Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Více zjistíte zde.

Kapr 2016 - plovák

Vybíráme z naší nabídky

DIROTON 10 MG 28X10MG Tablety

DIROTON 10 MG  28X10MG Tablety

Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Cena doplatků přípravků se může v jednotlivých lékárnách lišit, proto ji zde neuvádíme.

Příbalová informace výrobku DIROTON 10 MG 28X10MG Tablety

1/9
Příloha č. 2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls126412/2009,
sukls126496/2009, sukls126507/2009,
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls137928/2011
a příloha k sp.zn.: sukls137942/2011, sukls137950/2011, sukls137955/2011



PŘÍBALOVÁ INFORMACE- INFORMACE PRO UŽIVATELE

Diroton 2,5 mg, tablety
Diroton 5 mg, tablety
Diroton 10 mg, tablety
Diroton 20 mg, tablety

Lisinoprilum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si
všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

V příbalové informaci naleznete:
1. Co je přípravek Diroton a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Diroton užívat
3. Jak se přípravek Diroton užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Diroton uchovávat
6. Další informace


1. CO JE PŘÍPRAVEK DIROTON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Diroton patří do skupiny léků nazývaných ACE inhibitory (inhibitory angiotensin-
konvertujícího enzymu).
Diroton účinkuje prostřednictvím rozšíření krevních cév, což pomáhá snížit krevní tlak a
usnadňuje srdci čerpání krve do všech částí těla.

Váš lékař Vám přípravek Diroton předepsal z jednoho z následujících důvodů:
Váš krevní tlak je příliš vysoký (hypertenze).
Trpíte onemocněním nazývaným symptomatické srdeční selhání, kdy Vaše srdce
nepumpuje krev do těla tak, jak je potřeba.
Utrpěl/a jste srdeční záchvat (infarkt myokardu), který může Vaše srdce oslabit.
2/9
Máte problémy s ledvinami související s onemocněním cukrovkou a vysokým
krevním tlakem.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
DIROTON UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Diroton
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na dihydrát lisinoprilu nebo kteroukoli pomocnou
látku obsaženou v přípravku Diroton.
jestliže jste těhotná více než 3 měsíce. (Je lepší vyhnout se užívání přípravku Diroton i
v časných fázích těhotenství - viz bod Těhotenství a kojení.)
jestliže jste již v minulosti byli léčeni přípravkem ze stejné skupiny, jako je Diroton
(ACE inhibitory), a měli jste alergickou reakci zahrnující otoky rukou, chodidel nebo
kotníků, obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla s potížemi s polykáním a dýcháním
(angioedém).
jestliže měl angioedém někdo z Vašich blízkých příbuzných (dispozice se může dědit)
nebo jste měl/a angioedém Vy za jiných podmínek nebo z jiného důvodu.
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na jiné ACE inhibitory.
Pokud si nejste jistý/á, zda začít užívat přípravek Diroton, sdělte to svému lékaři.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Diroton je zapotřebí
jestliže jste dehydratován/a z důvodu léčby diuretiky (močopudnými léky), dialýzy, diety
s malým obsahem soli nebo z důvodu silného a dlouhotrvajícího průjmu či zvracení.
V těchto případech existuje větší pravděpodobnost, že při zahájení léčby u Vás dojde
k výraznému poklesu krevního tlaku (hypotenzi) a že se u Vás objeví závratě nebo pocit
lehké hlavy.
jestliže máte zvětšenou tloušťku srdečního svalu (hypertrofická kardiomyopatie) zúžení
srdečních chlopní (mitrální chlopeň nebo aortální chlopeň) nebo hlavní tepny zvané
aorta;
jestliže máte nízký krevní tlak;
jestliže užíváte potravinové doplňky na bázi draslíku nebo draslíkové náhražky soli;
jestliže trpíte onemocněním ledvin nebo zúžením tepen zásobujících ledviny;
jestliže potřebujete léčbu umělou ledvinou (hemodialýza);
jestliže trpíte onemocněním jater;
jestliže máte cukrovku (porucha látkové přeměny, při níž tělo nevyužívá řádně cukr);
jestliže trpíte kolagenním cévním onemocněním, např. sklerodermie, SLE (systémový
lupus erythematodes);
jestliže máte jít do nemocnice na operaci a podrobíte se celkové nebo spinální anestézii
(umrtvení). Sdělte lékaři, zubnímu lékaři nebo zdravotnickému personálu, že používáte
přípravek Diroton.
jestliže potřebujete léčebnou separaci krve (aferézu) nebo desenzitizační léčbu pro
některou z alergických reakcí (např. na bodnutí včelou nebo vosou); lékař se možná
rozhodne přerušit Vaši léčbu Dirotonem a tak předejít eventuálním alergickým reakcím.
3/9
jestliže užíváte léky s obsahem lithia, které se používají k léčbě mánie nebo deprese;
jestliže máte již dlouhou dobu suchý kašel.
Pokud jste těhotná nebo se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná, musíte to oznámit
svému lékaři. Diroton se nedoporučuje v časném období těhotenství a nesmí se užívat po 3.
měsíci těhotenství, protože může způsobit vážné poškození dítěte, pokud je v tomto období
užíván viz bod Těhotenství.

Během užívání přípravku Diroton
Pokud užíváte přípravek Diroton a objeví se některý z následujících příznaků, okamžitě
informujte svého lékaře:
Po první dávce se Vám točí hlava. Někteří lidé reagují na první dávku léku nebo na
zvýšení obvyklé dávky závratěmi, pocity slabosti, mdlob a nevolnosti.
Náhlý otok rtů a tváře, krku, ale také rukou a nohou, potíže při polykání, kopřivka a
ztížené dýchání, nebo také sípání a ochraptělost. Tomuto stavu se říká angioedém a může
k němu dojít kdykoli během léčby. Inhibitory ACE (angiotensin konvertujícího enzymu)
mají za následek častější výskyt angioedému u černošských než u nečernošských
pacientů.
Vysoká tělesná teplota, bolesti v krku nebo vřídky v ústech (to mohou být příznaky
infekčního onemocnění vyvolaného snížením počtu bílých krvinek).
Žlutavé zabarvení pokožky a očního bělma (žloutenka), to může být známkou jaterní
choroby.
Na počátku léčby anebo v období, kdy se upravuje dávkování, se může objevit potřeba zvýšit
četnost lékařských kontrol. Proto žádnou takovou prohlídku nevynechávejte, ani když se
jinak cítíte dobře. Váš lékař určí frekvenci Vašich kontrolních vyšetření.

Děti
Přípravek Diroton není určen pro děti mladší 6ti let. O bezpečnosti a účinnosti přípravku
Diroton u dětí mladších 6ti let jsou jen omezené informace.

Etnické rozdíly
Někteří pacienti z afrokaribské oblasti, kteří užívají Diroton jako jediný lék proti vysokému
krevnímu tlaku, mohou mít sníženou odezvu na tuto léčbu. To může znamenat, že lékařem
předepsanou dávku bude zapotřebí zvýšit nad obvykle doporučovanou úroveň.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste
užíval/a v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu,
rostlinných přípravcích, zdravých potravinách nebo potravinových doplňcích. Některé léky
mohou ovlivňovat účinek jiných léků.

Oznamte svému lékaři, jestliže užíváte některé z následujících léčivých přípravků:
- diuretika (močopudné léky, včetně těch, které šetří draslík);
- jiné léky na snížení vysokého krevního tlaku (antihypertenziva);
4/9
- nitroglycerin a jiné nitráty (užívané pro koronární chorobu srdeční, anginu pectoris);
- léky proti bolestem, ztuhlosti kloubů a zánětům v souvislosti s bolestivými stavy, zejména
s těmi, které postihují svaly, kosti a klouby, včetně léčby zlatem a kyselinou acetylsalicy-
lovou (aspirin ve vysokých dávkách, více než 3 gramy denně) nebo některým z jiných
nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) jako např. indometacin;
- lithium (užívané k léčbě maniodepresivní tj. bipolární poruchy);
- antipsychotika a tricyklická antidepresiva (léčiva používaná u duševních onemocnění),
anestetika nebo barbituráty;
- tablety s draslíkem nebo náhražky soli obsahující draslík;
- antidiabetika užívaná ústy (ke snížení hladiny cukru v krvi) nebo insulin (lék užívaný při
cukrovce);
- léky stimulující centrální nervový systém (sympatomimetika). Mezi ně patří efedrin,
pseudoefedrin, salbutamol a mohou být obsaženy v některých lécích snižujících
překrvení, v lécích užívaných při kašli a nachlazení a v lécích na astma;
- léky, které potlačují imunitní odpověď organismu (immunosupresiva), alopurinol (proti
dně) nebo prokainamid (proti poruchám srdečního rytmu).

Těhotenství a kojení
Těhotenství
Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoli lék
Pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), musíte o tom informovat
svého lékaře.
Ten Vám obvykle doporučí, abyste přípravek Diroton přestala užívat už před otěhotněním
nebo jakmile budete mít jistotu, že těhotná jste, a abyste místo přípravku Diroton začala
užívat nějaký jiný lék. Diroton se nedoporučuje užívat v časném těhotenství, a nesmí se užívat
po uplynutí prvních tří měsíců těhotenství, protože v období po třetím měsíci by dítěti mohl
způsobit vážnou újmu na zdraví.
Kojení
Pokud kojíte nebo se chystáte kojit, sdělte to svému lékaři.
Nedoporučuje se, aby přípravek Diroton užívaly kojící matky, a lékař Vám může předepsat
jinou léčbu, jestliže si přejete své dítě kojit, zejména pokud jde o novorozeně nebo o dítě,
které se narodilo předčasně.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by Diroton mohl nějak ovlivnit schopnost řídit auto nebo
obsluhovat stroje. Občas Vás přesto mohou postihnout závratě nebo únava, a proto je lépe
nevykonávat práce vyžadující zvláštní pozornost, dokud se nepřesvědčíte, jak na Vás tento
lék působí.
Pokud si nejste jistí, zda začít užívat přípravek Diroton, kontaktujte, prosím, svého lékaře.

3. JAK SE PŘÍPRAVEK DIROTON UŽÍVÁ
Vždy užívejte přípravek Diroton přesně podle pokynů lékaře. Pokud si nejste jisti, kontaktujte
svého lékaře nebo lékárníka. Dávka je individuální a je důležité, abyste lék užíval/a tak, jak
5/9
Vám ho lékař předepsal. Počáteční dávka a udržovací dávka bude záviset na Vašem
zdravotním stavu a na tom, zda užíváte i jiné léky. Pokud si nejste jisti dávkováním, zeptejte
se svého lékaře nebo lékárníka.

Vysoký krevní tlak: obvyklá doporučená počáteční dávka je 10 mg jednou denně. Obvyklá
udržovací dávka je 20 mg jednou denně.
Symptomatické srdeční selhání: obvyklá doporučená počáteční dávka je 2,5 mg jednou denně.
Obvyklá udržovací dávka je 5 až 35 mg užívaných jednou denně.
Po infarktu myokardu: obvyklá doporučená počáteční dávka je 5 mg první a druhý den,
potom 10 mg užívaných jednou denně.
Obtíže s ledvinami při cukrovce: lékař Vám může předepsat nižší dávku.
Děti a dospívající (ve věku 6-16 let) s vysokým krevním tlakem
- Přípravek Diroton není doporučen pro užití u dětí mladších 6ti let nebo u dětí se
závažnými problémy s ledvinami.
- Lékař určí, jaká je správná dávka pro Vaše dítě. Dávka závisí na tělesné hmotnosti
Vašeho dítěte.
- Pro děti s hmotností mezi 20 a 50 kg je obvyklá počáteční dávka 2,5 mg jednou denně.
- Pro děti s hmotností nad 50 kg je obvyklá počáteční dávka 5 mg jednou denně.


Jak se přípravek Diroton užívá
- Tabletu spolkněte spolu s vodou.
- Snažte se užívat tablety každý den ve stejnou dobu. Diroton můžete užívat před jídlem
nebo po jídle.
- I když se cítíte dobře, nepřestávejte užívat tablety, dokud Vám to lékař nedoporučí.
- První dávka přípravku Diroton může způsobit větší pokles krevního tlaku než při
následující léčbě. Můžete to zaznamenat jako závrať a pocit lehké hlavy a může Vám
pomoci, když si lehnete. Jestliže u Vás tento stav nastane, konzultujte jej co nejdříve s
lékařem.
- Pokud máte pocit, že účinek přípravku Diroton je příliš silný nebo slabý, poraďte se co
nejdříve se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste užil/a více přípravku Diroton, než jste měl/a
Příznaky: pokles krevního tlaku (závratě nebo mdloby, v vážnějších případech až ztráta
vědomí, krátký dech, rychlý nebo pomalý puls, bušení srdce, pocity úzkosti nebo kašel).
V případě že se bezděčně nebo záměrně předávkujete, je nutno bez prodlení se poradit s
lékařem nebo vyhledat pomoc na pohotovosti nejbližší nemocnice.

Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Diroton
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou dávku. Pokračujte o obvyklém
dávkovacím režimu.

6/9
Jestliže přestáváte užívat přípravek Diroton
Přípravek Diroton kontroluje vysoký krevní tlak, ale neléčí jej. I když se cítíte dobře,
pokračujte v užívání přípravku Diroton. Bez konzultace se svým lékařem nepřestávejte
přípravek Diroton užívat.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Diroton nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.
Je velmi důležité, abyste bezprostředně poté přestal/a přípravek Diroton užívat a navštívil/a
lékaře v případě, že máte silné závratě nebo pocit, že se Vám točí hlava, a to zejména na
začátku léčby nebo po zvýšení dávky nebo když se náhle postavíte, a dále pak při silných
bolestech žaludku, na hrudi nebo v zádech anebo v případě výrazných kožních reakcí.
Životně důležité je pak přestat brát přípravek Diroton a vyhledat neprodleně lékařskou
pomoc v případech, kdy se objeví svědění, dušnost nebo sípání a otoky na rukou, v ústech,
krku, na tváři nebo v okolí očí.
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky lisinoprilu jsou: závratě, bolesti hlavy, průjem, zvracení,
snížená funkce ledvin (k příznakům patří bolesti v kříži a snížený objem vylučované moči)
a kašel.
Jiné vedlejší účinky se mohou vyskytnout méně často nebo vzácně, a některé z nich mohou
být závažné jako např. srdeční infarkt nebo cévní mozková příhoda (mrtvice)
pravděpodobně v důsledku nadměrně nízkého tlaku krve u rizikových pacientů (u pacientů s
porušeným přítokem krve do srdce nebo mozku).

Časté: objevují se méně než u 1 z 10 pacientů užívajících lék:
Závrať nebo pocit lehké hlavy, zvlášť při rychlém postavení
Suchý a přetrvávající kašel
Bolest hlavy
Průjem
Zvracení
Zhoršení funkce ledvin (Diroton může také ovlivnit ledviny a způsobit, že odchází
abnormálně málo moči nebo vůbec žádná.)

Méně časté: objevují se u méně než u 1 ze 100 pacientů užívajících lék:
- Alergické reakce: hypersenzitivní reakce s náhlým otokem rukou, chodidel nebo kotníků,
obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobovat dýchací či polykací potíže.
Přestaňte užívat přípravek Diroton a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se vyskytne
jakákoli z následujících situací:
- Pokud se u Vás vyskytnou dýchací potíže s otokem nebo bez otoku obličeje, rtů, jazyka
a/nebo hrdla.
- Pokud se u Vás objeví otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobovat
polykací obtíže.
- Pokud se u Vás objeví závažné svědění kůže (s vystouplými bulkami), kožní vyrážka.
7/9
Srdeční infarkt nebo mozková příhoda (mrtvice; u vysoce rizikových pacientů jako důsledek
velmi silného poklesu krevního tlaku)
Zrychlený silný tep
Změny nálady
Vertigo (pocit, že se Vám točí hlava)
Zvýšená hladina močoviny v krvi, kreatininu v krevním séru nebo hladiny jaterních enzymů.
Zvýšená hladina draslíku v krvi (hyperkalemie)
Raynaudův fenomén (změny zbarvení - namodralá, potom zarudlá kůže, a/nebo pocit
necitlivosti či brnění prstů na rukách nebo nohách)
Porucha vnímání chuti
Ospalost nebo potíže s usínáním, neobvyklé sny
Rýma
Nevolnost
Bolest žaludku nebo špatné trávení
Impotence
Únava
Slabost (ztráta síly)
U pacientů s cévním onemocněním srdce, se zúženou aortou (aortální stenóza), zúženou
ledvinnou tepnou (stenóza renální artérie), ztluštělými chlopněmi (mitrální stenóza) nebo u
pacientů se zvětšením srdečního svalu (hypertrofická kardiomyopatie) se může objevit
nadměrný pokles krevního tlaku. Jako následek nedostatečného krevního zásobení mozku se
může objevit ztráta vědomí.

Vzácné: objevují se u méně než u 1 z 1 000 pacientů užívajících lék:
Lékař Vám možná občas nechá odebrat vzorky krve, aby tak zjistil, zda se na ní nějak
projevily účinky přípravku Diroton.
Akutní selhání ledvin
Poklesy hladiny hemoglobinu, tj. látky v červených krvinkách, která roznáší po celém těle
kyslík, a relativního množství červených krvinek v krvi (hematokrit).
Uremie (forma otravy způsobená zadržováním odpadních látek, které se normálně vylučují
močí, v krvi)
Zvýšení hladiny bilirubinu v krevním séru (oranžově žlutý pigment ve žluči)
Nízké hladiny sodíku (hyponatremie)
Zmatenost
Psoriáza (lupénka)
Kopřivka
Sucho v ústech
Vypadávání vlasů
Zvětšení prsní žlázy u mužů.

Velmi vzácné: objevují se u méně než u 1 z 10 000 pacientů užívajících lék:
Zánět slinivky břišní (pankreatitida)
Snížená (oligurie) nebo žádná (anurie) tvorba moči
Zánět jater, snížení nebo zastavení toku žluči v jaterním žlučovodu (projevuje se žlutavým
zabarvením kůže a očního bělma)
Závažné kožní reakce (jako příznaky se mohou objevit nadměrné zarudnutí kůže, puchýře,
odlupování tenkých vrstev kůže)
Slabá produkce kostní dřeně, nedostatek červených krvinek, malý počet krevních destiček
(trombocytopenie), snížené hodnoty krevního obrazu u bílých krvinek (neutropenie,
leukopenie), snížený počet bílých krvinek (agranulocytoza), při kterém je větší
8/9
pravděpodobnost infekce, onemocnění mízních uzlin, autoimunní nemoci, při nichž tělo
napadá sebe samo.
Příliš nízká hladina cukru v krvi
Sípání
Zánět plic
Alergická reakce v tenkém střevě (střevní angioedém)
Zánět dutin
Pemphigus (kožní onemocnění, při němž se na zarudlém podkladě objevují velké puchýře s
obsahem čirého nebo žlutavého moku; ty vyvolávají silné podráždění)
Diaforéza (silné pocení)

Byl hlášen celý komplex příznaků, ke kterému zpravidla patří jeden nebo více z těchto
chorobných stavů: horečka, bolestivý zánět krevních cév (vaskulitida), svalová bolest, zánět
jednoho nebo více kloubů (artralgie/artritida), krevní poruchy postihující jednotlivé složky
krve a zjišťované obvykle krevním testem, vyrážka, světloplachost (fotosensitivita) a jiné
projevy na kůži.

Nežádoucí účinky o neznámé frekvenci
Depresivní příznaky
Mdloby

Nežádoucí účinky, které se objevují u dětí, jsou srovnatelné s nežádoucími účinky u
dospělých.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.


5. JAK PŘÍPRAVEK DIROTON UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 0C.
Přípravek Diroton nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření
pomáhají chránit životní prostředí.


6. DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Diroton obsahuje
Léčivou látkou přípravku Diroton je lisinoprilum (ve formě lisinopril dihydrátu).
Jedna tableta obsahuje 2,5 (5/10/20) mg lisinoprilum ve formě 2,72 (5,44/10,89/21,77) mg
lisinoprilum dihydricum.
9/9
Pomocnými látkami jsou: magnesium-stearát, mastek, mannitol, kukuřičný škrob, dihydrát
hydrogenfosforečnanu vápenatého.

Jak přípravek Diroton vypadá a co balení obsahuje
Diroton 2,5 mg, tablety: bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety, se zkosenými hranami, na
jedné straně vyraženo 2,5, na druhé straně půlící rýha.
Diroton 5 mg, tablety: bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety, se zkosenými hranami,
na jedné straně vyraženo 5, na druhé straně půlící rýha.
Diroton 10 mg, tablety: bílé až téměř bílé, bikonvexní tablety tvaru čtverce, se zkosenými
hranami, na jedné straně vyraženo 10, na druhé straně půlící rýha.
Diroton 20 mg, tablety: bílé až téměř bílé, bikonvexní tablety tvaru pětiúhelníku, se
zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo 20, na druhé straně půlící rýha.
Půlicí rýha umožňuje rozdělit tabletu na dvě stejné poloviny.

PVC/ PVDC/ Al blistry s 28 tabletami přípravku Diroton 2,5 mg; 5 mg a 20 mg.
PVC/ PVDC/ Al blistry s 28 nebo 100 tabletami přípravku Diroton 10 mg.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21,
H-1103 Budapešť,
Maďarsko

Tato příbalová informace byla naposledy schválena:
14.3. 2012
Vánoce 2016
Vybíráme z naší nabídky

Potřebujete odbornou radu?
Zeptejte se lékárníka

PharmDr. Pavel Škvor, MBA
466 444 233

Po - Pá 8 - 17 h
lekarnik@lekarna.cz

Potřebujete poradit
s objednávkou?

infolinka
466 444 233
Po - Pá 7 - 17 h
obchod@lekarna.cz

Asociace pro elektronickou komerci
Česká kvalita
Heureka.cz - ověřené hodnocení obchodu Lékárna.cz
Ověření legálního provozu E-shopu