Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu APO-ACEBUTOL 100X400MG Potahované tablety stáhnete ve formátu pdf zde: APO-ACEBUTOL 100X400MG Potahované tablety.pdf
sp.zn. sukls163075/2014
Příbalová informace: informace pro uživatele
APO-ACEBUTOL
Potahované tablety acebutololum
Přečtete si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Apo-Acebutol (acebutolol) je beta 1 selektivní blokátor. Umožňuje účinnou léčbu vysokého krevního tlaku a poruch srdečního rytmu prostřednictvím různých mechanizmů. Zmenšením spotřeby kyslíku poskytuje účinnou ochranu srdce při jeho nedostatečném prokrvení.
Přípravek se užívá u dospělých k léčení hypertenze (vysokého krevního tlaku), některých poruch srdečního rytmu, profylaxi (předcházení) záchvatů námahové anginy pectoris a k dlouhodobé léčbě po srdečním infarktu.
Neužívejte
Apo-Acebutol:
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Apo-Acebutol se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Pro aktivně sportující: Pokud je přípravek užíván tam, kde není z léčeného hlediska potřebný, znamená doping a může udávat pozitivní antidopingový test.
Další léčivé přípravky a Apo-Acebutol
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Jestliže užíváte některé z níže jmenovaných léčiv, jejichž účinky se mohou navzájem ovlivňovat s přípravkem Apo-Acebutol, ujistěte se, že je o tom Váš lékař či lékárník informován, než začnete užívat přípravek Apo-Acebutol:
Přípravek Apo-Acebutol
s jídlem, pitím a alkoholem Tablety se polykají celé a zapíjejí se sklenicí vody, nejlépe před jídlem.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Pro užívání přípravku v těhotenství musí být zvlášť závažné důvody.
Přípravek není určen k užívání v období kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Vliv přípravku na pozornost nebyl pozorován, avšak vzhledem k některým možným nežádoucím účinkům (bolest hlavy, závratě) je třeba opatrnosti.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Při léčbě vysokého krevního tlaku, při léčbě poruch srdečního rytmu a při předcházení záchvatů námahové anginy pectoris se na počátku léčby obvykle užívá 1 tableta Apo-Acebutol 1krát denně, nebo dle instrukcí lékaře i rozděleně ve dvou dílčích dávkách. Lékař podle potřeby může dávkování zvýšit a doporučit užívání 1 tablety Apo-Acebutol i 3krát denně. Při dlouhodobé léčbě po srdečním infarktu se obvykle užívání 1 tableta Apo-Acebutol 1krát denně.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Apo-Acebutol
než jste měl(a) Při předávkování nebo náhodném požití tablet dítětem se poraďte s lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít
Apo-Acebutol Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestala(a) užívat přípravek
Apo-Acebutol
Jako pro ostatní betablokátory i pro Apo-Acebutol platí, že je třeba se vyvarovat náhlého vysazení přípravku a dávka musí být snižována postupně. Proto bez souhlasu lékaře nesmíte měnit dávkování přípravku, ani léčbu náhle přerušit.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Nejčastěji hlášené klinické nežádoucí účinky jsou únava a poruchy trávicího traktu.
Hodnocení frekvence výskytu je následující: Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 osob Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10000 osob Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit. V případech, kdy frekvence nežádoucích účinků nebyla hlášena, byla použita kategorie „není známo“ (nežádoucí účinky označené ).
Velmi časté
Antinukleární protilátky (průkaz těchto autoprotilátek krevními testy) Únava Poruchy trávicího traktu
Časté
Deprese, noční můry Závratě, bolesti hlavy Poruchy vidění Dušnost Nevolnost, průjem Vyrážka
Méně časté
Lupus like syndrom (onemocnění připomínající svými příznaky systémové onemocnění vyvolané zejména léky, po jejich vysazení obvykle ustupuje)
Není známo
Psychózy (těžké dušení onemocnění), halucinace, zmatenost, ztráta libida, poruchy spánku Pocit mravenčení, poruchy centrálního nervového systému Pocit suchosti oka Srdeční selhání, atrioventrikulární blok prvního stupně, zhoršení již existujícího atrioventrikulárního bloku, zpomalení srdeční frekvence Intermitentní klaudikace (občasné bolesti dolních končetin provázené omezením chůze), Raynaudův syndrom (poruchy periferního prokrvení), periferní promodrání kůže a chladné končetiny, nízký krevní tlak Zápal plic, plicní infiltrát, bronchospasmus (zúžení průdušek) Zvracení Syndrom z vysazení Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léči,. Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci- ucinek
. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Přípravek uchovávejte při teplotě do 25°C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co Apo-Acebutol obsahuje
Jak Apo-Acebutol vypadá a co obsahuje toto balení
Apo-Acebutol: bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety na jedné straně s částečnou půlicí rýhou a vyraženým označením „APO“ a „400“, druhá strana je prázdná. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Balení obsahuje 30 nebo 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Apotex Europe B.V., Leiden, Nizozemsko.
Výrobce:
IDA Industrial Estate, LOUGHREA, Co. Galway, IRSKO. Apotex Nederland B.V., Leiden, Nizozemsko.
Tato příbalová informace byla naposledy revidována
26.11.2014
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.