Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu INDAPAMID STADA 1,5 MG 10X1.5MG Tabl. s prodl. uvol. stáhnete ve formátu pdf zde: INDAPAMID STADA 1,5 MG 10X1.5MG Tabl. s prodl. uvol..pdf
Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC INDAPAMID STADA 1,5 MG 10X1.5MG Tabl. s prodl. uvol.
sp. zn. sukls166972/2017 Příbalová informace: informace pro uživatele
Indapamid Stada 1,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
indapamidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Přípravek Indapamid Stada 1,5 mg ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním obsahuje léčivou látku indapamid. Indapamid je diuretikum - močopudný lék. Diuretika zvyšují množství vylučované moči. Nicméně, indapamid se od ostatních diuretik liší, protože způsobuje pouze mírné zvýšení množství produkované moči.
Tento léčivý přípravek je určen ke snížení vysokého krevního tlaku (hypertenze) u dospělých pacientů.
užívat
Neužívejte Indapamid Stada 1,5 mg
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Indapamid Stada 1,5 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
Informujte svého lékaře, pokud jste měl(a) fotosenzitivní reakce.
Váš lékař Vám provede krevní testy na kontrolu hladin sodíku a draslíku, které mohou být nižší a hladiny vápníku, která může být zvýšena.
Pokud si myslíte, že se Vás některý z výše uvedených stavů týká, nebo pokud máte nějaký dotaz či pochybnosti, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Sportovci si musí být vědomi, že tento přípravek obsahuje léčivou látku, která může způsobit pozitivitu dopingových testů.
Další léčivé přípravky a Indapamid Stada 1,5 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Indapamid Stada 1,5 mg nesmíte užívat spolu s lithiem (užívá se při léčbě deprese), jelikož při současném užívání existuje riziko zvýšení hladiny lithia v krvi.
Informujte lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků, jelikož může být třeba zvláštní opatrnosti:
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Tento léčivý přípravek se nedoporučuje užívat v těhotenství. Je-li těhotenství plánováno nebo potvrzeno, má být přechod na alternativní léčbu zahájen co možná nejdříve. Sdělte, prosím, svému lékaři, jestliže jste těhotná nebo si přejete otěhotnět.
Kojení
Léčivá látka je vylučována do mateřského mléka, a proto není kojení při léčbě doporučeno. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento léčivý přípravek může v důsledku snížení krevního tlaku způsobit nežádoucí účinky jako jsou závratě nebo únava (viz bod 4). Tyto nežádoucí účinky se pravděpodobněji vyskytnou po zahájení léčby a po zvýšení dávky. Pokud k tomu dojde, neřiďte či nevykonávejte činnosti vyžadujících ostražitost. Nicméně, při pravidelném sledování jsou tyto nežádoucí účinky nepravděpodobné.
Indapamid Stada 1,5 mg obsahuje laktosu
Indapamid Stada 1,5 mg obsahuje monohydrát laktosy. Pokud Vás Váš lékař informoval, že nesnášíte některé cukry, kontaktujte Vašeho lékaře před užitím tohoto léku.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku je jedna tableta každý den, nejlépe ráno. Tablety lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Mají se polykat celé a zapíjet vodou. Tablety nedrťte ani nežvýkejte.
Doba trvání léčby Léčba vysokého krevního tlaku je obvykle dlouhodobá.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Indapamid Stada 1,5 mg, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tablet, kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo lékárníka. Velmi vysoká dávka přípravku Indapamid Stada 1,5 mg může způsobit nevolnost ( pocit na zvracení), zvracení, nízký krevní tlak, křeče, závratě, ospalost, zmatenost a změnu množství vylučované moči.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Indapamid Stada 1,5 mg
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku přípravku, vezměte si další dávku v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat Indapamid Stada 1,5 mg:
Protože je léčba vysokého krevního tlaku obvykle dlouhodobá, bez porady s lékařem léčbu neukončujte.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a okamžitě navštivte lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků:
V pořadí klesající četnosti výskytu mohou další nežádoucí účinky zahrnovat:
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): -Mdloby -Pokud trpíte systémovým lupus erythematodes (typ onemocnění pojiva), může dojít ke zhoršení onemocnění
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co Indapamid Stada 1,5 mg obsahuje
Léčivou látkou je indapamid. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 1,5 mg indapamidu.
Pomocnými látkami jsou: Jádro tablety: -
monohydrát laktosy
Potahová vrstva:
Jak Indapamid Stada 1,5 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Indapamid Stada 1,5 mg jsou bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety s prodlouženým uvolňováním. Tablety přípravku Indapamid Stada 1,5 mg jsou dostupné v baleních po 10, 15, 30, 50, 60, 90 nebo 100 tabletách s prodlouženým uvolněním v blistrech. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Stada Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 D-61118 Bad Vilbel Německo
Výrobce
Stada Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 D-61118 Bad Vilbel Německo
Centrafarm Services B.V. Nieuwe Donk 9 NL-4879 AC Etten-Leur Nizozemsko
STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36/2 1190 Vídeň Rakousko
PharmaCoDane ApS Marielundvej 46 A 2730 Herlev Dánsko
Genus Pharmacueuticals Limited Park View House 65 London Road Newbury Berkshire RG14 1JN Velká Británie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko: Indapamid STADA 1,5 mg Retardtabletten Bulharsko: Mivara SR 1.5 mg Česká republika: Indapamid Stada 1.5 mg Německo: Indapamid AL 1,5 mg Retardtabletten Dánsko: Indapamid STADA, depottabletter 1.5 mg Francie: INDAPAMIDE EG L.P. 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée Maďarsko: Indastad 1.5 mg Portugalsko: Indapamida Ciclum 1,5mg Comprimido de libertação prolongada Rumunsko: Indapamid STADA 1.5 mg, tablete cu eliberare prelungita Slovensko: Indapamid Stada 1.5 mg
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 13. 9. 2017
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.