.1. 2011
Vánoce 2016
Vybíráme z naší nabídky

Potřebujete odbornou radu?
Zeptejte se lékárníka

PharmDr. Pavel Škvor, MBA
466 444 233

Po - Pá 8 - 17 h
lekarnik@lekarna.cz

Potřebujete poradit
s objednávkou?

infolinka
466 444 233
Po - Pá 7 - 17 h
obchod@lekarna.cz

Asociace pro elektronickou komerci
Česká kvalita
Heureka.cz - ověřené hodnocení obchodu Lékárna.cz
Ověření legálního provozu E-shopu