IMACORT 1X20GM Krém - příbalový leták

1/2
Příloha č. 1 k Usnesení sp.zn.sukls259498/2011
Příbalová informace- Informace pro uživatele
Název:
IMACORT
Krém
Držitel rozhodnutí o registraci:
SPIRIG Eastern a.s., Bratislava, Slovenská republika
Výrobce:
Movianto Česká republika s.r.o., Podolí, Česká republika
Složení:
Léčivé látky: Clotrimazolum 10 mg, hexamidini diisethionas 2,5 mg,
prednisoloni acetas 5 mg v 1 g krému
Pomocné látky: tekutý parafín, makrogol-1500-stearát, glyceromakrogol -250- trioleát, dimetikon
350, oktyldodekanol, butylhydroxyanisol, dihydrát dinátrium-edetátu, monohydrát kyseliny
citrónové, hydroxid sodný, čištěná voda
Indikační skupina:
Dermatologikum
Charakteristika:
Imacort je široce působící kožní přípravek s protiplísňovým (antimykotickým), protibakteriálním
a protizánětlivým účinkem.
Kromě samotné léčby plísní potlačuje kombinace léčivých látek svědění, zánětlivé a alergické
reakce provázející tyto infekce a současně chrání zanícenou kůži před další infekcí.
Indikace:
Imacort je vhodný k léčbě plísňových infekcí (mykóz), které jsou provázeny silným zánětem
zejména mezi prsty a v kožních záhybech, k léčbě erytrazmy (kožní onemocnění projevující se
ostře ohraničenými hnědavě červenými skvrnami se zřaseným šupinatým povrchem,
lokalizovanými hlavně na vnitřních plochách stehen) a k léčbě povrchových hnisavých infekcí
kůže.
Imacort je dále vhodné použít k léčbě infikovaných nebo infekcí ohrožených ekzemů (např.
seborhoické dermatitidy).
Přípravek je určen pro dospělé a mladistvé. Pouze ze zvlášť závažných důvodů používají
přípravek těhotné a kojící ženy a děti všech věkových skupin.
Kontraindikace:
2/2
Přípravek nesmí používat nemocní se známou přecitlivělostí na klotrimazol nebo jiný derivát
imidazolu, hexamidin a ostatní složky přípravku.
U kojenců a žen v době těhotenství a kojení se přípravek nesmí používat na velké plochy a
porušenou kůži.
Přípravek se nesmí používat u tuberkulózních, syfilitických a virových kožních infekcích.
Pokud se stavy uvedené v tomto odstavci u Vás vyskytnou teprve během používání přípravku,
informujte o tom svého ošetřujícího lékaře.
Nežádoucí účinky:
Přípravek je obvykle dobře snášen, ale mohou se vyskytnout projevy přecitlivělosti v podobě
zvýraznění zarudnutí a svědění v místě jeho nanášení. Léčbu ihned přerušte. Reakce vymizí záhy
po přerušení používání přípravku, je však třeba další postup projednat s ošetřujícím lékařem.
Při případném výskytu jiných neobvyklých reakcí se rovněž poraďte s lékařem.
Interakce:
Interakce nejsou dosud známy.
Dávkování a způsob použití:
Přesné dávkování a délku používání přípravku vždy určí lékař. Obvykle se Imacort lehce
vtírá 2 krát denně, nejlépe ráno a večer po umytí a důkladném osušení postižených míst do
odeznění zánětlivé fáze. U silně se šupících mykóz zejména na ploskách nohou Vám lékař může
doporučit keratolytickou léčbu (uvolňování horních vrstev pokožky).
Délku léčby vždy určí lékař. Zpravidla se přípravek používá do odeznění akutních zánětlivých
příznaků onemocnění, dále následuje léčba čistým antimykotikem (bez obsahu prednisolonu).
Upozornění:
Při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Varování:
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25C.
Balení:
20 g krému v tubě
Datum poslední revize
18.1.2012