1Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls150602/2012.
Příbalová informace: informace pro pacienta
Atorvastatin Actavis 10 mg
Atorvastatin Actavis 20 mg
Atorvastatin Actavis 40 mg
Atorvastatin Actavis 80 mg
Potahované tablety
Atorvastatinum calcicum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Atorvastatin Actavis a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Atorvastatin Actavis užívat
3. Jak se přípravek Atorvastatin Actavis užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Atorvastatin Actavis uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Atorvastatin Actavis a k čemu se používá
Přípravek Atorvastatin Actavis patří do skupiny léků známých jako statiny, což jsou léky, které
upravují hladinu lipidů (tuků) v těle.
Přípravek Atorvastatin Actavis se užívá ke snížení hladiny krevních tuků - cholesterolu a
triglyceridů v případě, že jiná opatření, jako změna dietního režimu a životního stylu selhala.
Jestliže máte zvýšené riziko onemocnění srdce, přípravek Atorvastatin Actavis se může také
užívat ke snížení takového rizika i tehdy, máte-li hladiny cholesterolu v normálních hodnotách.
Standardní nízkocholesterolovou dietu byste měl(a) dodržovat i během léčby přípravkem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Atorvastatin Actavis užívat
Neužívejte přípravek Atorvastatin Actavis
- jestliže jste alergický(á) na atorvastatin nebo na jakýkoliv podobný
léčivý přípravek používaný ke snížení krevních tuků nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6),
- jestliže máte nebo jste někdy měl(a) onemocnění mající vliv na játra,
- jestliže jste měl(a) neobjasněné abnormální hodnoty jaterních testů,
- jestliže jste žena v produktivním věku a nepoužíváte vhodnou antikoncepci,
- jestliže jste těhotná nebo těhotenství v nejbližší době plánujete,
2- jestliže kojíte.
Upozornění a opatření
Důvody, proč pro Vás přípravek Atorvastatin Actavis nemusí být vhodný, jsou následující. Před
užitím přípravku Atorvastatin Actavis se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
- jestliže jste prodělal(a) cévní mozkovou příhodu s krvácením do mozku nebo jako
důsledek prodělané cévní mozkové příhody máte v mozku malé váčky s tekutinou,
- jestliže máte problémy s ledvinami,
- jestliže máte sníženou funkci štítné žlázy (hypotyreóza),
- jestliže máte opakované nebo neobjasněné bolesti svalů, vyskytlo-li se u Vás nebo ve
Vaší rodině dědičné svalové onemocnění,
- jestliže jste prodělal(a) toxické poškození svalů při užívání léků snižujících hladinu tuků v
krvi (např. jinými statiny nebo fibráty),
- jestliže pravidelně konzumujete velké množství alkoholu,
- jestliže jste prodělal(a) jaterní onemocnění,
- jestliže jste starší než 70 let
- jestliže máte těžké respirační (dechové) selhávání.
Jestliže se Vás některý z uvedených důvodů týká, Váš lékař Vám provede krevní testy před
zahájením léčby a pravděpodobně i během léčby přípravkem Atorvastatin Actavis, aby
předpověděl možnost rizika nežádoucích účinků spojených se svaly. Je známo, že riziko
nežádoucích svalových účinků, např. rabdomyolýza, se zvyšuje, pokud jsou některé léky užívány
ve stejnou dobu (viz bod 2 Další léčivé přípravky a přípravek Atorvastatin Actavis).
V průběhu léčby přípravkem Vás bude lékař pečlivě sledovat, pokud máte cukrovku nebo riziko
pro vznik cukrovky. V případě, že máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, máte nadváhu
nebo vysoký krevní tlak, pravděpodobně patříte mezi pacienty s rizikem pro vznik diabetu.
Další léčivé přípravky a přípravek Atorvastatin Actavis
Některé léčivé přípravky mohou ovlivňovat účinek přípravku Atorvastatin Actavis nebo může být
jejich účinek přípravkem Atorvastatin Actavis ovlivněn. Toto vzájemné ovlivňování může
způsobit, že jeden nebo oba léky se stanou méně účinnými. Navíc to může zvýšit riziko nebo
závažnost nežádoucích účinků, včetně závažného zhoršení svalové kondice známého jako
rabdomyolýza popsaná v bodu 4 Možné nežádoucí účinky:
- přípravky užívané k ovlivnění činnosti imunitního systému organizmu, např. cyklosporin
- určitá antibiotika nebo antimykotika např. erytromycin, klaritromycin, telitromycin,
ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, flukonazol, posakonazol, rifampicin, kyselina
fusidová
- jiné léčivé přípravky upravující hladinu tuků, např. gemfibrozil, jiné fibráty, kolestipol
- některé blokátory vápníkového kanálu používané při angině pectoris nebo vysokém
krevním tlaku, např. amlodipin, diltiazem; přípravky regulující srdeční rytmus, např.
digoxin, verapamil, amiodaron
- léky užívané při léčbě HIV, např. ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir,
apod.
3- jiné přípravky, o kterých je známo, že ovlivňují účinek přípravku Atorvastatin Actavis
zahrnující ezetimib (snižující cholesterol), warfarin (snižující krevní srážlivost), perorální
antikoncepce, stiripentol (používaný proti křečím u epilepsie), cimetidin (proti pálení
žáhy a peptickým vředům), fenazon (proti bolesti) a antacida (užívaná při potížích se
zažíváním obsahující hořčík a hliník)
- přípravky k dostání bez lékařského předpisu obsahující třezalku tečkovanou.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat..
Přípravek Atorvastatin Actavis s jídlem, pitím a alkoholem
Viz bod 3 Jak se přípravek Atorvastatin Actavis užívá. Prosím, vezměte v úvahu následující:
Grapefruitová šťáva
Nepijte víc než jednu nebo dvě skleničky grapefruitové šťávy denně, protože velká
množství mohou měnit účinek přípravku Atorvastatin Actavis.
Alkohol
Vyhněte se konzumování příliš velkého množství alkoholu během užívání přípravku. Další
podrobnosti viz bod 2 Upozornění a opatření.
Těhotenství a kojení
Neužívejte přípravek Atorvastatin Actavis, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.
Neužívejte přípravek Atorvastatin Actavis, jste-li v reprodukčním věku a nepoužíváte spolehlivé
antikoncepční prostředky.
Neužívejte přípravek Atorvastatin Actavis, pokud kojíte.
Bezpečnost přípravku Atorvastatin Actavis během těhotenství a kojení nebyla zatím prokázána.
Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento přípravek běžně neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Neřiďte však dopravní
prostředek, jestliže přípravek ovlivňuje Vaši schopnost řídit. Neobsluhujte žádné přístroje nebo
stroje, pokud je Vaše schopnost používat je ovlivněna tímto přípravkem.
3. Jak se přípravek Atorvastatin Actavis užívá
Před zahájením léčby Vám lékař doporučí nízkocholesterolovou dietu, kterou byste měl(a)
dodržovat také během léčby přípravkem Atorvastatin Actavis.
Doporučená počáteční dávka přípravku Atorvastatin Actavis je 10 mg 1x denně u dospělých a
dětí ve věku 10 let a starších. Lékař Vám ji může zvýšit, pokud to uzná za vhodné tak, abyste
užíval(a) dostatečnou dávku. Váš lékař bude upravovat dávku v intervalu 4 týdnů nebo delším.
Maximální dávka přípravku Atorvastatin Actavis je 80 mg 1x denně u dospělých a 20 mg 1x
denně u dětí.
Tablety přípravku Atorvastatin Actavis se polykají celé, zapíjejí se vodou a mohou být užívány
kdykoliv v průběhu dne, s jídlem nebo bez něj. Pokuste se však užívat tabletu každý den ve
stejnou dobu.
4Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(a), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Délku trvání léčby přípravkem Atorvastatin Actavis stanoví Váš lékař.
Pokud máte pocit, že účinek přípravku Atorvastatin Actavis je příliš silný nebo slabý, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Atorvastatin Actavis, než jste měl(a)
Pokud náhodou užijete nadměrné množství tablet najednou (více než je Vaše obvyklá denní
dávka), vyhledejte svého lékaře nebo nejbližší nemocnici s pohotovostní službou.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Atorvastatin Actavis
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, vezměte si další dávku v předepsaný čas. Nezdvojujte
následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Atorvastatin Actavis
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku nebo si přejete léčbu
ukončit, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud u sebe zpozorujete kterýkoliv z následujících závažných nežádoucích účinků,
přestaňte užívat tablety a obraťte se neprodleně na svého lékaře nebo vyhledejte
nejbližší nemocnici s pohotovostní službou.
Vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u 1-10 pacientů z 10 000):
- závažné alergické reakce způsobující otok obličeje, jazyka a krku, který může způsobit
velké obtíže při dýchání
- závažný stav s olupováním a otokem kůže, se vznikem puchýřů na kůži, v ústech, na
očích a genitáliích a horečkou. Kožní vyrážka s růžovočervenými skvrnami, zvláště na
dlaních nebo ploskách nohou, s možným vznikem puchýřů
- svalová slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zvláště, pokud se zároveň necítíte dobře
nebo máte vysokou horečku; toto může být způsobeno neobvyklým rozpadem svalových
buněk, což je život ohrožující stav a může vést i k poškození ledvin.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se méně než u 1 pacienta z 10 000):
- jestliže zaznamenáte problémy s neočekávaným nebo neobvyklým krvácením nebo
zvýšenou tvorbou modřin, může to být známka jaterního poškození. Informujte svého
lékaře co nejdříve.
Další možné nežádoucí účinky
5Časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 - 10 pacientů ze 100) zahrnují:
- zánět nosních cest, bolest hrdla, krvácení z nosu
- alergické reakce
- zvýšení hladiny cukru v krvi (pokud máte cukrovku, pokračujte v pečlivém sledování
hladin cukru v krvi), zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy v krvi
- bolest hlavy
- nevolnost, zácpa, plynatost, trávicí obtíže, průjem
- bolest kloubů, bolest svalů, bolest zad
- výsledky krevních testů, které naznačují zhoršenou funkci jater
Méně časté nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 - 10 pacientů z 1 000) zahrnují:
- anorexie (ztráta chuti k jídlu), nárůst tělesné hmotnosti, snížení hladiny cukru v krvi
(pokud máte cukrovku, pokračujte v pečlivém sledování hladin cukru v krvi)
- noční můry, nespavost
- závrať, pocit necitlivosti nebo mravenčení v prstech na rukou a nohou, snížená citlivost na
bolest nebo dotyk, poruchy chuti, ztráta paměti
- neostré vidění
- zvonění v uších a/nebo v hlavě
- zvracení, říhání, bolest horní i dolní části břicha, pankreatitida (zánět slinivky břišní
vyvolávající bolest v oblasti žaludku)
- hepatitida (zánět jater),
- kožní vyrážka a svědění, kopřivka, ztráta vlasů
- bolest krku, svalová únava
- únava, pocit, že člověku není dobře, slabost, bolest na hrudi, otoky zejména kotníků
(edém), horečka
- přítomnost bílých krvinek v moči.
Vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 -10 pacientů z 10 000) zahrnují:
- poruchy zraku,
- neočekávané krvácení nebo tvorba modřin,
- cholestáza (zežloutnutí kůže a bělma očí),
- poškození šlach
Velmi vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 z 10 000 pacientů) zahrnují:
- alergické reakce příznaky mohou zahrnovat náhlý sípot a bolest nebo sevření na
hrudi, otok očních víček, obličeje, rtů, úst, jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním,
kolaps
- ztráta sluchu
- gynekomastie (zvětšení prsů u mužů a žen)
Možné nežádoucí účinky hlášené u stejné skupiny léků - statinů:
- sexuální potíže
6- deprese
- dýchací potíže, mezi které patří přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečka
- cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi,
nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci.
5. Jak přípravek Atorvastatin Actavis uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a obalu za Použitelné
do:/EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Atorvastatin Actavis obsahuje
Léčivou látkou je atorvastatin. Každá potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 10 mg, 20 mg, 40 mg
nebo 80 mg (jako atorvastatinum calcicum).
Pomocnými látkami jsou: mannitol (E421), mikrokrystalická celulosa, uhličitan vápenatý, povidon K30,
sodná sůl kroskarmelosy, natrium-lauryl-sulfát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium stearát,
hypromelosa, oxid titaničitý (E 171), makrogol 6000.
Jak přípravek Atorvastatin Actavis vypadá a co obsahuje toto balení
10 mg: bílé, kulaté, oboustranně vypouklé potahované tablety o průměru 7 mm.
20 mg: bílé, kulaté, oboustranně vypouklé potahované tablety o průměru 9 mm.
40 mg: bílé, oválné, oboustranně vypouklé potahované tablety o rozměrech 8,2 x 17 mm.
80 mg: bílé, oválné, oboustranně vypouklé potahované tablety o rozměrech 10 x 19 mm.
Blistry (hliník/hliník): 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98, 100, 200 (10 x 20), 500 potahovaných tablet.
Kontejnery (HDPE) se zacvakávacím uzávěrem (LDPE): 10, 20, 30, 50, 100, 200 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Actavis Group hf.
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjörur
Island
Výrobce
Actavis hf.
7Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjörur
Island
Pouze pro síly 10 mg, 20 mg a 40 mg:
Balkanpharma Dupnitsa AD
3 Samokovsko Str.
Dupnitsa 2600
Bulharsko
Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EU pod těmito názvy:
Island Atacor 10, 20, 40 a 80 mg
Slovenská republika Atorvastatin Actavis 10, 20, 40 a 80 mg
Slovinsko Torvalipin 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg filmsko obložene tablete
Estonsko Atorvastatin Actavis
Litva Atorvastatin Actavis
Lotyšsko Atorvastatin Actavis
Polsko Torvalipin
Maďarsko Torvalipin
Malta Atacor 10, 20, 40 a 80 mg
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 28.12.2012
