ULCOSAN 30X150MG Potahované tablety
 |
Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Tento produkt je dostupný pouze v kamenné lékárně na základě lékařského předpisu. |
|
Podrobný popis výrobku ULCOSAN 30X150MG Potahované tablety
Čtěte pečlivě příbalovou informaci.
POZOR! Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých
souvisejících zákonů nedovoluje prodej léků na předpis po Internetu. Uvedené léčivé přípravky
jsou dostupné pouze v kamenné lékárně na základě lékařského předpisu.
| Výrobce: | IVAX - CR A.S., OPAVA - KOMÁROV |
|---|---|
| Kód výrobku: | 16798 |
| Kód SUKL: | 0096283 |
Příbalová informace - RP
Informace pro použití, čtěte pozorně !
Ulcosan
(Ranitidini hydrochloridum)
potahované tablety
Výrobce a držitel rozhodnutí o registraci
TEVA Czech Industries s.r.o., Opava-Komárov, Česká republika
Složení:
Léčivá látka: Ranitidini hydrochloridum 167 mg (150 mg ranitidinum) v jedné potahované tabletě.
Pomocné látky: mikrokrystalická celulosa, cellaktosa, povidon, magnesium-stearát,potahová soustava opadry žlutá
Indikační skupina:
Antiulcerosum, antagonista H2 - receptorů
Charakteristika:
Léčivou látkou přípravku je ranitidin. Ranitidin potlačuje tvorbu kyseliny solné v žaludku a tím působí příznivě při obtížích spojených s dvanáctníkovými nebo žaludečními vředy.
Indikace:
Přípravek se používá při léčbě a prevenci vředové choroby žaludku a dvanáctníku u dospělých a mladistvých od 16 let.
Kontraindikace:
Ulcosan se nesmí užívat při přecitlivělosti na ranitidin. V těhotenství lze Ulcosan užívat jen krátkodobě v nezbytných případech. Pro vylučování mlékem není vhodný v období kojení.
Přípravek není určen pro děti do 16 let.
Nežádoucí účinky:
Vyskytují se jen vzácně - bolesti hlavy, malátnost, závratě, ospalost, zácpa, průjem, kožní vyrážka. Případný výskyt nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí oznamte svému lékaři.
Interakce
Účinky Ulcosanu a jiných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař má být proto informován o všech lécích, které v současnosti užíváte nebo začnete užívat. Bude-li Vám jiný lékař předepisovat nebo doporučovat jiné léky, informujte jej, že užíváte Ulcosan. Účinnost Ulcosanu může být snížena současným užíváním léků proti překyselení žaludku, jako jsou např. Anacid nebo Sucralfat. Ulcosan může ovlivnit účinnost léků, které obsahují nifedipin, teofylin a dalších. Nepoužívejte současně s vysokými dávkami antacid a sucralfátu.
Dávkování a způsob použití:
Ráno a večer po jedné potahované tabletě nebo 2 potahované tablety večer najednou. Při preventivním užívání je možné užívat dlouhodobě (až 1 rok) 1 potahovanou tabletu večer. Přípravek se má podávat před jídlem.
Upozornění:
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Uchovávání:
Při teplotě do 25°C, v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkem.
Varování:
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek musí být uchován mimo dosah a dohled dětí.
Balení:
30 potahovaných tablet
Datum poslední revize:
30.12.2009
Informace pro použití, čtěte pozorně !
Ulcosan
(Ranitidini hydrochloridum)
potahované tablety
Výrobce a držitel rozhodnutí o registraci
TEVA Czech Industries s.r.o., Opava-Komárov, Česká republika
Složení:
Léčivá látka: Ranitidini hydrochloridum 167 mg (150 mg ranitidinum) v jedné potahované tabletě.
Pomocné látky: mikrokrystalická celulosa, cellaktosa, povidon, magnesium-stearát,potahová soustava opadry žlutá
Indikační skupina:
Antiulcerosum, antagonista H2 - receptorů
Charakteristika:
Léčivou látkou přípravku je ranitidin. Ranitidin potlačuje tvorbu kyseliny solné v žaludku a tím působí příznivě při obtížích spojených s dvanáctníkovými nebo žaludečními vředy.
Indikace:
Přípravek se používá při léčbě a prevenci vředové choroby žaludku a dvanáctníku u dospělých a mladistvých od 16 let.
Kontraindikace:
Ulcosan se nesmí užívat při přecitlivělosti na ranitidin. V těhotenství lze Ulcosan užívat jen krátkodobě v nezbytných případech. Pro vylučování mlékem není vhodný v období kojení.
Přípravek není určen pro děti do 16 let.
Nežádoucí účinky:
Vyskytují se jen vzácně - bolesti hlavy, malátnost, závratě, ospalost, zácpa, průjem, kožní vyrážka. Případný výskyt nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí oznamte svému lékaři.
Interakce
Účinky Ulcosanu a jiných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš lékař má být proto informován o všech lécích, které v současnosti užíváte nebo začnete užívat. Bude-li Vám jiný lékař předepisovat nebo doporučovat jiné léky, informujte jej, že užíváte Ulcosan. Účinnost Ulcosanu může být snížena současným užíváním léků proti překyselení žaludku, jako jsou např. Anacid nebo Sucralfat. Ulcosan může ovlivnit účinnost léků, které obsahují nifedipin, teofylin a dalších. Nepoužívejte současně s vysokými dávkami antacid a sucralfátu.
Dávkování a způsob použití:
Ráno a večer po jedné potahované tabletě nebo 2 potahované tablety večer najednou. Při preventivním užívání je možné užívat dlouhodobě (až 1 rok) 1 potahovanou tabletu večer. Přípravek se má podávat před jídlem.
Upozornění:
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Uchovávání:
Při teplotě do 25°C, v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkem.
Varování:
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek musí být uchován mimo dosah a dohled dětí.
Balení:
30 potahovaných tablet
Datum poslední revize:
30.12.2009
Diskuze k výrobku ULCOSAN 30X150MG Potahované tablety
Produkt
byl přidán do Vašeho nákupního košíku.
ukázat košík
