Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu GLEMID 3 MG 20X3MG Tablety stáhnete ve formátu pdf zde: GLEMID 3 MG 20X3MG Tablety.pdf
sp.zn.sukls209718/2014
Příbalová informace: informace pro uživatele
Glemid 2 mg
Glemid 3 mg
Glemid 4 mg
Glemid 6 mg
tablety
glimepiridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Glemid a k čemu se používá 2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Glemid užívat 3. Jak se Glemid užívá 4.
Možné nežádoucí účinky 5. Jak Glemid uchovávat 6.
Obsah balení a další informace
Glemid je přípravek ze skupiny léků nazývaných perorální antidiabetika, což jsou ústy podávané léky snižující hladinu glukosy v krvi. Glemid snižuje hladinu cukru v krvi, částečně stimulací tvorby tělu vlastního inzulinu a částečně tím, že učiní tento tělu vlastní inzulin účinnějším.
Glemid se používá k léčbě diabetes mellitus (cukrovka) nezávislého na inzulinu (diabetes mellitus
Neužívejte Glemid:
Před užitím přípravku Glemid se poraďte s lékařem nebo s lékárníkem pokud:
U pacientů, kteří mají nedostatečnost enzymu glukoso-6-fosfát dehydrogenázy, může dojít ke snížení hladiny hemoglobinu a k rozpadu červených krvinek (hemolytická anémie).
K dispozici jsou pouze omezené údaje o použití přípravku Glemid u pacientů mladších 18 let. Proto se těmto pacientům nedoporučuje Glemid užívat.
Důležité informace o hypoglykemii
Pokud užíváte Glemid, může se u Vás vyskytnout hypoglykemie (nízká hladina cukru v krvi). Riziko vážného poklesu hladiny cukru v krvi (hypoglykemie) je nejvyšší během prvních týdnů léčby přípravkem Glemid. Přečtěte si, prosím, níže další informace o hypoglykemii, jejích příznacích a léčbě.
Následující faktory mohou zvýšit riziko hypoglykemie (nízká hladina cukru v krvi):
Mezi příznaky hypoglykemie (nízká hladina cukru v krvi) patří:
Bude-li hladina cukru dále klesat, může nastat výrazná zmatenost (delirium), křeče, ztráta sebekontroly, mělké dýchání a zpomalení tepu a můžete upadnout do bezvědomí. Klinický obraz těžké hypoglykemie může připomínat cévní mozkovou příhodu.
Léčba hypoglykemie:
Příznaky obvykle rychle ustoupí, když sníte cukr v libovolné formě, např. kostky cukru, sladký džus, slazený čaj. Proto byste měl(a) vždy s sebou nosit nějaký cukr, např. kostky cukru, ovocný džus nebo čokoládu apod. Umělá sladidla nejsou účinná. Pokud máte pocit, že kostka cukru Vám nepomáhá, nebo pokud se příznaky hypoglykemie objeví znovu, kontaktujte, prosím, svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc. Mezi příznaky hyperglykemie (vysoká hladina cukru v krvi) patří: žízeň, častá potřeba močit, sucho v ústech a suchá kůže. Pokud se tyto příznaky vyskytnou, oznamte to svému lékaři.
V případě nehody, podstoupení operace nebo při vysoké tělesné teplotě může být nutné převedení na léčbu inzulinem.
Laboratorní testy
Hladina cukru v krvi i moči musí být pravidelně kontrolována. Váš lékař může rovněž nařídit krevní testy pro kontrolu počtu Vašich krvinek a pro kontrolu funkce Vašich jater. Kromě toho se doporučuje stanovení podílu glykosylovaného hemoglobinu.
Další léčivé přípravky a Glemid
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat. Váš lékař může považovat za nutné změnit Vám dávkování přípravku Glemid, pokud užíváte některé jiné léky, které mohou zesilovat nebo zeslabovat účinky přípravku Glemid na hladinu cukru v krvi.
Užívání přípravku Glemid současně s některými jinými léky může zvýšit nebo snížit jeho účinek. Následující léčivé přípravky mohou zesilovat účinek přípravku Glemid na snížení hladiny cukru v krvi. To může vést k riziku hypoglykemie (nízká hladina cukru v krvi):
Následující léčivé přípravky mohou snižovat účinek přípravku Glemid na snížení hladiny cukru v krvi. To může vést k riziku hyperglykemie (vysoká hladina cukru v krvi):
Následující léčivé přípravky mohou zeslabovat nebo zesilovat účinek přípravku Glemid na hladinu cukru v krvi:
Glemid může zvyšovat nebo zeslabovat účinnost následujících látek:
Kolesevelam, léčivý přípravek užívaný ke snížení hladiny cholesterolu, má vliv na absorpci glimepiridu. Aby se předešlo tomuto účinku, měl(a) byste být upozorněn(a) na to, abyste užil(a) glimepirid nejméně 4 hodiny před kolesevelamem.
Glemid s alkoholem
Pití alkoholu může nepředvídatelně zesílit nebo zeslabit účinek přípravku Glemid, který spočívá ve snížení hladiny cukru v krvi.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
V období těhotenství Glemid neužívejte.
Kojení
Glimepirid se vylučuje do mateřského mléka. V období kojení Glemid neužívejte.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Vaše schopnost soustředit se a Vaše reakce mohou být při užívání tohoto léku zhoršeny v důsledku nízké nebo vysoké hladiny cukru v krvi. Můžete zaznamenat zhoršené (rozmazané) vidění. Tyto příznaky mohou být nebezpečné v situacích, ve kterých jsou tyto schopnosti důležité, jako je např. řízení dopravních prostředků nebo obsluha strojů. Poraďte se se svým lékařem, zda můžete řídit auto pokud:
Glemid obsahuje laktosu.
Pokud Vám lékař sdělil, že máte intoleranci na některé cukry, poraďte se se svým lékařem ještě před užíváním tohoto léčivého přípravku.
Glemid 6 mg obsahuje barvivo E110
, které může vyvolat alergické reakce.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Obvyklá počáteční dávka přípravku Glemid pro dospělé je 1 mg jednou denně. Pokud je to nutné, může lékař vždy po 1-2 týdnech léčby zvýšit dávku na 2 mg, 3 mg, 4 mg přípravku Glemid jednou denně. Nejvyšší doporučená denní dávka je 6 mg. Dávka glimepiridu je určena lékařem a závisí na Vašich potřebách, stavu a výsledcích testů krve a moči. Neužívejte více tablet, než Vám lékař předepsal.
Glemid se užívá jedenkrát denně krátce před nebo během snídaně (nebo prvního hlavního jídla dne). Tablety se polykají celé a zapíjejí se nejméně polovinou sklenice vody. Je velmi důležité, abyste po dobu léčby přípravkem Glemid nevynechával(a) jídla.
K léčbě lze přidat inzulin. V takovém případě Vám dávkování inzulinu předepíše Váš lékař. Pokud nemáte diabetes dostatečně kompenzován maximální denní dávkou samotného metforminu (jiná, ústy podávaná léčivá látka snižující hladinu glukosy v krvi), lze k léčbě přidat souběžně Glemid. V takovém případě Vám dávku přípravku Glemid předepíše Váš lékař.
Informujte svého lékaře, pokud se změní Vaše tělesná hmotnost, nebo pokud změníte životní styl nebo jste ve stresu, může být zapotřebí upravit dávku přípravku Glemid.
Pokud máte pocit, že účinek přípravku Glemid je příliš silný nebo příliš slabý, neměňte dávku sami, ale poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Glemid, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku Glemid nebo dávku navíc, vzniká nebezpečí hypoglykemie (příznaky hypoglykemie viz bod 2 - Upozornění a opatření) a proto byste měl(a) ihned konzumovat dostatek cukru (např. malou kostku cukru, sladký džus, oslazený čaj) a ihned se spojte se svým lékařem nebo se obraťte na nejbližší nemocnici. Mohou být nutná další opatření. Při léčbě hypoglykemie u dětí, které náhodně požily tento přípravek, musí být důsledně kontrolováno množství podaného cukru, aby se předešlo možnému vzniku nebezpečné hyperglykemie. V žádném případě se nesmí podávat jídlo ani pití pacientovi, který ztratil vědomí.
Vzhledem k tomu, že hypoglykemický stav může nějakou dobu přetrvávat, je velmi důležité pečlivě sledovat pacienta, dokud nebezpečí zcela nepomine. Jako preventivní opatření může být nutná hospitalizace. Vezměte si s sebou tuto příbalovou informaci a všechny zbylé tablety, abyste je mohl(a) ukázat lékaři. Příznaky se mohou vyskytnout až za 24 hodiny od požití přípravku Glemid.
Závažné případy hypoglykemie provázené bezvědomím a vážnými neurologickými potížemi vyžadují rychlý lékařský zásah, okamžitou léčbu a hospitalizaci. Je třeba zajistit, aby vždy byla k dispozici předem informovaná osoba, která může v případě nutnosti přivolat lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Glemid
Pokud zapomenete užít svou dávku přípravku Glemid, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat Glemid
Může se vyskytnout zvýšená hladina cukru v krvi. Před přerušením léčby se poraďte se svým lékařem. Pokračujte v užívání přípravku Glemid, dokud Vám lékař neřekne, že můžete přestat.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků:
Během užívání přípravku Glemid se u některých pacientů vyskytly následující nežádoucí účinky:
Vzácné nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 až 1 000 osob)
Velmi vzácné nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)
Ostatní nežádoucí účinky
(četnost není známa, nelze odhadnout z dostupných údajů)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti (např. změna barvy).
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co Glemid obsahuje
Jak Glemid vypadá a co obsahuje toto balení
Léková forma: tablety.
Tablety jsou podlouhlé, s půlicí rýhou na obou stranách.
Glemid 2 mg, 4 mg a 6 mg: tablety lze rozdělit na stejné dávky.
Glemid 3 mg: půlící rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv za účelem dělení dávky.
Dodává se v PVC/Al blistrech v balení o velikosti 10, 20, 30, 50, 60, 90 nebo 120 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
EGIS Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38. 1106 Budapešť Maďarsko
Výrobce
EGIS Pharmaceuticals PLC Bökényföldi út 118-120. H-1165 Budapest, Maďarsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Slovenská republika Glemid 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg Maďarsko Glempid 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg tabletta Polsko Glemid
Tato příbalová informace byla naposledy schválena 11.2.2015
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.