LECARDOP SR 200 MG/50 MG 25X200MG/50MGV Tabl. s prodl. uvol.
Sp. zn. sukls250032/2017
Příbalová informace - informace pro
uživatele
Lecardop SR 100 mg/25 mg tablety s prodlouženým
uvolňováním
Lecardop SR 200 mg/50 mg tablety s prodlouženým
uvolňováním
levodopum, carbidopum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci
- Co je přípravek Lecardop SR a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lecardop
SR užívat
- Jak se přípravek Lecardop SR užívá
- Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Lecardop SR
uchovávat
- Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Lecardop SR a k čemu se používá
Přípravek Lecardop SR patří do skupiny léků používaných k léčbě
Parkinsonovy choroby. Příznaky tohoto onemocnění jsou pravděpodobně
vyvolány nedostatkem látky zvané dopamin, která je normálně
vytvářena v mozku. Dopamin hraje roli při kontrole svalových
pohybů. Jeho nedostatek způsobuje problémy v pohybech svalů.
Levodopa kompenzuje nedostatek dopaminu, zatímco karbidopa
zajišťuje, že se do mozku dostane dostatek levodopy.
Přípravek Lecardop SR se používá při léčbě Parkinsonovy choroby.
Zkracuje tzv. „off“ období (náhlý výskyt svalové ztuhlosti, který
může trvat minuty nebo dokonce hodiny), ke kterému dochází, pokud
jste léčen (a) samotnou levodopou nebo levodopou v kombinaci s
inhibitory dekarboxylázy (např. karbidopa) ve formě tablet s
okamžitým uvolňováním a jestliže trpíte náhlými nekontrolovanými
pohyby.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Lecardop SR užívat
Neužívejte přípravek Lecardop SR
- jestliže jste alergický(á) na karbidopu, levodopu nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
- jestliže trpíte glaukomem s úzkým úhlem (zvýšený nitrooční
tlak)
- jestliže trpíte závažným selháním srdce
- jestliže jste měl (a) akutní cévní mozkovou příhodu
(mrtvici)
- jestliže užíváte nebo jste nedávno užíval (a) léčivé přípravky
nazývané neselektivní inhibitory monoamiooxidázy (MAO) a selektivní
inhibitory MAO-A, které se používají na léčbu depresí, jako je
fenelzin, isokarboxazid nebo moklobemid. Užívání těchto léčivých
přípravků musí být ukončeno nejméně dva týdny před zahájením léčby
přípravkem Lecardop SR. Přípravek Lecardop SR může být podáván
současně s doporučenou dávkou selektivního inhibitoru MAO typu B
(např. selegilin).
- jestliže trpíte závažnou poruchou srdečního rytmu
- jestliže víte, že Vám není povoleno užívat sympatomimetika,
např. efedrin (může být obsažen v některých léčivých přípravcích,
které se používají k léčbě nachlazení a ucpaného nosu), adrenalin
nebo noradrenalin
Upozornění a opatření
Poraďte se svým lékařem:
- jestliže jste v současné době léčen(a) (nebo jste někdy byl (a)
léčen (a)) samotnou levodopou. Musíte počkat alespoň 12 hodin, než
začnete užívat přípravek Lecardop SR.
- jestliže trpíte poruchami pohybů, jako jsou např. svalové
záškuby v obličeji, svalová ztuhlost, problémy s rozhýbáním se,
třes prstů nebo rukou. Možná bude nutné snížit dávku.
- jestliže jste dříve trpěl (a) nechtěnými pohyby
- jestliže jste někdy prodělal (a) epizodu psychózy nebo trpíte
psychózou. Psychóza je závažné duševní onemocnění, při kterém je
narušena schopnost kontrolovat vlastní vnímání a chování. Velmi
vzácně byly hlášeny případy pacientů, u kterých se vyvinula
deprese, a později měli sklony k sebevraždě. Jestliže si myslíte,
že se Vás to týká, ihned kontaktujte lékaře.
- jestliže trpíte stálou únavou a/nebo náhlým usínáním bez
varovných příznaků. V tomto případě nesmíte řídit nebo obsluhovat
stroje. Pokud bude potřeba, může Vám lékař upravit dávku nebo
ukončit léčbu.
- jestliže trpíte závažným onemocněním srdce a cév
- jestliže trpíte závažným onemocněním plic nebo se u Vás objeví
náhlá dušnost způsobená svalovým stahem a otokem sliznice dýchacích
cest, často doprovázená kašlem a tvorbou hlenu (bronchiální
astma)
- jestliže trpíte poruchou ledvin nebo jater nebo máte problémy s
endokrinním systémem (žlázy vylučující hormony do krve)
- jestliže máte nebo jste dříve měl(a) žaludeční nebo střevní
vředy, protože je zvýšené riziko krvácení do žaludku
- jestliže zvracíte krev
- jestliže máte nebo jste někdy měl(a) křeče/záchvaty
- jestliže jste nedávno měl (a) srdeční infarkt a stále trpíte
poruchou srdečního rytmu
- jestliže máte chronický glaukom (zvýšený nitrooční tlak)
- jestliže je náhle snížena dávka levodopy/karbidopy, kterou
užíváte nebo je podávání ukončeno, zvláště pokud užíváte léky k
léčbě psychózy, protože může dojít ke změně Vašeho duševního stavu,
svalové ztuhlosti a zvýšení tělesné teploty.
- jestliže máte dědičné onemocnění charakterizované náhlými
mimovolními, ale koordinovanými pohyby (Huntingtonova chorea). V
tomto případě není podávání přípravku Lecardop SR doporučeno.
- jestliže máte nebo jste někdy měl (a) maligní melanom
- jestliže máte nediagnostikované kožní onemocnění
- přípravek Lecardop SR může zvyšovat výskyt abnormálních
výsledků některých laboratorních testů. Mezi ně patří: funkční
jaterní testy, falešně pozitivní Coombsův test, snížený hemoglobin
a hematokrit, zvýšená glukóza v séru a počet bílých krvinek,
bakterie a krev v moči. Pokud je ke stanovení ketonurie použit
testovací proužek, mohou se objevit falešně pozitivní výsledky na
ketolátky v moči. Tento výsledek se nezmění převařením vzorku moči.
Falešně negativní výsledky se mohou také vyskytnout při vyšetření
glykosurie za použití glukózo-oxidázových metod.
- informujte, prosím svého lékaře, pokud Vy nebo Vaši rodinní
příslušníci či ošetřovatelé zaznamenáte, že se u Vás objevuje
nutkání nebo touha chovat se neobvyklým způsobem, či nemůžete
odolat nutkání, popudu či pokušení provádět některé činnosti,
kterými byste mohl (a) poškodit sebe či své okolí. Tyto projevy
jsou nazývány poruchami kontroly impulzů a může mezi ně patřit
návykové hráčství, nadměrná konzumace jídla nebo nadměrné utrácení,
abnormálně vysoký zájem o sex nebo nárůst sexuálních myšlenek a
pocitů. Pokud se tyto projevy objeví, Váš lékař bude muset
přehodnotit Vaši léčbu.
Informujte svého lékaře, pokud Vy nebo Vaši rodinní
příslušníci/ošetřovatelé zaznamenáte, že se u Vás vyvíjí příznaky
podobné závislosti, které vedou k touze po vysokých dávkách
přípravku Lecardop SR a jiných přípravků používaných k léčbě
Parkinsonovy nemoci. Děti a dospívající
Dětem a dospívajícím do 18 let se užívání tohoto léčivého
přípravku nedoporučuje.
Další léčivé přípravky a přípravek Lecardop
SR
Přípravek Lecardop SR může ovlivňovat účinky/nežádoucí účinky
dalších léčivých přípravků a naopak. Týká se to zvláště těchto
přípravků:
- léčivé přípravky užívané k léčbě
vysokého krevního tlaku . Možná bude potřeba
upravit dávku. - léčivé přípravky k léčbě
deprese (viz. bod Neužívejte přípravek Lecardop
SR) - léčivé přípravky působící
na centrální nervový systém
(anticholinergika, přípravky používané k rozšíření průdušek při
astmatu), jako je ipratropium a tiotropium. Účinek levodopy může
být snížen. Pokud to bude nutné, Váš lékař upraví dávku.
- léčivé přípravky užívané k léčbě
psychózy
- benzodiazepiny (určité přípravky k léčbě
nespavosti a úzkosti) jako diazepam, oxazepam a lormetazepam.
Účinek přípravku Lecardop SR může být snížen.
- papaverin (používaný k léčbě křečí v trávicím traktu). Účinek
přípravku Lecardop SR může být snížen.
- selegilin (používaný k léčbě Parkinsonovy choroby). Pokud je
podáván současně s přípravkem Lecardop SR, může dojít k závažnému
poklesu krevního tlaku.
- inhibitory COMT (používané k léčbě
Parkinsonovy choroby). Pokud jsou podávány současně s přípravkem
Lecardop SR, může dojít ke snížení množství levodopy, která se
dostane do mozku. Možná bude potřeba upravit dávku přípravku
Lecardop SR.
- amantadin (používaný k léčbě Parkinsonovy choroby). Může dojít
k nárůstu nežádoucích účinků levodopy. Možná bude potřeba upravit
dávku přípravku Lecardop SR.
- metoklopramid (používaný k léčbě nevolnosti a zvracení)
- léčivé přípravky působící na centrální nervový
systém (sympatomimetika, např. adrenalin, noradrenalin
nebo efedrin, který může být obsažen v přípravcích na léčbu
nachlazení a ucpaného nosu; léčivé přípravky používané při astmatu
k rozšíření průdušek) jako např. apraklonidin, dipivefrin a
brimonidin. Může dojít ke zvýšení nežádoucích účinků na srdce a
cévy.
- síran železnatý . Může dojít ke snížení
vstřebávání levodopy.
- fenytoin, používaný na léčbu epilepsie. Může dojít ke snížení
účinku přípravku Lecardop SR.
- isoniazid (používaný k léčbě tuberkulózy)
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích,
které užíváte, které jste v nedávné době užíval (a), a to i o
lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Přípravek Lecardop SR s jídlem a pitím
Účinek levodopy může být někdy narušen u pacientů na dietě s
vysokým obsahem bílkovin.
Těhotenství, kojení a plodnost
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék.
Ženy v plodném věku užívající přípravek Lecardop SR musí
používat účinnou antikoncepci.
Není k dispozici dostatek informací o použití přípravku Lecardop
SR během těhotenství. V pokusech na zvířatech bylo prokázáno, že je
škodlivý. Neužívejte tento přípravek, pokud jste těhotná nebo se
pokoušíte otěhotnět.
Levodopa přechází do mateřského mléka. Při užívání přípravku
Lecardop SR proto nesmíte kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha
strojů
Přípravek Lecardop SR může způsobit nežádoucí účinky, jako
je
- závrať
- ospalost
- dvojité vidění, které mohou ovlivnit Vaši schopnost reagovat.
To byste měl (a) mít na paměti, pokud se chystáte řídit nebo
obsluhovat stroje.
Pacienti, kteří trpí ospalostí a náhlým usínáním bez
předchozích varovných příznaků, nesmí
řídit nebo obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek Lecardop SR užívá
Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud
si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklé instrukce k dávkování jsou podány níže:
Pokud jste ještě nikdy levodopu
neužíval(a):
Počáteční dávka
1 tableta přípravku Lecardop SR 100 mg/25 mg (nebo 1 tableta
přípravku Lecardop SR 200 mg/50
mg) dvakrát denně.
Maximální počáteční dávka
6 tablet přípravku Lecardop SR 100 mg/25 mg (nebo 3 tablety
přípravku Lecardop SR 200 mg/50 mg)
denně (600 mg levodopy denně).
Dávky se mají užívat v intervalu nejméně 6 hodin.
Pokud přecházíte z tablet obsahujících
levodopu/karbidopu s normálním uvolňováním na
tablety s prodlouženým uvolňováním
Tento přechod je potřeba provádět postupně a pod pohledem
lékaře.
Pokud jste v současné době léčen(a) samotnou
levodopou
Léčba samotnou levodopou má být ukončena alespoň 12 hodin před
užitím přípravku Lecardop SR. Počáteční dávka u pacientů s mírnou
až středně závažnou formou Parkinsonovy choroby jsou 2 tablety
přípravku Lecardop SR 100 mg/25 mg (nebo 1 tableta přípravku
Lecardop SR 200 mg/50 mg) dvakrát denně.
Udržovací dávka
Váš lékař Vás bude pravidelně kontrolovat a upraví dávku podle
potřeby. Mezi každou úpravou dávky má být interval alespoň 3
dny.
Spolkněte tabletu celou a zapijte sklenicí vody nezávisle na
jídle. Tablety se nesmí kousat nebo drtit.
Pokud máte pocit, že účinek tablety je příliš silný nebo slabý,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Použití u dětí a dospívajících
Dětem a dospívajícím do 18 let se užívání tohoto léčivého
přípravku nedoporučuje.
Délka užívání
Lékař Vám řekne, jak dlouho musíte pokračovat v užívání
přípravku Lecardop SR. Neukončujte léčbu dříve než byste měla,
protože by se příznaky onemocnění mohly vrátit.
Jestliže jste užil (a) více přípravku Lecardop SR, než
jste měl(a)
Jestliže jste užil (a) více tablet přípravku Lecardop SR, ihned
kontaktujte lékaře nebo lékárníka. Příznaky předávkování mohou
zahrnovat: křeče svalů kolem oka (viz také bod 4. „Možné nežádoucí
účinky“).
Jestliže jste zapomněl (a) užít přípravek Lecardop SR
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a)
vynechanou dávku. Jestliže jste zapomněl (a) užít dávku přípravku,
užijte ji ihned, jakmile si vzpomenete, pokud to ovšem není v
blízké době pro další dávku. Pokud se tak stane, pokračujte v
užívání v obvyklou dobu.
Jestliže jste přestal (a) užívat přípravek Lecardop
SR
Váš lékař Vás bude pravidelně kontrolovat, pokud bude Vaše dávka
náhle snížena nebo pokud bude léčba ukončena. Prosím přečtěte si
bod „Upozornění a opatření“, zvláště pokud užíváte přípravky k
léčbě psychózy (antipsychotika).
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Lecardop SR
nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže se u Vás vyskytne jakýkoli z následujících nežádoucích
účinků, přerušte užívání přípravku Lecardop SR a okamžitě
vyhledejte lékaře nebo pohotovost v nejbližší nemocnici:
- Horečka a celkové zhoršení zdravotního stavu.
- Alergická reakce: otok tváře, rukou, nohou, rtů, jazyka nebo
jícnu nebo obtíže při dýchání nebo polykání. Toto je velmi
závažná, ale vzácná nežádoucí reakce. Je možné, že budete
potřebovat rychlou lékařskou pomoc nebo
hospitalizaci.
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány s následující
frekvencí četnosti výskytu:
Časté
(mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
- Ztráta chuti k jídlu.
- Halucinace, zmatenost, závratě.
- Noční můry, ospalost, únava.
- Poruchy spánku, deprese (velmi vzácně) se sklonem k
sebevraždě.
- Abnormální pocit zdraví (euforie).
- Ztráta paměti, období mentálního onemocnění, během kterého je
narušena kontrola vnímání a chování (psychóza).
- Pocit stimulace.
- Pohybové poruchy (dyskineze).
- Porucha charakterizovaná náhlými mimovolními pohyby
(chorea).
- Poruchy svalového napětí (dystonie).
- Pohybové poruchy, jejichž příčina je mimo nervový systém
(extrapyramidové).
- Náhlé změny v příznacích Parkinsonovy choroby („on-off“
příznaky).
- Zpomalení pohybů během „on-off“ období (bradykineze).
- Palpitace (bušení srdce), nepravidelný srdeční rytmus.
- Pokles krevního tlaku způsobený např. příliš rychlým postavením
se ze sedu nebo lehu, někdy doprovázený závratí (ortostatická
hypotenze).
- Sklon k omdlévání.
- Náhlá ztráta vědomí.
- Nevolnost, zvracení, sucho v ústech, hořká chuť v ústech.
Méně časté
(mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
- Úbytek váhy nebo váhový přírůstek.
- Ataxie, zhoršení třesu, třes rukou.
- Zvýšený krevní tlak.
- Chrapot, bolest na hrudi.
- Zácpa, průjem, zvýšená produkce slin.
- Poruchy polykání, plynatost.
- Hromadění tekutin v těle (edém).
- Svalové křeče.
- Tmavé zbarvení moči.
- Pocit slabosti a celkový pocit špatného zdravotního stavu
(malátnost).
- Návaly horka.
Vzácné
(mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- Neklid, strach, potíže s myšlením.
- Poruchy krve, které mohou být charakterizovány horečkou,
třesavkou (zimnicí), bolestí jícnu, vředy v ústech nebo jícnu,
neobvyklá únava, neobvyklé krvácení nebo nevysvětlitelné
modřiny.
- Dezorientace, bolest hlavy, zvýšená sexuální touha,
necitlivost, křeče.
- Reakce na léčivou látku, charakterizované horečkou, svalovou
ztuhlostí, pocitem závratě nebo mdloby, třesem, ospalostí a
zmateností. Další příznaky mohou být křeče a změny srdeční
frekvence.
- Mravenčení, pády, potíže s chůzí.
- Omezení otevření úst (zablokovaná čelist)
- Rozmazané vidění, porucha funkce nervů tváře a okolo očí, která
způsobuje nekontrolovatelné prodloužené mrkání.
- Hornerův syndrom, který způsobuje zúžení zornice, pokles víček
a suchost obličeje.
- Poruchy očí zahrnující dvojité vidění a rozšíření zornic.
- Zánět žil (někdy doprovázený krevními sraženinami).
- Dušnost a jiné dýchací potíže.
- Pálení žáhy/trávící potíže, bolest žaludku, tmavé zbarvení
slin.
- Zatínání zubů, škytavka, žaludeční vředy, krvácení v žaludku a
střevech, pálení jazyka.
- Kopřivka, svědění, zčervenání v obličeji, ztráta vlasů,
zčervenání a otok.
- Zvýšené pocení, tmavé zabarvení potu.
- Spuštění rakoviny kůže.
- U dětí krvácení v kůži a stěně trávicího traktu, které souvisí
s alergií (Schönlein-Henochova purpura)
- Poruchy močení a inkontinence.
- Závažná, bolestivá, dlouhotrvající erekce.
Velmi vzácné
(mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000)
- Velmi závažná krevní choroba (nedostatek bílých krvinek)
doprovázený náhlou vysokou horečkou, závažnou bolestí v krku a
vředy v ústech (agranulocytóza).
- Výrazná ospalost během dne a náhlé usínání.
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze
určit):
- Neschopnost odolat nutkání provádět činnost, která by Vás mohla
poškodit, mezi tyto činnosti mohou patřit:
- patologické hráčství - neschopnost odolat silnému nutkání k
nadměrnému hazardu i přes riziko vážných rodinných nebo osobních
následků
- zvýšený sexuální apetit
- hypersexualita (změněný zájem o sex nebo chování, které ve Vás
nebo ve Vašem okolí budí zvýšené obavy)
- nekontrolovatelné nadměrné nakupování nebo utrácení
- záchvatovité přejídání (příjem velkého množství potravy ze
krátkou dobu) nebo nutkavé přejídání (příjem většího množství
jídla, než je obvyklé a než je nutné pro zahnání hladu)
- Touha po vysokých dávkách přípravku Levocarp SR, které
přesahují potřebu ke kontrole motorických příznaků, známá jako
dopaminový dysregulační syndrom. Někteří pacienti pociťují po užití
vysokých dávek přípravku Levocarp SR těžké abnormální mimovolní
pohyby (dyskineze), změny nálady nebo jiné nežádoucí účinky.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit
také přímo na níže uvedenou adresu. Nahlášením nežádoucích účinků
můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
5. Jak přípravek Lecardop SR uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí
doby použitelnosti, uvedené na obalu. Tento léčivý přípravek
nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo
domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s
přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Lecardop SR obsahuje
- Léčivé látky jsou levodopum a carbidopum. Lecardop SR 100 mg/25
mg: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 100 mg
levodopum a 25 mg carbidopum ve formě carbidopum monohydricum.
Lecardop SR 200 mg/50 mg: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním
obsahuje 200 mg levodopum a 50 mg carbidopum ve formě carbidopum
monohydricum.
- Pomocné látky jsou: Jádro tablety: kyselina fumarová,
hypromelosa 2910, natrium-stearyl-fumarát, koloidní bezvodý oxid
křemičitý, chinolinová žluť (E104).
Potah tablety: hypromelosa 2910, makrogol 6000, žlutý a červený
oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171).
Jak přípravek Lecardop SR vypadá a co obsahuje toto
balení
Lecardop SR 100 mg/25 mg jsou oranžovohnědé kulaté bikonkávní
tablety s prodlouženým uvolňováním. Lecardop SR 200 mg/50 mg jsou
oranžovohnědé kulaté bikonvexní tablety s prodlouženým
uvolňováním.
Velikosti balení: Lecardop SR 100 mg/25 mg: 20, 30, 50, 60 a 100
tablet s prodlouženým uvolňováním. Lecardop SR 200 mg/50 mg: 20,
25, 30, 60 a 100 tablet s prodlouženým uvolňováním.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1c, 150 00 Praha
5, Česká republika Výrobce
- Teva UK Ltd, Eastbourne, Velká Británie
- Pharmachemie B.V., Haarlem, Nizozemsko
- Teva Santé, Sens, Francie
- Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren,
Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP
registrován pod těmito názvy:
Německo: Levocarb-TEVA® 100 mg / 25 mg (200 mg / 50 mg)
Retardtabletten Česká republika: Lecardop SR Francie: Carbidopa
Levodopa TEVA LP 25 mg/100 mg (50 mg/200 mg), comprimé à libération
prolongée Velká Británie: Caramet® 25 mg/100 mg (50 mg/200 mg) CR
Tablets
Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
27.9.2017