VONUM CUTAN 30GM/1.5GM Mast

PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO VOLNÝ PRODEJ
Informace pro použití, čtěte pozorně !
Vonum cutan
(Indometacinum)
mast
kožní podání

Držitel rozhodnutí o registraci
Winthrop Arzneimittel GmbH, Industriestraße 26, 56218 Mülheim-Kärlich, Německo

Výrobce
Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH, Wolfratshausen, SRN a C.P.M. ContractPharma GmbH and Co.KG, Feldkirchen-Westerham, SRN

Složení
Léčivá látka :
indometacinum 1.5 g ve 30 g masti nebo 3.75 g v 75 g masti
Pomocné látky:
lauromakrogol 400, makrogol 300, makrogol 1000, makrogol 1500, glycerol-monostearát, cetostearomakrogol, čištěná voda

Indikační skupina
Nesteroidní antirevmatikum, antiflogistikum, antiuratikum

Charakteristika
Mast Vonum cutan obsahuje léčivou látku indometacin. Tato látka působí protizánětlivě, proti bolesti a zmenšuje otok postižené tkáně. Polidokanol (lauromakrogol) se používá ke snížení citlivosti kůže. Látka se dostává do krve již 15-30 minut po místní aplikaci. Zvýšením dávky na jednotku plochy nebo opakovaným nanesením stejné dávky v několikahodinovém dávkovacím intervalu dochází ke zvýšení kožní zásoby léčivé látky, která se pak vcelku rovnoměrně uvolňuje do tkání a do krve.

Indikace
Vonum cutan působí při místním podání protizánětlivě a zmenšuje otok postižené tkáně a tím zmenšuje bolestivost při onemocnění svalů, šlach a kloubů, jako jsou např. naražení, vymknutí, natržení (poranění při sportu), svalový revmatismus, bolestivé ztuhnutí ramenního kloubu nebo ústřel (ischias).
V těchto indikacích mohou přípravek používat dospělí, mladiství od 14 let.
U dětí do 14 let se přípravek může používat při léčbě chronického revmatismu dětského věku.
Vonum cutan může být doporučen lékařem pro samostatnou nebo podpůrnou léčbu zánětlivých revmatických onemocnění kloubů a opotřebením vzniklých revmatických onemocnění kloubů (např. artróz) aktivovaných zánětem.

Kontraindikace
Vonum cutan se nesmí aplikovat při přecitlivělosti na indometacin a  na jakoukoliv složku přípravku, při přecitlivělé pokožce se sklonem ke vzniku ekzému, při lupénce (psoriáza) nebo na otevřená poranění, jako např. bércové vředy. Neaplikujte v těhotenství a v období kojení.
Pokud se stavy zde uvedené vyskytnou až během léčby, je třeba přerušit nanášení přípravku a informovat ošetřujícího lékaře.

Nežádoucí účinky
Pokud zaznamenáte některý nežádoucí účinek či jinou neobvyklou reakci, prosím, vyhledejte svého lékaře.
Ve vzácných případech může dojít k lehkému zarudnutí pokožky, které v průběhu léčby obvykle vymizí. Pokud obtíže trvají delší dobu, doporučuje se léčbu přerušit. Při přecitlivělosti na polyethylenglykol (makrogol) může dojít k podráždění pokožky, které po vysazení přípravku zcela vymizí.

Interakce
Interakce nejsou dosud známy, přesto, užíváte-li jiné léky, a to na lékařský předpis i bez něj, poraďte se o vhodnosti používání přípravku s lékařem. Lékaře upozorněte, že používáte tento přípravek, i jestliže Vám předepisuje nový lék. Nepoužívejte žádné další přípravky nanášené na stejná místa jako Vonum cutan.

Dávkování a způsob podání
Neurčí-li ošetřující lékař jinak, nanáší se v závislosti na velikosti postižené oblasti přibližně 4 cm masti 2-3x denně na postižené místo.
Pokud při poranění nedojde k ústupu obtíží do 3 dnů, přerušte léčbu a obraťte se na lékaře. Bez porady s lékařem přípravek nepoužívejte v žádném případě déle než 1-2 týdny.
V uvedených indikacích se přípravek používá u dospělých a mladistvých od 14 let věku. U dětí do 14 let se přípravek může používat pouze při léčbě juvenilní revmatoidní artritidy.
Mast se nanáší v tenké vrstvě na kůži a plošně se vmasírovává. Po nanesení je třeba omýt ruce. Při akutních onemocněních obvykle postačuje dvoutýdenní nanášení přípravku.

Upozornění
Mast nesmí být nanášena na otevřená poranění. Nedoporučuje se krytí neprodyšným obvazem.

Předávkování
Při náhodném požití většího množství přípravku dítětem se poraďte s lékařem.

Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C.

Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek musí být uchováván mimo dosah a dohled dětí.

Balení
Tuba s 30 g nebo 75 g masti

Datum poslední revize
23.12.2009