Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu ANASTROZOL ACTAVIS 1 MG 98X1MG Potahované tablety stáhnete ve formátu pdf zde: ANASTROZOL ACTAVIS 1 MG 98X1MG Potahované tablety.pdf
Sp.zn. sukls131123/2015
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Anastrozol Actavis 1 mg
potahované tablety
anastrozolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Anastrozol Actavis 1 mg a k čemu se používá
Anastrozol Acatvis 1 mg obsahuje léčivou látku anastrozol. Anastrozol patří do skupiny léků nazývaných inhibitory (blokátory) aromatázy. Anastrozol se používá k léčbě rakoviny prsu u žen po přechodu (menopauze).
Anastrozol Actavis 1 mg působí tak, že snižuje množství hormonu estrogenu, který se vytváří ve Vašem těle. Dosahuje se toho tak, že blokuje přirozeně se vyskytující látku (enzym) označovanou jako „aromatáza".
Neužívejte přípravek Anastrozol Actavis 1 mg
Neužívejte Anastrozol Actavis 1 mg, pokud se některý z bodů výše týká také Vás. V případě nejistoty se obraťte na svého lékaře nebo lékárníka ještě předtím, než začnete přípravek Anastrozol Actavis 1 mg užívat.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Anastrozol Actavis 1 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Pokud se některé z omezení vztahuje také na Vás, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem ještě před zahájením léčby přípravkem Anastrozol Actavis 1 mg.
Pokud máte nastoupit do nemocnice, řekněte ošetřujícímu personálu, že užíváte Anastrozol Actavis 1 mg.
Další léčivé přípravky a přípravek Anastrozol Actavis 1 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat. To zahrnuje i léky, které jsou dostupné bez lékařského předpisu včetně rostlinných léčiv. Anastrozol Actavis 1 mg může ovlivnit účinek jiných léčiv a jiná léčiva mohou ovlivnit účinek přípravku Anastrozol Actavis 1 mg.
Neužívejte Anastrozol Actavis 1 mg, pokud již užíváte některý z dále uvedených léků:
Informujte lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte následující léky:
Těhotenství a kojení
Neužívejte Anastrozol Actavis 1 mg, pokud jste těhotná nebo kojíte. Přestaňte užívat Anastrozol Actavis 1 mg, pokud otěhotníte a informujte svého lékaře.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Anastrozol Actavis 1 mg pravděpodobně neovlivňuje Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Některé pacientky pociťují při léčbě přípravkem Anastrozol Actavis 1 mg občasnou slabost nebo ospalost. Pokud je to i Váš případ, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Anastrozol Actavis 1 mg obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se na svého lékaře dříve, než tento lék začnete užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Použití u dětí a dospívajících
Anastrozol Actavis 1 mg se nesmí podávat dětem a dospívajícím.
Jestliže jste užila více přípravku Anastrozol Actavis 1 mg, než jste měla
Jestliže jste užila více přípravku Anastrozol Actavis 1 mg, než jste měla, řekněte to lékaři.
Jestliže jste zapomněla užít přípravek Anastrozol Actavis 1 mg
Pokud jste zapomněla užít pravidelnou dávku, pokračujte až další pravidelnou dávkou. Nezdvojnásobujte následující dávku (dvě dávky ve stejnou dobu), abyste nahradila vynechanou dávku.
Jestliže jste přestala užívat přípravek Anastrozol Actavis 1 mg
Nepřestávejte lék užívat,aniž by Vám k tomu dal pokyn lékař.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Závažné nežádoucí účinky:
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, okamžitě přivolejte sanitku nebo ihned navštivte lékaře - je možné, že budete potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc.
Další nežádoucí účinky:
Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 z 10 pacientů)
Časté
nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 ze 100 pacientů)
Méně časté
nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 z 1 000 pacientů)
Vzácné
nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 z 10 000 pacientů)
Vliv na Vaše kosti
Anastrozol snižuje množství hormonu estrogenu, který se nachází ve Vašem těle. Tím může dojít ke snížení obsahu minerálních látek ve Vašich kostech. Kosti mohou být méně pevné a riziko zlomenin se může zvýšit. Váš lékař bude řešit toto riziko v souladu s doporučenými postupy ke snížení tohoto rizika u žen po menopauze. Poraďte se s Vaším lékařem o tomto riziku a možnostech léčby.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tablety uchovávejte na bezpečném místě, na kterém je děti nemohou vidět a mimo jejich dosah. Tablety mohou dětem ublížit.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za Použitelné do a EXP. První dvě číslice označují měsíc a poslední čtyři číslice označují rok. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Anastrozol Actavis 1 mg obsahuje
Jak přípravek Anastrozol Actavis 1 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Anastrozol Actavis 1 mg je bílá, potahovaná, kulatá tableta, na jedné straně s vyraženým “ANA” a “1”.
Přípravek Anastrozol Actavis je dostupný v blistrech po 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 120 nebo 300 tabletách a v nemocničních blistrech po 28, 50, 84, 98, 300 nebo 500 tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Actavis Group PTC ehf, Reykjavikurvegur 76-78, IS-220 Hafnarfjordur, Island
Výrobci
Synthon BV, Microweg 22, 6545 CM Nijmegen, Nizozemsko Synthon Hispania, S.L., C/Castelló, 1, Polígono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat, Barcelona, Španělsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie Anastrozol AB 1 mg filmomhulde tabletten Česká republika Anastrozol Actavis 1 mg Dánsko Anastrozol Actavis Estonsko Anastrozole Actavis Finsko Anastrozol Actavis 1 mg Irsko Anastrozol 1 mg Film-coated Tablets Island Anastrozol Actavis Itálie Anastrozolo Aurobindo Litva Anastrozol Actavis 1 mg plėvele dengtos tabletės Lotyšsko Anastrozole Actavis 1 mg apvalkotās tabletes Maďarsko Anaromat Německo Anastrozol-Aurobindo 1 mg Filmtabletten Nizozemsko Anastrozol Actavis 1mg Polsko Ansyn Portugalsko Anastrozol Aurovitas Rakousko Anastrozol Actavis 1 mg Filmtabletten Řecko Ansyn Slovenská republika Ansyn 1 mg Slovinsko Ansyn 1 mg filmsko obložene tablete Španělsko Anastrozol Aurovitas Spain 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG Švédsko Anastrozol Actavis Velká Británie Anastrozole 1 mg Tablets
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 21.10.2015
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.