ZIVA VODA A.U.V. PLV 1X83,74GM

Souhrn údajů o přípravku

1. Název přípravku

Živá voda plv. ad us. vet.

2. Složení kvalitativní a kvantitavní

83,74 g
Natrii citras dihydricus 3, 92 g
Natrii acetas anhydricus 3, 28 g
Natrii propionas 1,92 g
Kalii chloridum 2, 98 g
Natrii chloridum 4, 68 g
Kalii dihydrogenphosphas 1, 36 g

Pomocné látky: Flavum orangeatum, Silicii dioxidum colloidale,
Glusosum anhydricum.

3. Léková forma

Prášek pro přípravu perorálního roztoku.

4. Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamické vlastnosti

Živá voda je určena k základní korekci objemového deficitu plasmy a úpravě acidózy. Živá voda také poskytuje potassium, které působí proti jeho klesajícímu intracelulárnímu obsahu, dextrózu a energii.
Živá voda je specificky připravena pro poskytování vysokých hladin sodíku
(90 mmol/l) k umožnění rychlé absorpce vody, a také pro zajištění nárůstu bikarbonátových prekurzorů pro korekci acidózy. Narůstající hladina glukózy poskytuje více energie nezávisle na probíhající rehydrataci.

Farmakokinetické vlastnosti

Živá voda plv. je po aplikaci relativně rychle absorbována. Živá voda působí následně relativně rychlou zpětnou úpravu stavů dehydratace, ztráty elektrolytů a acidózy spojených s průjmy telat způsobených nutričními, bakteriálními, virovými či kryptosporidiovými vlivy.

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku

Přípravek je velmi dobře snášen, ani zvýšené dávky nevyvolávají místní podráždění.

Dozimetrické údaje

Neuvádí se.

5. Klinické údaje

5.0. Cílový druh zvířat

Telata

5.1. Indikace

Živá voda působí zpětnou úpravu stavů dehydratace, ztráty elektrolytů
a acidózy spojených s průjmy telat způsobených nutričními, bakteriálními, virovými či kryptosporidiovými vlivy.

5.2. Kontraindikace

Bez kontraindikací.

5.3. Nežádoucí účinky

Nejsou.

5.4. Speciální opatření při používání

Pomůcky pro krmení udržujte v čistotě a vyhýbejte se překrmování. Telata krmte odpovídajícím mlezivem. Po léčbě se vraťte k normálnímu krmení. Neužívejte roztoky znečištěné jinými látkami. Pouze pro perorální použití.
Ve vážnějších případech mohou některá telata vyžadovat současnou i. v. rehydratační léčbu. V těchto případech se poraďte s veterinárním lékařem. Zhorší-li se kondice po 4 dnech, poraďte se s veterinárním lékařem.

5.5. Používání v průběhu gravidity a laktace

Živá voda plv. je bezpečná pro použití během gravidity a laktace.

5.6. Interakce

Nejsou.

5.7. Dávkování a způsob podání

Dávkování: Před aplikací každé dávky připravte čerstvý roztok tak, že smícháte obsah jednoho sáčku s 2 litry teplé vody.
Podání: Při prvních příznacích průjmu vysaďte mléko nebo mléčnou náhražku
a podávejte 2 litry rozpuštěné Živé vody 2x denně po dva dny (4 krmení). Roztok poskytuje dostatečný zdroj živin a elektrolytů, které jsou snadno absorbovány. Následující dva dny (4 krmení) podávejte 1 litr roztoku Živé vody smíchaný s 1 litrem mléčné náhražky. Poté se vraťte k normálnímu krmení. Je-li průjem trvalejší nebo úpornější, působící vážnější dehydrataci, podávejte 2 litry roztoku 3 - 4x denně. Živá voda může být samostatně podávána maximálně
po 4 dny. Po rozpuštění obsahu sáčku se mohou objevit jemné usazeniny nerozpustných nosných součástí, toto neovlivňuje účinnost přípravku.

5.8. Předávkování

Neuvádí se.

5.9. Zvláštní upozornění pro každý cílový druh

Není.

5.10. Ochranné lhůty

Bez ochranných lhůt.

5.11. Speciální bezpečnostní opatření, která mají dodržovat osoby aplikující přípravek zvířatům

Nejsou.

6. Farmaceutické údaje

6.1. Inkompatibilita

Není.
6.2. Doba použitelnosti

Doba použitelnosti přípravku Živá voda plv. je 2 roky od data výroby,
při skladování při teplotě 15°-25°C, v suchu. Roztok nepoužitý do 24 hodin zlikvidujte dle platných předpisů ČR. Nepoužitý lék bezpečně zlikvidujte dle platných předpisů ČR.

6.3. Opatření pro uchovávání

Skladujte při teplotě 15°-25°C, v suchu. Uložte mimo dosah dětí.

6.4. Druh obalu a velikost balení

Živá voda je expedována v sáčcích z aluminiové fólie.
Každý sáček o obsahu nejméně 83,74 g.

6.5. Držitel rozhodnutí o registraci

Norbrook Laboratories Limited, Station Works,
Newry, Severní Irsko BT35 6 JP.

6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci nespotřebovaného přípravku nebo odpadového materiálu

Roztok nepoužitý do 24 hodin zlikvidujte dle platných předpisů ČR. Nepoužitý lék bezpečně zlikvidujte dle platných předpisů ČR.

7. Další informace

7.1. Registrační číslo: 96/511/94-C

7.2. Datum registrace a datum prodloužení registrace:
13. 4. 1994, 13.12.2000, 12. 4. 2005

7.3. Datum poslední revize textu: 1. 4. 2005