Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu ATENOLOL AL 100 30X100MG Tablety stáhnete ve formátu pdf zde: ATENOLOL AL 100 30X100MG Tablety.pdf
sp.zn.sukls234617/2015
Příbalová informace: informace pro pacienta
Atenolol AL 25
25 mg tablety
Atenolol AL 50
50 mg tablety
Atenolol AL 100
100 mg tablety
atenololum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Atenolol AL obsahuje léčivou látku atenololum. Tato látka patří do skupiny léčiv označovaných jako betablokátory (selektivní beta-1 blokátory).
Atenolol AL se používá při:
Atenolol zpomaluje srdeční činnost a současně umožňuje, aby srdce pracovalo s menší námahou.
Přípravek je určen k léčbě dospělých a dospívajících pacientů.
Neužívejte Atenolol AL:
Přípravky Atenolol AL nesmíte užívat současně s některými léky užívanými k léčbě deprese (tzv. inhibitory MAO; výjimkou jsou inhibitory MAO-B). Pokud jste léčen(a) přípravkem Atenolol AL nesmí Vám být nitrožilně (do žíly - intravenózně) podávány látky jako verapamil, diltiazem (tzv. blokátory vápníkových kanálů) ani jiné léky užívané při poruchách srdečního rytmu (antiarytmika, např. disopyramid).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Atenolol AL se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte:
V průběhu Vaší léčby může být nutné provádění dodatečných kontrol krve a srdce (EKG).
Pokud si nejste jist(á), zda se některá z výše uvedených skutečností vztahuje také na Vás, poraďte se s lékařem ještě před zahájením léčby přípravkem Atenolol AL.
Další léčivé přípravky a Atenolol AL
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zvláště důležité jsou informace o následujících léčivech:
Chirurgické zákroky
Jestliže půjdete do nemocnice nebo k zubnímu lékaři k provedení chirurgického výkonu, řekněte lékaři / lékaři-anesteziologovi / zubnímu lékaři, že užíváte Atenolol AL.
Atenolol AL s jídlem, pitím a alkoholem
Atenolol AL s alkoholem - viz. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
V těhotenství smí být přípravek Atenolol AL 25, 50, 100 podáván pouze po pečlivém zvážení přínosu oproti riziku léčby.
V době kojení smí být přípravek Atenolol AL 25, 50, 100 užíván pouze za pečlivého lékařského dohledu.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek může i při užívání v doporučených dávkách (zejména na začátku užívání, při zvyšování dávky a při kombinaci s alkoholem) nepříznivě ovlivnit schopnost rychlé reakce a soustředění. Protože toto ovlivnění je idividuálně odlišné, smíte řídit motorová vozidla a vykonávat ostatní činnosti vyžadující přesnost, soustředění a koordinaci pohybů (práce u strojů, práce ve výškách) pouze po výslovném souhlasu lékaře! Pokud pociťujete závratě nebo únavu v průběhu léčby přípravkem Atenolol AL, neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přesné dávkování určuje lékař individuálně. Pokud není stanoveno jinak, je doporučováno následující dávkování: K léčbě vysokého krevního tlaku, k léčbě anginy pectoris a k léčbě poruch srdečního rytmu
se obvykle užívá 50 mg atenololu 1x denně nebo 100 mg atenololu v jedné nebo ve dvou denních dávkách (tzn. 1x denně přípravek Atenolol AL 50 nebo 1x denně přípravek Atenolol AL 100, popř. 2x denně přípravek Atenolol AL 50 nebo 2x denně ½ tablety přípravku Atenolol AL 100) K léčbě funkčních poruch oběhového systému se obvykle užívá
25 mg atenololu 1x denně ráno (tzn. 1x denně přípravek Atenolol AL 25 ráno).
Dávkování u pacientů se sníženou funkcí ledvin:
Při snížené funkci ledvin se přípravek Atenolol AL užívá v nižších dávkách. Přesné dávkování určí lékař podle stupně poruchy funkce ledvin.
Tablety přípravku Atenolol AL se polykají celé, nerozkousané, s dostatečným množstvím tekutiny (sklenička vody) před jídlem.
Délku léčby přípravkem Atenolol AL určuje lékař
Jestliže jste užil(a) více přípravku Atenolol AL než jste měl(a)
Při náhodném či úmyslném předávkování přípravku Atenolol AL se mohou objevit příznaky jako slabost, závratě, pocení, poruchy zraku, zchvácenost až ztráta vědomí, zvracení, snížení počtu tepů, zpomalení až zástava srdeční činnosti, srdeční šok, poruchy dýchání a mohou se objevit i celkové křeče.
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem ihned vyhledejte lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Atenolol AL
Při vynechání dávky užijte dávku, jakmile si vzpomenete a potom pokračujte v léčbě podle dávkovacího schématu, které Vám předepsal lékař. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Atenolol AL
Bez pokynů lékaře užívání přípravku Atenolol AL nepřerušujte! Léčba přípravkem Atenolol AL nemá být nikdy ukončována náhle, ale postupným snižováním dávek způsobem, který stanoví Váš lékař.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Časté (mohou postihnout méně než 1 z 10 osob)
Méně časté (mohou postihnout méně než 1 ze 100 osob)
Velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 z 10 000 osob)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co Atenolol AL obsahuje Léčivou látkou je atenololum (atenolol) 25, 50 a 100 mg v jedné tabletě. Pomocnými látkami jsou kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřiční škrob, monohydrát laktózy, povidon, laurylsíran sodný, koloidní bezvodý oxid křemičitý, stearan hořečnatý
Jak Atenolol AL vypadá a co obsahuje toto balení Atenolol AL 25 jsou bílé kulaté ploché tablety, na jedné straně vyraženo „C 23“ Atenolol AL 50 jsou bílé kulaté bikonvexní tablety, na jedné straně s půlicí rýhou a „C 24“. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Atenolol AL 100 jsou bílé kulaté bikonvexní tablety, na jedné straně s půlicí rýhou a „C 25“. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Velikost balení: 30, 50 nebo 100 tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Aliud Pharma GmbH Gottlieb-Daimler-Str. 19 D-89150 Laichingen Německo
Výrobce
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 DE-61118 Bad Vilbel Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována
6.4.2016
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.