Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Více zjistíte zde.

Kapr 2016 - plovák

Vybíráme z naší nabídky

ESTRAHEXAL 25 18X2MG Náplast

ESTRAHEXAL 25  18X2MG Náplast

Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Cena doplatků přípravků se může v jednotlivých lékárnách lišit, proto ji zde neuvádíme.

Příbalová informace výrobku ESTRAHEXAL 25 18X2MG Náplast

1

sp.zn.: sukls138362/2009, sukls138363/2009


Příbalová informace: informace pro uživatele
ESTRAHEXAL 25
ESTRAHEXAL 50
transdermální náplast
estradiolum hemihydricum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek ESTRAHEXAL a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ESTRAHEXAL používat
3. Jak se přípravek ESTRAHEXAL používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek ESTRAHEXAL uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek ESTRAHEXAL a k čemu se používá

ESTRAHEXAL je transdermální terapeutický systém ve formě náplasti s obsahem ženského
pohlavního hormonu estradiolu.
K čemu se používá přípravek ESTRAHEXAL?
ESTRAHEXAL 25, 50, je určen k léčbě klimakterických obtíží u žen po menopauze a k prevenci
obtíží z vyhasnutí funkce vaječníků; jde o tyto obtíže: návaly horka, návaly pocení, projevy
ochabování orgánů močových cest a ženského pohlavního ústrojí.Dále je určen k náhradě
hormonů po chirurgickém odstranění vaječníků.
Samotný přípravek ESTRAHEXAL bez doplnění dalším ženským pohlavním hormonem ze
skupiny tzv. gestagenů lékař předepíše pouze ženám, kterým byla chirurgicky odstraněna děloha.
ESTRAHEXAL 50
2

Pokud máte zvýšené riziko zlomenin kvůli osteoporóze (řídnutí kostí), a nemůžete být léčena
jinou formou, nebo se jiná léčba ukázala jako neúčinná, může být léčivý přípravek použit také
k preventivní léčbě osteoporózy. Váš lékař by měl s Vámi zvážit všechny pro Vás vhodné
možnosti.
Tento přípravek předepsal lékař osobně Vám a neměla byste jej dát nikomu jinému.



2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ESTRAHEXAL používat

Pečlivě dodržujte všechna doporučení lékaře nebo lékárníka.
Dříve než začnete užívat ESTRAHEXAL, přečtěte si následující informace.

Nepoužívejte přípravek ESTRAHEXAL:

jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
pokud máte nebo jste měla rakovinu prsu, endometria (děložní výstelky) nebo jakýkoliv nádor
citlivý na estrogeny (při vyhodnocení výsledků dlouhodobého užívání hormonální substituční
léčby bylo zjištěno, že se při jejím užívání zvyšuje riziko vzniku nádoru prsu a stoupá s délkou
užívání; toto riziko se však vrací k normálu během několika let po vysazení léčby. U žen ve
věku 50 až 70 let, které hormonální substituční léčbu neužívají, bude rakovina prsu
diagnostikována zhruba u 45 žen z 1000. U žen ve věku 50 až 64 let, které HRT užívají, činí
počet případů rakoviny prsu zjištěných navíc na 1000 žen 2, 6 a 12, a to po 5 a 10 a 12 letech
léčby HRT. Riziko není závislé na věku a je stejné bez ohledu na to, zda začnete HRT užívat
ve 40, 50 nebo 60 letech. Máte-li obavy z rizika vzniku rakoviny prsu, promluvte si o rizicích
a přínosech léčby hormonální substituční terapií se svým lékařem.);
krvácení z pochvy nejasného původu. Užívání HRT obsahující pouze estrogen po delší dobu
může zvýšit riziko vzniku karcinomu děložní sliznice (endometrium). Užívání progesteronu u
žen pomáhá snížit toto zvýšené riziko;
těžké jaterní onemocnění;
trpíte poruchou krevního barviva, porfýrií;
venózní trombóza, embólie
Pokud v současné době trpíte nebo jste v minulosti trpěla onemocněním cév, které bylo
vyvoláno tvorbou krevních sraženin. Toto může být příčinou bolestivého zánětlivého
onemocnění žil (tromboflebitida), uzávěru cév na nohou (trombóza hlubokých žil na dolních
končetinách), v plicích (plicní embolie) nebo v jiných orgánech. V klinických studiích bylo
zjištěno, že riziko žilní tromboembólie (ucpání žil krevní sraženinou) je u žen užívajících
hormonální substituční léčbu 2 3x vyšší než u žen, které ji neužívají. Pravděpodobnost
vzniku žilního tromboembolického onemocnění je vyšší během prvního roku léčby. U žen
neužívajících hormonální substituční terapii se odhaduje, že počet případů žilního
tromboembolismu, které se vyskytnou během 5letého období je asi 3 na 1000 žen ve věku 50-
59 let a 8 na 1000 žen ve věku 60-69 let. Odhaduje se, že u zdravých žen, které užívají
3

přípravky pro hormonální substituční terapii pět let, bude počet dodatečných případů žilního
tromboembolismu během 5letého období 2 až 6 ( nejlepší odhad = 4) na 1000 žen ve věku 50-
59 let a 5 až 15 ( nejlepší odhad = 9) na 1000 žen ve věku 60-69 let. Riziko žilního
tromboembolického onemocnění se může přechodně zvýšit při dlouhodobé imobilizaci,
vážném zranění nebo velkém chirurgickém zákroku. Víte-li o tom, že máte podstoupit operaci,
která bude mít za následek dlouhodobou nepohyblivost, a to zvláště břišní operaci nebo
operaci nohou, informujte prosím, svého lékaře. Lékař Vás může požádat, abyste přestala
užívat HRT 4 až 6 týdnů před operací, neboť se tak sníží riziko žilního tromboembolického
onemocnění. Lék budete moci začít znovu užívat, jakmile budete opět plně pohyblivá. Dojde-
li u Vás k otoku nohou nebo pocítíte prudkou bolest na prsou a dýchací obtíže, okamžitě
přestaňte HRT užívat a obraťte se na svého lékaře, neboť se může jednat o první příznaky
žilního tromboembolického onemocnění. Obecně uznávanými rizikovými faktory pro žilní
tromboembolismus jsou rizikové faktory v osobní nebo rodinné anamnéze, závažná obezita (
Body Mass Index 30 kg/m2 )a systémový lupus erythematosus. Ohledně křečových žil u
žilního tromboembolismu nedošlo ke shodě. Pokud se po zahájení léčby žilní
tromboembolismus rozvine, lék musí být vysazen.
Pokud jste někdy měla infarkt myokardu, anginu pectoris nebo mozkovou cévní příhodu,
promluvte si o možných rizicích a přínosech užívání HRT se svým lékařem. Riziko
onemocnění srdečních cév může být v prvním roce užívání HRT mírně zvýšeno. Riziko cévní
mozkové příhody se u všech žen zvyšuje s věkem. Poslední vědecká zjištění dokazují, že
hormonální substituční terapie riziko postižení cévní mozkovou příhodou mírně zvyšuje.
Pravděpodobnost postižení cévní mozkovou příhodou se zvyšuje v případě vysokého krevního
tlaku, kouření , nadměrného pití alkoholu nebo nepravidelného srdečního rytmu.
pokud jste prodělala několik spontánních potratů;
pokud jste těhotná nebo si myslíte, že můžete být těhotná nebo kojíte.

Pokud trpíte některou z výše uvedených zdravotních potíží, poraďte se o užívání
ESTRAHEXALu s lékařem.

Upozornění a opatření
Dříve než začnete užívat ESTRAHEXAL se Vás lékař bude ptát, jaké choroby jste prodělala
v minulosti, jakými trpíte v současnosti a jaké choroby se vyskytovaly v rodině. Budete se muset
podrobit kompletnímu fyzikálnímu a gynekologickému vyšetření.

Lékaři nezapomeňte sdělit, že v současné době trpíte, nebo jste v minulosti trpěla
následujícími chorobami:
Výskyt nádoru prsu v rodině. Máte bulku v prsu.
Máte nebo jste měla fibroidní (vazivový) nebo jiný nezhoubný nádor dělohy.
Endometriózu (pánevní onemocnění, které je příčinou bolestivé menstruace).
Vysoký krevní tlak.
Trpíte onemocněním srdce, ledvin nebo jater.
Máte epilepsii (padoucnici).
Trpíte na migrénu.
Máte astma.
4

Máte obtíže se žlučníkem.
Máte cukrovku.
Máte vysoké hladiny lipidů v krvi.
Pokud se vyskytla žloutenka nebo svědění kůže v souvislosti s užíváním estrogenů nebo v
těhotenství.
Trpíte otosklerózou (ztráta sluchu způsobená onemocněním ušních kůstek).
Pokud se u Vás některé výše uvedené potíže vyskytují, může lékař požadovat některá zvláštní
opatření.

Ujistěte se, že jste lékaře informovala o tom, že je u Vás zvýšené riziko žilní trombózy (tvorba
krevních sraženin v žilách), riziko se zvyšuje s věkem a také:
Pokud Vy nebo někdo v přímém příbuzenstvu trpěl trombózou žil, výskytem krevních
sraženin v cévách dolních končetin nebo v plicních cévách.
Pokud máte nadváhu.
Pokud trpíte systémovým lupus erythematodes.
Pokud máte žilní varixy (městky).

Léčba by měla být přerušena, pokud je zjištěna jakákoliv kontraindikace a v některém z
následujících případů:

o žloutenka či zhoršení jaterních funkcí
o významné zvýšení krevního tlaku
o nově vzniklá migrenózní bolest hlavy
o těhotenství

Děti a dospívající
ESTRAHEXAL nesmí být podáván dětem.

Další léčivé přípravky a přípravek ESTRAHEXAL
Informujte svého lékaře lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době
používal(a) nebo které možná budete používat.

Účinky náplastí ESTRAHEXAL a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem
ovlivňovat. Váš lékař má být proto informován o všech lécích, které v současné době užíváte,
které jste užívala v nedávné minulosti nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj.
Jestliže Vám jiný lékař bude předepisovat nebo doporučovat nějaký další lék, informujte ho, že již
užíváte náplasti ESTRAHEXAL. Než začnete současně s užíváním náplastí ESTRAHEXAL

užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se s lékařem.
Týká se to především léků: proti úzkosti (např. meprobamat), proti epilepsii (padoucnici) např.
fenobarbital, fenytoin nebo karbamazepin; léků proti zánětu nazývané fenylbutazon, antibiotika a
jiné protiinfekční přípravky (např. rifampicin, rifabutin, nevirapin, efavirenz, ritonavir, nelfinavir);
dále to jsou některé rostlinné přípravky obsahující např. nať třezalky. Vzhledem k možnosti
vzájemného ovlivnění může být nezbytné, aby Vám lékař upravil dávkování některých léků.
5


Těhotenství a kojení:
ESTRAHEXAL nesmíte užívat, pokud jste těhotná, mohlo by dojít k poškození nenarozeného
dítěte. ESTRAHEXAL také nesmíte užívat, pokud kojíte.
Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny.

3. Jak se přípravek ESTRAHEXAL používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jaké množství přípravku ESTRAHEXAL máte používat a jak často?
Sílu přípravku (tj. zda užívat přípravek ESTRAHEXAL 25 nebo 50 nebo Vám určí lékař. Pokud
Vám lékař nepředepsal jinak, přípravek ESTRAHEXAL přikládejte 2krát týdně, tj. novou náplast
přiložíte střídavě vždy za 3 a pak za 4 dny.
Jak a kdy máte používat přípravek ESTRAHEXAL?
1. Jednotlivé náplasti jsou baleny zvlášť. Těsně před aplikací natrhněte ochrannou obálku jedné
jednotlivé náplasti na jednom z míst, označených u dvou rohů obálky, a opatrně odtrhněte okraj
obálky; náplast vyjměte z obalu opatrně tak, aby se nepoškodila.
2. Náplast opatrně ohýbejte v perforovaném zářezu opakovaně sem a tam tak dlouho, až se většina
krycí folie podle zářezu oddělí od lepící plochy vlastní eliptické náplasti. Tuto část krycí folie
uchopte za jeden z okrajových hrotů, který se při ohýbání uvolnil, a tuto část krycí folie z
náplasti stáhněte.
3. Uvolněnou část lepivé plochy náplasti přiložte na zdravé a dobře očištěné místo na kůži zadní
plochy hýždí.
4. Zbývající dosud překrytou část náplasti lehce nadzvedněte a opatrně odstraňte zbývající část
krycí folie; pak náplast přilepte celou plochou na kůži.
5. Bezprostředně po nalepení celou plochu náplasti asi 10 sekund pevně přitlačujte plochou rukou
na kůži.
6. Pro každé další přiložení náplasti volte nové, dosud nepoužité místo na kůži. Náplast nesmíte
nalepovat na prsy.
Náplast je třeba chránit před přímým slunečním světlem.
Při manipulaci je třeba vyhnout se dotyku s lepící plochou.
Bezprostředně před nalepením náplasti nesmíte na příslušné místo kůže nanášet žádnou mast.
6

Správně přiložená náplast zůstává pevně přilepená také při koupání, sprchování a různých typech
tělesné aktivity. Pokud by se při koupeli v horké vodě nebo v sauně náplast odlepila, je třeba
použít novou náplast; odlepenou náplast znova nepřilepujte.
Jak dlouho máte přípravek ESTRAHEXAL užívat?
ESTRAHEXAL se má užívat jen po dobu nezbytně nutnou.
Obvykle budete ESTRAHEXAL užívat po dobu několika měsíců nebo déle. Pomůže Vám to
k překonání projevů po menopauze a k prevenci řídnutí kostí.
Pravidelně byste měla chodit na kontrolu k lékaři, který posoudí přínos a riziko léčby a také zváží,
zda i nadále máte náplasti užívat.
U žen, které užívají hormonální substituční léčbu, je zvýšené riziko výskytu krevních sraženin
v cévách, nádoru prsu nebo dělohy, srdečního onemocnění nebo mozkové cévní příhody.
Pokud Vám nebyla provedena hysterektomie (operativní odstranění dělohy), předepíše Vám lékař
ještě tablety, které obsahují jiný typ hormonu nazývaný progestin, abyste je užívala jako doplněk
léčby náplastmi, aby se snížilo riziko výskytu nádoru dělohy. Na konci období léčby progestinem
se obvykle dostaví krvácení z vysazení. Lékaře informujte, pokud krvácení bude nepravidelné.
U žen, které užívají samotný estrogen delší dobu, je zvýšené riziko výskytu nádoru vaječníku ve
srovnání s ženami, které estrogen neužívaly. Souvislost mezi nádorem vaječníku a léčbou
přípravkem ESTRAHEXAL není známa.
S lékařem byste se měla poradit o přínosu a riziku léčby při Vašem současném zdravotním stavu.

Jestliže jste zapomněla použít ESTRAHEXAL
Jestliže zapomenete náplast vyměnit, udělejte to, jakmile si vzpomenete. Je jedno který den to
bude, dále pokračujte podle dávkovacího rozvrhu.

Jestliže jste použila více ESTRAHEXALu než jste měla
Vzhledem ke způsobu aplikace náplasti ESTRAHEXAL je předávkování nepravděpodobné.

Pokud používáte ESTRAHEXAL
Musíte chodit pravidelně na lékařskou prohlídku (tj. nejméně jednou za rok). U některých
pacientek může být nutná častější kontrola. S lékařem byste se měla poradit o úpravě dávkování
nebo o pokračování léčby.
Pokud užíváte HRT, doporučuje se, stejně jako u všech žen, pravidelné vyšetření prsů, stejně jako
samovyšetřování, o kterém Vás lékař poučí. Toto je prevence proti nežádoucímu účinku HRT.
V případě podezření se poraďte s lékařem.
Lékaře informujte také o plánované operaci. Pokud musíte jít neočekávaně do nemocnice,
informujte lékaře, který Vás přijímá, že užíváte ESTRAHEXAL. Riziko vzniku krevních sraženin
v žilách může být dočasně zvýšeno, jako výsledek operace, závažného poranění nebo
prodlouženého pobytu na lůžku. Léčba ESTRAHEXALem smí být obnovena, teprve až jste plně
mobilní.
Pokud si myslíte, že Vám léčba nepomáhá, nebo se při užívání náplastí ESTRAHEXAL necítíte
dobře, poraďte se s lékařem.
Pokud máte nějaké dotazy nebo nejasnosti, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

7

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.


Velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10)
Reakce v místě aplikace

Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100)
Zvýšení či snížení hmotnosti
Bolest hlavy
Bolest břicha
Nevolnost
Pocit zvýšeného břišního tlaku a objemu
Vyrážka, svědění
Děložní/vaginální krvácení včetně špinění

Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1 000)
Karcinom prsu
Reakce z přecitlivělosti
Deprese
Závrať
Poruchy zraku
Bušení srdce (palpitace)
Trávicí obtíže (dyspepsie)
Výskyt bérců na kůži (Erythema nodosum), kopřivka
Bolest prsou, citlivost prsou
Edém

Vzácné (postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000)
Úzkost
Snížení libida nebo zvýšení libida
Migréna
Nesnášenlivost kontaktních čoček
Nadýmání, zvracení
Nadměrné ochlupení u žen (Hirsutismus), akné
Svalové křeče
Bolestivá menstruace, vaginální výtok, syndrom připomínající premenstruační syndrom
Zvětšení prsů
Únava
Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti
8


Velmi vzácné (postihují méně než 1 uživatele z 10 000)
Anafylaktoidní reakce
Krevní sraženina (embolie), hypertenze, rozšíření žil (varixy)
Abnormální hodnoty jaterních testů, cholestatická žloutenka
Kontaktní dermatitida, poruchy pigmentace, svědění, vyrážka
Bolesti končetin

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
Nervozita
Afektivní labilita
Tvorba žlučových kaménků, průjem, poruchy žlučníku
Ztráta vlasů, žlutohnědá kožní skvrna
Bolesti v zádech
Zvětšení dělohy, nezhoubný nádor dělohy (leiomyom uteru)




Výše uvedené příznaky jsou závažné a vyžadují naléhavou lékařskou pomoc. Tyto příznaky jsou
vzácné.

Pokud se u Vás vyskytnou následující příznaky, informujte lékaře:
Vyrážka a svědění velké plochy kůže
Svědění pod náplastí, zarudnutí kůže po odstranění náplasti
Napětí nebo bolestivost prsů
Špinění (krvácení v období mezi menstruacemi)
Zvýšení krevního tlaku
Závratě, nevolnost, křeče v břiše, nadýmání
Bolesti hlavy
Neobvyklé změny tělesné hmotnosti, otoky nebo hromadění tekutin v dolních končetinách,
bolesti nohou, zvětšení varikozních žil.
Deprese, nervozita, poruchy libida.

Dále se může vyskytnout i rakovina vaječníků nebo rakovina prsu.
U žen, které užívají po dobu nejméně 5 až 10 let HRT založenou pouze na bázi estrogenu a jimž
byla odstraněna děloha, může být riziko vzniku rakoviny vaječníků o něco vyšší než u žen, které
hormonální substituci nikdy neužívaly. Není jisté, zda s sebou dlouhodobé užívání přípravků
kombinované estrogen/progestagenové hormonální substituční terapie nese jiné riziko, než použití
přípravků obsahujících pouze estrogeny.
Při vyhodnocení výsledků dlouhodobého užívání hormonální substituční léčby bylo zjištěno, že se
při jejím užívání zvyšuje riziko vzniku nádoru prsu a stoupá s délkou užívání; toto riziko se však
vrací k normálu během několika let po vysazení léčby.
9


V závislosti na dávce estrogenu a délce léčby je hlášený vzrůst rizika rakoviny endometria u
pacientek užívajících estrogeny bez protiváhy gestagenů vyšší ve srovnání s ženami, které
neužívaly tuto léčbu. Přidáním gestagenu k samotné estrogenové léčbě se značně snižuje toto
riziko, které se dále minimalizuje omezením počtu let léčby.
Po čtyřletém sledování žen průměrného věhu 71 let, které perorálně užívaly kombinaci estrogenu
s gestagenem, bylo nalezeno zvýšení pravděpodobnosti rozvoje demence z 22 žen (bez HRT) na
1000 sledovaných na 45 (s HRT) na 1000 sledovaných. Není známo, zda lze toto zjištění
aplikovat u mladších menopauzálních žen nebo u jiných HRT příptavků jako je Estrahexal.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41, Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

5. Jak přípravek ESTRAHEXAL uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu!
Jak dlouho můžete uchovávat přípravek ESTRAHEXAL po otevření?
Po otevření obálky s náplastí náplast ihned přiložte.
Přípravek ESTRAHEXAL uchovávejte při teplotě do 30 oC. Neuchovávejte v chladničce, chraňte
před mrazem.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za
použitelné do:.Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek ESTRAHEXAL obsahuje
Léčivou látkou je estradiolum hemihydricum 2,066 mg (odpovídá estradiolum 2,00 mg) v jedné
náplasti (transdermálním terapeutickém systému) rozměru 10 cm2, což odpovídá uvolňování 25
mikrogramů estradiolu denně.
10

Léčivou látkou je estradiolum hemihydricum 4,13 mg (odpovídá estradiolum 4,00 mg) v jedné
náplasti (transdermálním terapeutickém systému) rozměru 20 cm2, což odpovídá uvolňování 50
mikrogramů estradiolu denně.
Dalšími složkami jsou akrylátový kopolymer, pegoterát, tokoferol alfa D.

Jak přípravek ESTRAHEXAL vypadá a co obsahuje toto balení

ESTRAHEXAL 25: 6, 18 nebo 24 náplastí
ESTRAHEXAL 50: 6, 18 nebo 24 náplastí

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Hexal AG, Industriestrasse 25, D-83607 Holzkirchen, Německo
Výrobce
Hexal AG, Industriestrasse 25, D-83607 Holzkirchen, Německo

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:
6.11.2013






Vánoce 2016
Vybíráme z naší nabídky

Potřebujete odbornou radu?
Zeptejte se lékárníka

PharmDr. Pavel Škvor, MBA
466 444 233

Po - Pá 8 - 17 h
lekarnik@lekarna.cz

Potřebujete poradit
s objednávkou?

infolinka
466 444 233
Po - Pá 7 - 17 h
obchod@lekarna.cz

Asociace pro elektronickou komerci
Česká kvalita
Heureka.cz - ověřené hodnocení obchodu Lékárna.cz
Ověření legálního provozu E-shopu