Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Více zjistíte zde.

Kapr 2016 - plovák

BROMHEXIN GALMED 8 1X30ML Kapky, roztok

Výrobek je už delší dobu nedostupný.
Objednali jsme ho, ale dodavatel
nám zatím nepotvrdil datum doručení
na náš sklad.
BROMHEXIN GALMED 8  1X30ML Kapky, roztok
Přípravek se proto používá k usnadnění vykašlávání hlenů při akutním onemocnění horních dýchacích cest, která jsou provázena tvorbou hustého vazkého hlenu. Více informací
Kód výrobku: 88676
Výrobce: TAMDA A.S., OLOMOUC

Příbalová informace výrobku BROMHEXIN GALMED 8 1X30ML Kapky, roztok

1/4
Příloha č. 1 k Usnesení o opravě sdělení sp.zn.sukls10450/2011
Příbalová informace VP
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás důležité
údaje.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však přípravek Bromhexin
Galmed 8 musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů, musíte se poradit
s lékařem.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si
všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V příbalové informaci naleznete:
1. Co je Bromhexin Galmed 8 a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bromhexin 8 používat
3. Jak se Bromhexin Galmed 8 používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Uchovávání přípravku Bromhexin Galmed 8
6. Další informace
BROMHEXIN GALMED 8
Perorální kapky, roztok
1 ml (20 kapek) obsahuje léčivou látku: bromhexini hydrochloridum 8 mg
Pomocné látky jsou fenyklová silice, anýzová silice, silice máty peprné, tymiánová silice,
blahovičníková silice, sacharóza, polysorbát 80, dihydrogenfosforečnan draselný,
dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ethanol 96%, kyselina chlorovodíková 35%,
čištěná voda, triethylenglykol a levomentol.
Držitel rozhodnutí o registraci:
GALMED a.s.,Těšínská 1349, 716 00 OSTRAVA, Česká republika
Výrobce:
FAGRON a.s., Holická 1098/31M, 772 00 Olomouc, Česká republika
1. CO JE BROMHEXIN GALMED 8 A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
BROMHEXIN GALMED 8 patří do skupiny léků označovaných jako mukolytika. Tyto léky
pomáhají rozpustit a zředit hustý, vazký hlen vylučovaný v dýchacím ústrojí. Napomáhají
také vyloučení těchto sekretů (hlenů), ulehčují jejich vykašlávání.
Přípravek se proto používá k usnadnění vykašlávání hlenů při akutním onemocnění
horních dýchacích cest, která jsou provázena tvorbou hustého vazkého hlenu.
2/4
Pacienti trpící chronickými (dlouhodobými) onemocněními dýchacích cest např. astmatem
mohou přípravek užívat jen na základě lékařského doporučení.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE BOMHEXIN GALMED 8
POUŽÍVAT
Nepoužívejte Bromhexin Galmed 8:
Jestliže trpíte přecitlivělostí na bromhexin, který je léčivou látkou přípravku
Bromhexin Galmed 8 nebo na kteroukoli z pomocných látek
Jestliže trpíte onemocněním, při kterých je alkohol kontraindikován, při epilepsii, při
organických onemocněních mozku nebo jeho poškozeních.
Přípravek obsahuje 41 obj. % alkoholu.
Zvláštní opatrnosti při použití Bromhexinu Galmed 8 je zapotřebí:
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve než začnete lék používat:
pokud jste v minulosti prodělal(a) léčbu žaludečních nebo dvanácterníkových vředů.
Pokud trpíte vážným onemocnění jater nebo ledvin mohlo by být užívání kapek
Bromhexin Galmed 8 vhodné, ale lékař u Vás bude muset provést některá
laboratorní vyšetření a určit pro Vás vhodné dávkování.
.
Těhotenství a kojení
V těhotenství a v období kojení lze užívat pouze po přísném zvážení všech rizik a
výhradně na doporučení lékaře.
Při vykašlávání řídkého hlenu není podávání přípravku účinné.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Množství alkoholu v tomto léčivém přípravku může narušit Vaši schopnost řídit a ob -
sluhovat stroje.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Bromhexin Galmed 8 může reagovat s jinými léčivými přípravky (Viz Jak mohou jiné léky
ovlivnit léčbu).
Při případné návštěvě lékaře ho, prosím, informujte o všech lécích, které užíváte nebo jste
v poslední době užíval(a).
3. JAK UŽÍVAT BROMHEXIN GALMED 8
Dospělí užívají obvykle 3x denně 20 40 kapek, mládež 1214 let a pacienti s váhou pod 50
kg 3 x denně 20 kapek. Odstup mezi jednotlivými dávkami by měl být alespoň čtyři hodiny.
Bez porady s lékařem může být Bromhexin Galmed 8 užíván při onemocněních dýchacích
cest jako jsou akutní záněty horních cest dýchacích, chřipka, dráždivý kašel při nachlazení.
Přípravek užívejte pokud trvá vykašlávání vazkého hlenu. U lehčích akutních onemocnění
je možné léčbu ukončit již po několika dnech.Pokud se příznaky onemocnění nezlepší do
tří dnů nebo se naopak zhoršují, obraťte se na svého lékaře. Dospělí by neměli bez
konzultace s lékařem užívat déle než pět dnů.
3/4
Chronická (dlouhodobá) onemocnění vyžadují užívání přípravku delší dobu. Konzultujte
prosím lékaře, který rozhodne o zahájení a ukončení léčby.
Bromhexin Galmed 8 se užívá po jídle a zapíjí se dostatečným množstvím tekutiny.
Bez konzultace s lékařem lze přípravek podávat dětem od 12 let, nejvýše však po dobu 3
dnů. Nepodávejte dětem mladším 12 let.
Kontaktujte, prosím, vždy lékaře při předávkování nebo náhodném požití (např. dítětem) .
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Přípravek je obvykle dobře snášen, ale podobně jako všechny jiné léky může mít
nežádoucí účinky. Během léčby můžete zaznamenat některý z těchto nežádoucích účinků:
nevolnost, bolesti břicha, zvracení, průjem. Vzácně může dojít k obnovení žaludečních a
dvanácterníkových vředů. Méně často se mohou vyskytnout závratě, bolesti hlavy, vyrážka
na kůži a sliznicích, otoky v obličeji, dušnost. Může dojít k akutní formě alergické reakce,
která se projevuje např. svědivou vyrážkou (kopřivka), otokem rukou, nohou, kotníků,
obličeje, rtů, rtů nebo krku, (což může způsobit potíže s polykáním či dýcháním) a můžete
mít pocit na omdlení.
Nastanou- li některé z těchto nežádoucích účinků, poraďte se s lékařem, který posoudí
jejich závažnost a rozhodne o dalším postupu.
Pokud se vyskytne alergická reakce, nesmí být Bromhexin Galmed 8 již nikdy užíván!
Tento stav je nutné ohlásit lékaři.
Při výskytu jakýchkoliv nezvyklých reakcí nebo obtíží kontaktujte ihned lékaře!
JAK MOHOU JINÉ LÉKY OVLIVNIT LÉČBU
Účinky přípravku Bromhexin Galmed 8 a účinky jiných, současně podávaných léčiv se
mohou vzájemně ovlivňovat. Bez porady s lékařem nepoužívejte současně s tímto
přípravkem žádné volně prodejné přípravky. Pokud Vám lékař bude předepisovat nějaký
jiný lék, informujte ho, že užíváte Bromhexin Galmed 8.
Kapky Bromhexinu Galmed 8 podporují pronikání některých antibiotik do hlenu tvořícího
se v průduškách.
Současné používání Bromhexinu Galmed 8 a přípravků tišících kašel ( např. Codein) je
nutno vždy konzultovat s lékařem.
Současné užívání s léčivy,která mají protizánětlivý účinek, např. salicyláty může vést ke
zvýšenému dráždění žaludeční sliznice a častějšímu výskytu žaludečních obtíží.
UPOZORNĚNÍ
Tento léčivý přípravek obsahuje 41% (podle objemu) alkoholu a je proto škodlivý pro
alkoholiky. Musí se to uvážit při podávání dětem a vysoce rizikovým skupinám, jako jsou
pacienti s onemocněním jater. Množství alkoholu v tomto léčivém přípravku může změnit
účinky jiných léků.
Chronická onemocnění (např. chronický zánět průdušek) vyžadující dlouhodobé podávání
přípravku, se musí řídit pokyny lékaře.
4/4
5. UCHOVÁVÁNÍ PŘÍPRAVKU BROMHEXIN GALMED 8
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Doba použitelnosti po prvním otevření 4 týdny
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
6. DALŠÍ INFORMACE
Balení
Balení obsahuje 20 a 30 ml roztoku
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o
registraci:
Česká republika
GALMED a.s., Těšínská 1349, 716 00 Ostrava, Česká republika
Tato příbalová informace byla naposledy schválena:
2.2.2011
Oznámit nežádoucí účinky
Vánoce 2016

Potřebujete odbornou radu?
Zeptejte se lékárníka

PharmDr. Pavel Škvor, MBA
466 444 233

Po - Pá 8 - 17 h
lekarnik@lekarna.cz

Potřebujete poradit
s objednávkou?

infolinka
466 444 233
Po - Pá 7 - 17 h
obchod@lekarna.cz

Asociace pro elektronickou komerci
Česká kvalita
Heureka.cz - ověřené hodnocení obchodu Lékárna.cz
Ověření legálního provozu E-shopu