Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu BICALUTAMID ACTAVIS 150 MG 200X150MG Potahované tablety stáhnete ve formátu pdf zde: BICALUTAMID ACTAVIS 150 MG 200X150MG Potahované tablety.pdf
Sp.zn. sukls220801/2015
Příbalová informace: informace pro uživatele
Bicalutamid Actavis 150 mg
Potahované tablety Bicalutamidum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
Co naleznete v této příbalové informaci
:
Přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg obsahuje účinnou látku bikalutamid. Patří do skupiny léků nazývaných ´antiandrogeny´.
užívat
Neužívejte přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg
Přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg nesmí být podán dětem nebo dospívajícím.
Pokud se Vás něco z výše uvedeného týká, neužívejte přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg užívat.
Upozornění a varování
Před užitím přípravku Bicalutamid Actavis 150 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Děti a dospívající
Přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg nesmí být podán dětem nebo dospívajícím.
Testy a kontroly
Lékař může provést krevní testy ke kontrole veškerých změn v krvi..
Další léčivé přípravky a přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat. To se týká i léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu nebo rostlinných přípravků. Je to z důvodu, že přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg může ovlivnit účinek jiných léků. Tyto léky mohou rovněž ovlivnit správné působení přípravku Bicalutamid Actavis 150 mg.
rytmu
(např. chinidin , prokainamid , amiodaron a sotalol ) se mohou navzájem ovlivňovat. Přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg může zvyšovat riziko poruch srdečního rytmu, pokud je užíván s dalšími přípravky (např.: metadon (užívaný pro úlevu od bolesti nebo jako část odvykací terapie), moxifloxacin (antibiotikum), antipsychotika užívaná k léčbě závažných duševních poruch).
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat.
Přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg s jídlem a pitím
Přípravek není nutné užívat během jídla, ale je třeba tabletu spolknout celou a zapít sklenicí vody.
Těhotenství a kojení
Ženy nikdy nesmí užívat přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by tento přípravek ovlivnil vaši schopnost řídit či obsluhovat stroje. Někteří lidé se však mohou při užívání bikalumatidu cítit ospalí. Pokud si myslíte, že u Vás tento lék ospalost způsobuje, musíte se před řízením nebo obsluhou strojů poradit se svým lékařem nebo lékárníkem. Sluneční nebo ultrafialové (UV) záření
Vyhněte se přímému až nadměrnému slunečnímu záření nebo UV záření během léčby bikalutamidem.
Přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg obsahuje laktózu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
Vždy užívejte tento lék přesně podle pokynů svého lékaře. Jestliže si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je 1 tableta 1x denně. Tablety se polykají celé a zapíjejí se sklenicí vody. Snažte se užívat tento léčivý přípravek každý den přibližně ve stejnou dobu.
Jestliže jste užil více přípravku Bicalutamid Actavis 150 mg, než jste měl
Jestliže myslíte, že jste užil více tablet než jste měl, kontaktujte co nejdříve svého lékaře nebo nejbližší nemocnici. Vezměte s sebou zbylé tablety nebo obal léku, aby mohl lékař určit, jaký lék jste si vzal. Lékař může rozhodnout monitorovat Vaše životní funkce, dokud účinek bikalutamidu neodezní.
Jestliže jste zapomněl užít přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg
Pokud zapomenete vzít svou denní dávku léku, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil vynechanou dávku. Pouze si vezměte normální dávku ve stejnou dobu.
Jestliže přestanete užívat přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg
Neukončete užívání léku, i když se cítíte zdráv, pokud Vám to nedoporučil Váš lékař.
Máte-li případně další otázky o používání tohoto léku, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento lék nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže zpozorujete některý z níže uvedených příznaků, obraťte se ihned na svého lékaře nebo
jděte na pohotovost do nejbližší nemocnice:
Alergické reakce (méně časté
nežádoucí účinky, mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): Mezi příznaky patří náhlý rozvoj:
Zároveň neprodleně informujte lékaře, pokud zaznamenáte nějaký z následujících účinků:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
Méně časté
nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) závažná dušnost či náhlé zhoršení dušnosti. Může být doprovázena kašlem nebo vysokou teplotou (horečkou). Může se jednat o projevy zánětu plic nazývaného ´intersticiální plicní onemocnění´.
Není známo
(frekvenci nelze z dostupných údajů určit):
Další možné nežádoucí účinky:
Velmi časté
nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
Časté
nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
Vzácné
nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
Váš lékař může provádět krevní testy ke kontrole změn krevního obrazu. Nemějte ze seznamu možných nežádoucích účinků obavy. Nemusí se u Vás vyskytnout.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na blistru a krabičce za ‘EXP’. První dvě číslice označují měsíc a poslední čtyři rok. Doba použitelnosti znamená poslední den příslušného měsíce.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg obsahuje
Jak přípravek Bicalutamid Actavis 150 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé, kulaté, oboustranně vypouklé, potahované tablety, na jedné straně vyraženo BCM 150.
Tablety jsou uloženy v blistru. Velikost balení: 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 80, 84, 90, 98, 100, 140, 200 a 280 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Actavis Group PTC ehf. Hafnarfjörður Island
Výrobce
Synthon BV, Nijmegen, Nizozemsko Synthon Hispania S.L, Sant Boi de Llobregat, Španělsko
Tento léčivý přípravek je schválen v členských státech EU pod těmito názvy:
Finsko
Bicavan 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Rakousko Bicalutamid Actavis 150 mg - Filmtabletten Česká republika
Bicalutamid Actavis 150 mg Dánsko Bicalutamid Actavis 150 mg, filmovertrukket tablet Estonsko
Bicalutamid Actavis 150 mg Řecko Bicalutamid / Actavis 150 mg, film-coated tablets Lotyšsko
Bicalutamid Actavis 150 mg, apvalkotā tablete Norsko Bicalutamid Actavis 150 mg, tablett, filmdrasjert Portugalsko
Bicalutamida Aurovitas Velká Británie Bicalutamide 150 mg, film-coated tablets
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 5.7.2016
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.